High-pressure microwave-assisted synthesis of WS x /Ni9S8/NF hetero-catalyst for efficient oxygen evolution reaction
1
2021
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
Benchmarking heterogeneous electrocatalysts for the oxygen evolution reaction
1
2013
... 装配三电极体系进行电化学测量:Ni3S2@Mo2S3/MNF及对照样IrO2/MNF和空白MNF分别作为工作电极,Hg/HgO为参比电极,石墨板为对电极,氧气饱和的1 mol·L-1 KOH溶液为电解液.采用线性扫描伏安法(LSV)测试催化剂的催化活性,扫速为 1 mV·s-1.采用计时电位法(CP)测试催化剂的稳定性,恒定电流密度为10 mA·cm-2,测试时间为50 h.采用电化学阻抗谱技术(EIS)测试电荷转移电阻,频率范围设置为 10-2~105 Hz,所加的交流信号幅值为±5 mV.采用循环伏安法(CV)估算双电层电容Cdl值进而计算催化剂的电化学活性面积ECSA,循环伏安的电位扫描范围为开路电位(OCP)±50 mV(非法拉第区域)[31],扫速分别为10、20、30、40、50 mV·s-1;直线拟合不同扫速下的∆j/2 (∆j = ja - jc,ja和jc分别为开路电位OCP下的阳极电流密度和阴极电流密度)与扫速的关系,得到的斜率即为Cdl值;进一步由公式ECSA = (Cdl/Cs) × ASA计算得到电化学活性面积ECSA,其中Cdl为双电层电容,Cs是材料的特征电容值(通常取0.04 mF·cm-2)[32-34],ASA为电极的实际表面积.所有测试均在25℃下完成.所有电位均统一换算为可逆氢电位(RHE). ...
Highly efficient electrocatalysts for overall water splitting: mesoporous CoS/MoS2 with hetero-interfaces
1
2021
... 装配三电极体系进行电化学测量:Ni3S2@Mo2S3/MNF及对照样IrO2/MNF和空白MNF分别作为工作电极,Hg/HgO为参比电极,石墨板为对电极,氧气饱和的1 mol·L-1 KOH溶液为电解液.采用线性扫描伏安法(LSV)测试催化剂的催化活性,扫速为 1 mV·s-1.采用计时电位法(CP)测试催化剂的稳定性,恒定电流密度为10 mA·cm-2,测试时间为50 h.采用电化学阻抗谱技术(EIS)测试电荷转移电阻,频率范围设置为 10-2~105 Hz,所加的交流信号幅值为±5 mV.采用循环伏安法(CV)估算双电层电容Cdl值进而计算催化剂的电化学活性面积ECSA,循环伏安的电位扫描范围为开路电位(OCP)±50 mV(非法拉第区域)[31],扫速分别为10、20、30、40、50 mV·s-1;直线拟合不同扫速下的∆j/2 (∆j = ja - jc,ja和jc分别为开路电位OCP下的阳极电流密度和阴极电流密度)与扫速的关系,得到的斜率即为Cdl值;进一步由公式ECSA = (Cdl/Cs) × ASA计算得到电化学活性面积ECSA,其中Cdl为双电层电容,Cs是材料的特征电容值(通常取0.04 mF·cm-2)[32-34],ASA为电极的实际表面积.所有测试均在25℃下完成.所有电位均统一换算为可逆氢电位(RHE). ...
A robust nonprecious CuFe composite as a highly efficient bifunctional catalyst for overall electrochemical water splitting
0
2020
Tunable 3D hierarchical Ni3S2 superstructures as efficient and stable bifunctional electrocatalysts for both H2 and O2 generation
1
2018
... 装配三电极体系进行电化学测量:Ni3S2@Mo2S3/MNF及对照样IrO2/MNF和空白MNF分别作为工作电极,Hg/HgO为参比电极,石墨板为对电极,氧气饱和的1 mol·L-1 KOH溶液为电解液.采用线性扫描伏安法(LSV)测试催化剂的催化活性,扫速为 1 mV·s-1.采用计时电位法(CP)测试催化剂的稳定性,恒定电流密度为10 mA·cm-2,测试时间为50 h.采用电化学阻抗谱技术(EIS)测试电荷转移电阻,频率范围设置为 10-2~105 Hz,所加的交流信号幅值为±5 mV.采用循环伏安法(CV)估算双电层电容Cdl值进而计算催化剂的电化学活性面积ECSA,循环伏安的电位扫描范围为开路电位(OCP)±50 mV(非法拉第区域)[31],扫速分别为10、20、30、40、50 mV·s-1;直线拟合不同扫速下的∆j/2 (∆j = ja - jc,ja和jc分别为开路电位OCP下的阳极电流密度和阴极电流密度)与扫速的关系,得到的斜率即为Cdl值;进一步由公式ECSA = (Cdl/Cs) × ASA计算得到电化学活性面积ECSA,其中Cdl为双电层电容,Cs是材料的特征电容值(通常取0.04 mF·cm-2)[32-34],ASA为电极的实际表面积.所有测试均在25℃下完成.所有电位均统一换算为可逆氢电位(RHE). ...
Effect of H2S on the behaviour of an impregnated NiO-based oxygen-carrier for chemical-looping combustion (CLC)
1
2012
... 利用FE-SEM观察一步水热法制备的物质形貌,如图1所示.可以看出,所制备的物质呈纳米板形貌,均匀分布在泡沫镍钼合金表面.将水热产物从泡沫镍钼合金基底表面剥离,利用XRD分析水热产物的晶体结构,结果如图2(a)所示.2θ角为21.7°、31.1°、37.7°、44.3°、50.1°、55.3°、68.9°、73.0°、77.8°和86.2°的衍射峰对应于六方Ni3S2(PDF#44-1418)的(1 0 1)、(1 1 0)、(0 0 3)、(2 0 2)、(2 1 1)、(3 0 0)、(3 0 3)、(2 1 4)、(4 0 1)和(3 2 1)晶面,2θ角为16.2°、21.0°、31.6°和42.9°的衍射峰则对应于单斜Mo2S3(PDF#40-0972)的(-1 0 1)、(0 0 2)、(1 1 0)和(0 1 3)晶面.由此可以得出,水热产物由六方Ni3S2和单斜Mo2S3组成.进一步利用XPS确定水热产物的化学组成.XPS全谱图显示水热产物主要由镍、钼和硫三种元素组成,另外还出现了氧峰,主要由样品在空气中放置时引入[35].图2(b)为XPS Ni 2p高分辨谱,855.8 eV 和 873.4 eV 处的峰分别对应于Ni 2p3/2和Ni 2p1/2,而861.3 eV和 879.5 eV 处的峰则为它们对应的卫星峰,853.08 eV 处的小峰则被认为是Ni3S2的特征峰[36-38].在XPS Mo 3d高分辨谱中[图2(c)],235.3 eV和 232.2 eV的峰分别对应于Mo2S3中钼元素的Mo 3d3/2和Mo 3d5/2[39-40].图2(d)为XPS S 2p高分辨谱,结合能为162.1 eV和160.8 eV的峰对应于金属硫化物中硫元素的S 2p1/2 和S 2p3/2,而169.00 eV处的峰则对应于高氧化态硫物种,可能是由于金属硫化物在空气中氧化所致 [41-42].对XPS结果进行半定量分析,可以得出水热产物中Ni3S2和Mo2S3以 5∶1的比例复合而成. ...
Vermicular Ni3S2-Ni(OH)2 heterostructure supported on nickel foam as efficient electrocatalyst for hydrogen evolution reaction in alkaline solution
1
2020
... 利用FE-SEM观察一步水热法制备的物质形貌,如图1所示.可以看出,所制备的物质呈纳米板形貌,均匀分布在泡沫镍钼合金表面.将水热产物从泡沫镍钼合金基底表面剥离,利用XRD分析水热产物的晶体结构,结果如图2(a)所示.2θ角为21.7°、31.1°、37.7°、44.3°、50.1°、55.3°、68.9°、73.0°、77.8°和86.2°的衍射峰对应于六方Ni3S2(PDF#44-1418)的(1 0 1)、(1 1 0)、(0 0 3)、(2 0 2)、(2 1 1)、(3 0 0)、(3 0 3)、(2 1 4)、(4 0 1)和(3 2 1)晶面,2θ角为16.2°、21.0°、31.6°和42.9°的衍射峰则对应于单斜Mo2S3(PDF#40-0972)的(-1 0 1)、(0 0 2)、(1 1 0)和(0 1 3)晶面.由此可以得出,水热产物由六方Ni3S2和单斜Mo2S3组成.进一步利用XPS确定水热产物的化学组成.XPS全谱图显示水热产物主要由镍、钼和硫三种元素组成,另外还出现了氧峰,主要由样品在空气中放置时引入[35].图2(b)为XPS Ni 2p高分辨谱,855.8 eV 和 873.4 eV 处的峰分别对应于Ni 2p3/2和Ni 2p1/2,而861.3 eV和 879.5 eV 处的峰则为它们对应的卫星峰,853.08 eV 处的小峰则被认为是Ni3S2的特征峰[36-38].在XPS Mo 3d高分辨谱中[图2(c)],235.3 eV和 232.2 eV的峰分别对应于Mo2S3中钼元素的Mo 3d3/2和Mo 3d5/2[39-40].图2(d)为XPS S 2p高分辨谱,结合能为162.1 eV和160.8 eV的峰对应于金属硫化物中硫元素的S 2p1/2 和S 2p3/2,而169.00 eV处的峰则对应于高氧化态硫物种,可能是由于金属硫化物在空气中氧化所致 [41-42].对XPS结果进行半定量分析,可以得出水热产物中Ni3S2和Mo2S3以 5∶1的比例复合而成. ...
Regulating the oxidation degree of nickel foam: a smart strategy to controllably synthesize active Ni3S2 nanorod/nanowire arrays for high-performance supercapacitors
0
2016
Amorphous nickel hydroxide nanospheres with ultrahigh capacitance and energy density as electrochemical pseudocapacitor materials
1
2013
... 利用FE-SEM观察一步水热法制备的物质形貌,如图1所示.可以看出,所制备的物质呈纳米板形貌,均匀分布在泡沫镍钼合金表面.将水热产物从泡沫镍钼合金基底表面剥离,利用XRD分析水热产物的晶体结构,结果如图2(a)所示.2θ角为21.7°、31.1°、37.7°、44.3°、50.1°、55.3°、68.9°、73.0°、77.8°和86.2°的衍射峰对应于六方Ni3S2(PDF#44-1418)的(1 0 1)、(1 1 0)、(0 0 3)、(2 0 2)、(2 1 1)、(3 0 0)、(3 0 3)、(2 1 4)、(4 0 1)和(3 2 1)晶面,2θ角为16.2°、21.0°、31.6°和42.9°的衍射峰则对应于单斜Mo2S3(PDF#40-0972)的(-1 0 1)、(0 0 2)、(1 1 0)和(0 1 3)晶面.由此可以得出,水热产物由六方Ni3S2和单斜Mo2S3组成.进一步利用XPS确定水热产物的化学组成.XPS全谱图显示水热产物主要由镍、钼和硫三种元素组成,另外还出现了氧峰,主要由样品在空气中放置时引入[35].图2(b)为XPS Ni 2p高分辨谱,855.8 eV 和 873.4 eV 处的峰分别对应于Ni 2p3/2和Ni 2p1/2,而861.3 eV和 879.5 eV 处的峰则为它们对应的卫星峰,853.08 eV 处的小峰则被认为是Ni3S2的特征峰[36-38].在XPS Mo 3d高分辨谱中[图2(c)],235.3 eV和 232.2 eV的峰分别对应于Mo2S3中钼元素的Mo 3d3/2和Mo 3d5/2[39-40].图2(d)为XPS S 2p高分辨谱,结合能为162.1 eV和160.8 eV的峰对应于金属硫化物中硫元素的S 2p1/2 和S 2p3/2,而169.00 eV处的峰则对应于高氧化态硫物种,可能是由于金属硫化物在空气中氧化所致 [41-42].对XPS结果进行半定量分析,可以得出水热产物中Ni3S2和Mo2S3以 5∶1的比例复合而成. ...
Co9S8/Mo2S3 nanorods on CoS2 laminar arrays as advanced electrode with superior rate properties and long cycle life for asymmetric supercapacitors
1
2018
... 利用FE-SEM观察一步水热法制备的物质形貌,如图1所示.可以看出,所制备的物质呈纳米板形貌,均匀分布在泡沫镍钼合金表面.将水热产物从泡沫镍钼合金基底表面剥离,利用XRD分析水热产物的晶体结构,结果如图2(a)所示.2θ角为21.7°、31.1°、37.7°、44.3°、50.1°、55.3°、68.9°、73.0°、77.8°和86.2°的衍射峰对应于六方Ni3S2(PDF#44-1418)的(1 0 1)、(1 1 0)、(0 0 3)、(2 0 2)、(2 1 1)、(3 0 0)、(3 0 3)、(2 1 4)、(4 0 1)和(3 2 1)晶面,2θ角为16.2°、21.0°、31.6°和42.9°的衍射峰则对应于单斜Mo2S3(PDF#40-0972)的(-1 0 1)、(0 0 2)、(1 1 0)和(0 1 3)晶面.由此可以得出,水热产物由六方Ni3S2和单斜Mo2S3组成.进一步利用XPS确定水热产物的化学组成.XPS全谱图显示水热产物主要由镍、钼和硫三种元素组成,另外还出现了氧峰,主要由样品在空气中放置时引入[35].图2(b)为XPS Ni 2p高分辨谱,855.8 eV 和 873.4 eV 处的峰分别对应于Ni 2p3/2和Ni 2p1/2,而861.3 eV和 879.5 eV 处的峰则为它们对应的卫星峰,853.08 eV 处的小峰则被认为是Ni3S2的特征峰[36-38].在XPS Mo 3d高分辨谱中[图2(c)],235.3 eV和 232.2 eV的峰分别对应于Mo2S3中钼元素的Mo 3d3/2和Mo 3d5/2[39-40].图2(d)为XPS S 2p高分辨谱,结合能为162.1 eV和160.8 eV的峰对应于金属硫化物中硫元素的S 2p1/2 和S 2p3/2,而169.00 eV处的峰则对应于高氧化态硫物种,可能是由于金属硫化物在空气中氧化所致 [41-42].对XPS结果进行半定量分析,可以得出水热产物中Ni3S2和Mo2S3以 5∶1的比例复合而成. ...
Direct laser-patterned micro-supercapacitors from paintable MoS2 films
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2013
... 利用FE-SEM观察一步水热法制备的物质形貌,如图1所示.可以看出,所制备的物质呈纳米板形貌,均匀分布在泡沫镍钼合金表面.将水热产物从泡沫镍钼合金基底表面剥离,利用XRD分析水热产物的晶体结构,结果如图2(a)所示.2θ角为21.7°、31.1°、37.7°、44.3°、50.1°、55.3°、68.9°、73.0°、77.8°和86.2°的衍射峰对应于六方Ni3S2(PDF#44-1418)的(1 0 1)、(1 1 0)、(0 0 3)、(2 0 2)、(2 1 1)、(3 0 0)、(3 0 3)、(2 1 4)、(4 0 1)和(3 2 1)晶面,2θ角为16.2°、21.0°、31.6°和42.9°的衍射峰则对应于单斜Mo2S3(PDF#40-0972)的(-1 0 1)、(0 0 2)、(1 1 0)和(0 1 3)晶面.由此可以得出,水热产物由六方Ni3S2和单斜Mo2S3组成.进一步利用XPS确定水热产物的化学组成.XPS全谱图显示水热产物主要由镍、钼和硫三种元素组成,另外还出现了氧峰,主要由样品在空气中放置时引入[35].图2(b)为XPS Ni 2p高分辨谱,855.8 eV 和 873.4 eV 处的峰分别对应于Ni 2p3/2和Ni 2p1/2,而861.3 eV和 879.5 eV 处的峰则为它们对应的卫星峰,853.08 eV 处的小峰则被认为是Ni3S2的特征峰[36-38].在XPS Mo 3d高分辨谱中[图2(c)],235.3 eV和 232.2 eV的峰分别对应于Mo2S3中钼元素的Mo 3d3/2和Mo 3d5/2[39-40].图2(d)为XPS S 2p高分辨谱,结合能为162.1 eV和160.8 eV的峰对应于金属硫化物中硫元素的S 2p1/2 和S 2p3/2,而169.00 eV处的峰则对应于高氧化态硫物种,可能是由于金属硫化物在空气中氧化所致 [41-42].对XPS结果进行半定量分析,可以得出水热产物中Ni3S2和Mo2S3以 5∶1的比例复合而成. ...
Flower-like nanosheets directly grown on Co foil as efficient bifunctional catalysts for overall water splitting
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2021
... 利用FE-SEM观察一步水热法制备的物质形貌,如图1所示.可以看出,所制备的物质呈纳米板形貌,均匀分布在泡沫镍钼合金表面.将水热产物从泡沫镍钼合金基底表面剥离,利用XRD分析水热产物的晶体结构,结果如图2(a)所示.2θ角为21.7°、31.1°、37.7°、44.3°、50.1°、55.3°、68.9°、73.0°、77.8°和86.2°的衍射峰对应于六方Ni3S2(PDF#44-1418)的(1 0 1)、(1 1 0)、(0 0 3)、(2 0 2)、(2 1 1)、(3 0 0)、(3 0 3)、(2 1 4)、(4 0 1)和(3 2 1)晶面,2θ角为16.2°、21.0°、31.6°和42.9°的衍射峰则对应于单斜Mo2S3(PDF#40-0972)的(-1 0 1)、(0 0 2)、(1 1 0)和(0 1 3)晶面.由此可以得出,水热产物由六方Ni3S2和单斜Mo2S3组成.进一步利用XPS确定水热产物的化学组成.XPS全谱图显示水热产物主要由镍、钼和硫三种元素组成,另外还出现了氧峰,主要由样品在空气中放置时引入[35].图2(b)为XPS Ni 2p高分辨谱,855.8 eV 和 873.4 eV 处的峰分别对应于Ni 2p3/2和Ni 2p1/2,而861.3 eV和 879.5 eV 处的峰则为它们对应的卫星峰,853.08 eV 处的小峰则被认为是Ni3S2的特征峰[36-38].在XPS Mo 3d高分辨谱中[图2(c)],235.3 eV和 232.2 eV的峰分别对应于Mo2S3中钼元素的Mo 3d3/2和Mo 3d5/2[39-40].图2(d)为XPS S 2p高分辨谱,结合能为162.1 eV和160.8 eV的峰对应于金属硫化物中硫元素的S 2p1/2 和S 2p3/2,而169.00 eV处的峰则对应于高氧化态硫物种,可能是由于金属硫化物在空气中氧化所致 [41-42].对XPS结果进行半定量分析,可以得出水热产物中Ni3S2和Mo2S3以 5∶1的比例复合而成. ...
富氧空位Co3O4纳米线的制备及其电解水性能研究
1
2020
... 氢能被认为是21世纪最具潜力的清洁能源[1-2].在众多制氢方法中,电解水制氢因其方法简单、制备的氢气纯度高等特点而引起了研究者的广泛关注[3-4].电解水制氢过程包括两个半反应——阳极的析氧反应(OER)与阴极的析氢反应(HER).其中,析氧反应为四电子转移过程,具有缓慢的反应动力学,严重制约电解水制氢的效率[5-7].因此,制备具有高催化活性的OER催化剂是提高电解水制氢效率的关键. ...
富氧空位Co3O4纳米线的制备及其电解水性能研究
1
2020
... 氢能被认为是21世纪最具潜力的清洁能源[1-2].在众多制氢方法中,电解水制氢因其方法简单、制备的氢气纯度高等特点而引起了研究者的广泛关注[3-4].电解水制氢过程包括两个半反应——阳极的析氧反应(OER)与阴极的析氢反应(HER).其中,析氧反应为四电子转移过程,具有缓慢的反应动力学,严重制约电解水制氢的效率[5-7].因此,制备具有高催化活性的OER催化剂是提高电解水制氢效率的关键. ...
二维金属有机框架及其衍生物用于电催化分解水的研究进展
1
2020
... 氢能被认为是21世纪最具潜力的清洁能源[1-2].在众多制氢方法中,电解水制氢因其方法简单、制备的氢气纯度高等特点而引起了研究者的广泛关注[3-4].电解水制氢过程包括两个半反应——阳极的析氧反应(OER)与阴极的析氢反应(HER).其中,析氧反应为四电子转移过程,具有缓慢的反应动力学,严重制约电解水制氢的效率[5-7].因此,制备具有高催化活性的OER催化剂是提高电解水制氢效率的关键. ...
二维金属有机框架及其衍生物用于电催化分解水的研究进展
1
2020
... 氢能被认为是21世纪最具潜力的清洁能源[1-2].在众多制氢方法中,电解水制氢因其方法简单、制备的氢气纯度高等特点而引起了研究者的广泛关注[3-4].电解水制氢过程包括两个半反应——阳极的析氧反应(OER)与阴极的析氢反应(HER).其中,析氧反应为四电子转移过程,具有缓慢的反应动力学,严重制约电解水制氢的效率[5-7].因此,制备具有高催化活性的OER催化剂是提高电解水制氢效率的关键. ...
Iridium-based nanomaterials for electrochemical water splitting
1
2020
... 氢能被认为是21世纪最具潜力的清洁能源[1-2].在众多制氢方法中,电解水制氢因其方法简单、制备的氢气纯度高等特点而引起了研究者的广泛关注[3-4].电解水制氢过程包括两个半反应——阳极的析氧反应(OER)与阴极的析氢反应(HER).其中,析氧反应为四电子转移过程,具有缓慢的反应动力学,严重制约电解水制氢的效率[5-7].因此,制备具有高催化活性的OER催化剂是提高电解水制氢效率的关键. ...
Efficient hydrogen evolution electrocatalysis at alkaline pH by interface engineering of Ni2P-CeO2
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2018
... 氢能被认为是21世纪最具潜力的清洁能源[1-2].在众多制氢方法中,电解水制氢因其方法简单、制备的氢气纯度高等特点而引起了研究者的广泛关注[3-4].电解水制氢过程包括两个半反应——阳极的析氧反应(OER)与阴极的析氢反应(HER).其中,析氧反应为四电子转移过程,具有缓慢的反应动力学,严重制约电解水制氢的效率[5-7].因此,制备具有高催化活性的OER催化剂是提高电解水制氢效率的关键. ...
Motivating high-valence Nb doping by fast molten salt method for NiFe hydroxides toward efficient oxygen evolution reaction
1
2022
... 氢能被认为是21世纪最具潜力的清洁能源[1-2].在众多制氢方法中,电解水制氢因其方法简单、制备的氢气纯度高等特点而引起了研究者的广泛关注[3-4].电解水制氢过程包括两个半反应——阳极的析氧反应(OER)与阴极的析氢反应(HER).其中,析氧反应为四电子转移过程,具有缓慢的反应动力学,严重制约电解水制氢的效率[5-7].因此,制备具有高催化活性的OER催化剂是提高电解水制氢效率的关键. ...
S-doped nickel-iron hydroxides synthesized by room-temperature electrochemical activation for efficient oxygen evolution
0
2021
Ternary metal sulfides MoCoNiS derived from metal organic frameworks for efficient oxygen evolution
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2020
... 氢能被认为是21世纪最具潜力的清洁能源[1-2].在众多制氢方法中,电解水制氢因其方法简单、制备的氢气纯度高等特点而引起了研究者的广泛关注[3-4].电解水制氢过程包括两个半反应——阳极的析氧反应(OER)与阴极的析氢反应(HER).其中,析氧反应为四电子转移过程,具有缓慢的反应动力学,严重制约电解水制氢的效率[5-7].因此,制备具有高催化活性的OER催化剂是提高电解水制氢效率的关键. ...
Hierarchical construction of an ultrathin layered double hydroxide nanoarray for highly-efficient oxygen evolution reaction
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2014
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
Synthesis of hierarchical NiS microflowers for high performance asymmetric supercapacitor
1
2017
... 利用FE-SEM观察一步水热法制备的物质形貌,如图1所示.可以看出,所制备的物质呈纳米板形貌,均匀分布在泡沫镍钼合金表面.将水热产物从泡沫镍钼合金基底表面剥离,利用XRD分析水热产物的晶体结构,结果如图2(a)所示.2θ角为21.7°、31.1°、37.7°、44.3°、50.1°、55.3°、68.9°、73.0°、77.8°和86.2°的衍射峰对应于六方Ni3S2(PDF#44-1418)的(1 0 1)、(1 1 0)、(0 0 3)、(2 0 2)、(2 1 1)、(3 0 0)、(3 0 3)、(2 1 4)、(4 0 1)和(3 2 1)晶面,2θ角为16.2°、21.0°、31.6°和42.9°的衍射峰则对应于单斜Mo2S3(PDF#40-0972)的(-1 0 1)、(0 0 2)、(1 1 0)和(0 1 3)晶面.由此可以得出,水热产物由六方Ni3S2和单斜Mo2S3组成.进一步利用XPS确定水热产物的化学组成.XPS全谱图显示水热产物主要由镍、钼和硫三种元素组成,另外还出现了氧峰,主要由样品在空气中放置时引入[35].图2(b)为XPS Ni 2p高分辨谱,855.8 eV 和 873.4 eV 处的峰分别对应于Ni 2p3/2和Ni 2p1/2,而861.3 eV和 879.5 eV 处的峰则为它们对应的卫星峰,853.08 eV 处的小峰则被认为是Ni3S2的特征峰[36-38].在XPS Mo 3d高分辨谱中[图2(c)],235.3 eV和 232.2 eV的峰分别对应于Mo2S3中钼元素的Mo 3d3/2和Mo 3d5/2[39-40].图2(d)为XPS S 2p高分辨谱,结合能为162.1 eV和160.8 eV的峰对应于金属硫化物中硫元素的S 2p1/2 和S 2p3/2,而169.00 eV处的峰则对应于高氧化态硫物种,可能是由于金属硫化物在空气中氧化所致 [41-42].对XPS结果进行半定量分析,可以得出水热产物中Ni3S2和Mo2S3以 5∶1的比例复合而成. ...
以六次甲基四胺为沉淀剂制备纳米ZrO2的研究
1
2005
... 根据上述表征结果,推测水热过程中发生的反应为[43-44]: ...
以六次甲基四胺为沉淀剂制备纳米ZrO2的研究
1
2005
... 根据上述表征结果,推测水热过程中发生的反应为[43-44]: ...
泡沫镍负载Ni3S2/聚吡咯复合材料的制备及其超容性能研究
1
2020
... 根据上述表征结果,推测水热过程中发生的反应为[43-44]: ...
泡沫镍负载Ni3S2/聚吡咯复合材料的制备及其超容性能研究
1
2020
... 根据上述表征结果,推测水热过程中发生的反应为[43-44]: ...
医用电容器电极材料的水热一步合成及其电化学性能
1
2016
... 在反应釜内的高温高压环境中,水热介质中的硫脲CS(NH2)2水解为CO2、NH3和H2S,六次甲基四胺(CH2)6N4水解为甲醛和氨水;溶解于水热介质中的H2S腐蚀泡沫镍钼合金生成Ni3S2和Mo2S3.由于Ni比Mo化学活性更高,更易于被H2S腐蚀,所以产物中Ni元素的含量大大提高.水热介质中添加六次甲基四胺主要有两个方面的作用:一是中和硫脲水解产生的CO2和过量H2S,避免水热介质酸性过强;二是作为均相沉淀剂使生成物均匀地分布在泡沫钼镍合金表面[45]. ...
In situ surface derivation of an Fe-Co-Bi layer on an Fe-doped Co3O4 nanoarray for efficient water oxidation electrocatalysis under near-neutral conditions
0
2017
Self-supported CdP2-CDs-CoP for high-performance OER catalysts
1
2021
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
Three-dimensional VO x /NiS/NF nanosheets as efficient electrocatalyst for oxygen evolution reaction
1
2019
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
硫化铁/硫化钴复合材料的合成及催化应用
0
2020
硫化铁/硫化钴复合材料的合成及催化应用
0
2020
Amorphous nickel sulfide nanosheets with embedded vanadium oxide nanocrystals on nickel foam for efficient electrochemical water oxidation
1
2019
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
Spectroelectrochemical study of water oxidation on nickel and iron oxyhydroxide electrocatalysts
1
2019
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
A facile, green and time-saving method to prepare partially crystalline NiFe layered double hydroxide nanosheets on nickel foam for superior OER catalysis
0
2020
A facile and efficient strategy to gram-scale preparation of composition-controllable Ni-Fe LDHs nanosheets for superior OER catalysis
1
2017
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
Interface modulation of a layer-by-layer electrodeposited Fe x Co(1– x)P/NiP@CC heterostructure for high-performance oxygen evolution reaction
1
2020
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
Fabrication of 3D microporous amorphous metallic phosphides for high-efficiency hydrogen evolution reaction
0
2019
Cobalt-nickel phosphate composites for the all-phosphate asymmetric supercapacitor and oxygen evolution reaction
1
2021
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
Holey nanospheres of amorphous bimetallic phosphide electrodeposited on 3D porous Ni foam for efficient oxygen evolution
1
2019
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
The effect of Fe(Ⅲ) cations in electrolyte on oxygen evolution catalytic activity of Ni(OH)2 electrode
1
2020
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
The in situ construction of NiFe sulfide with nanoarray structure on nickel foam as efficient bifunctional electrocatalysts for overall water splitting
1
2021
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
Tremella-like Ni3S2/MnS with ultrathin nanosheets and abundant oxygen vacancies directly used for high speed overall water splitting
0
2019
Cobalt sulfide/nickel sulfide heterostructure directly grown on nickel foam: an efficient and durable electrocatalyst for overall water splitting application
1
2018
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
Spontaneous synthesis of silver-nanoparticle-decorated transition-metal hydroxides for enhanced oxygen evolution reaction
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2020
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
An efficient and stable MnCo@NiS catalyst for oxygen evolution reaction constructed by a step-by-step electrodeposition way
0
2021
Assembling amorphous (Fe-Ni)Co x -OH/Ni3S2 nanohybrids with S-vacancy and interfacial effects as an ultra-highly efficient electrocatalyst: inner investigation of mechanism for alkaline water-to-hydrogen/oxygen conversion
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2020
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
医用电容器电极材料的水热一步合成及其电化学性能
1
2016
... 在反应釜内的高温高压环境中,水热介质中的硫脲CS(NH2)2水解为CO2、NH3和H2S,六次甲基四胺(CH2)6N4水解为甲醛和氨水;溶解于水热介质中的H2S腐蚀泡沫镍钼合金生成Ni3S2和Mo2S3.由于Ni比Mo化学活性更高,更易于被H2S腐蚀,所以产物中Ni元素的含量大大提高.水热介质中添加六次甲基四胺主要有两个方面的作用:一是中和硫脲水解产生的CO2和过量H2S,避免水热介质酸性过强;二是作为均相沉淀剂使生成物均匀地分布在泡沫钼镍合金表面[45]. ...
Design strategies for non-precious metal oxide electrocatalysts for oxygen evolution reactions
1
2018
... 图3(a)为Ni3S2@Mo2S3/MNF及对照样IrO2/MNF、空白MNF在氧气饱和的1 mol·L-1 KOH溶液中的LSV曲线(进行了IR补偿).可以看出,Ni3S2@Mo2S3/MNF在10 mA·cm-2电流密度下的过电位η10为170 mV,远小于贵金属对照样IrO2/MNF的286 mV和空白MNF的366 mV.图3(b)为对应OER过程的EIS测试结果,插图为拟合阻抗谱所用等效电路.解析阻抗谱可以得到,Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF和IrO2/MNF在OER过程中的电荷转移电阻Rct分别为1.185、3.627、4.307Ω,其中Ni3S2@Mo2S3/MNF的Rct最小,而IrO2/MNF的Rct最大,这可能是由于IrO2/MNF样品制备过程中使用了粘接剂所致.EIS结果说明Ni3S2@Mo2S3在OER过程中具有更快的电荷转移速率,即Ni3S2@Mo2S3/MNF具有更快的动力学.图3(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、IrO2/MNF在氧气饱和的1 mol·L-1 KOH溶液中的CP曲线(电流密度为10 mA·cm-2).可以看出,在长达50 h的稳定性测试过程中,Ni3S2@Mo2S3/MNF过电位仅增加了约35 mV,而IrO2/MNF过电位却增加了约78 mV,表明Ni3S2@Mo2S3/MNF具有更好的稳定性.图3(d)为50 h稳定性测试后Ni3S2@Mo2S3/MNF的表面形貌FE-SEM图像,可以看出,Ni3S2@Mo2S3的初始纳米板结构基本保存,但其上均匀分布了大量纳米须,可能是OER过程中硫化物转变成氢氧化物所致[46-47].表1对比了本工作制备的Ni3S2@Mo2S3与文献报道的Ni-Mo基复合催化剂的催化性能.可以看出,本工作制备的Ni3S2@Mo2S3具有优异的OER催化性能. ...
Three-dimensional (3D) hierarchical coral-like Mn-doped Ni2P-Ni5P4/NF catalyst for efficient oxygen evolution
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2020
... IrO2/RuO2等贵金属材料具有很好的OER催化活性,但它们储量少、价格高,不适用于规模化工业应用[8-10].过渡金属硫化物[11-13]、(氢)氧化物[14-16]、磷化物[17-19]等储量丰富且具有较好的OER催化活性,被认为是上述贵金属催化剂最具前景的替代者.但单一的过渡金属化合物如Mo2S3,催化性能很不理想.研究发现,不同过渡金属之间的协同效应有助于提高催化性能[20-21],一些复合过渡金属化合物如Ni3S2/Fe9S10、Ni3S2/MnS、CoS x /Ni3S2[22-24]等表现出很好的催化性能.因此,推测可以通过复合其他过渡金属化合物如Ni3S2的方法提高Mo2S3的催化性能.但目前复合过渡金属催化剂的制备通常采用多步的(电)沉积[25-27]、水热[28-30]等方法,步骤复杂,还会造成催化剂稳定性较差的问题.因此,如何简便地制备Ni3S2@Mo2S3复合金属催化剂用于高效催化OER反应是一项具有挑战性的工作. ...
In situ hydrothermal growth of metallic Co9S8-Ni3S2 nanoarrays on nickel foam as bifunctional electrocatalysts for hydrogen and oxygen evolution reactions
0
2019
Are metal chalcogenides, nitrides, and phosphides oxygen evolution catalysts or bifunctional catalysts
1
2017
... 图3(a)为Ni3S2@Mo2S3/MNF及对照样IrO2/MNF、空白MNF在氧气饱和的1 mol·L-1 KOH溶液中的LSV曲线(进行了IR补偿).可以看出,Ni3S2@Mo2S3/MNF在10 mA·cm-2电流密度下的过电位η10为170 mV,远小于贵金属对照样IrO2/MNF的286 mV和空白MNF的366 mV.图3(b)为对应OER过程的EIS测试结果,插图为拟合阻抗谱所用等效电路.解析阻抗谱可以得到,Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF和IrO2/MNF在OER过程中的电荷转移电阻Rct分别为1.185、3.627、4.307Ω,其中Ni3S2@Mo2S3/MNF的Rct最小,而IrO2/MNF的Rct最大,这可能是由于IrO2/MNF样品制备过程中使用了粘接剂所致.EIS结果说明Ni3S2@Mo2S3在OER过程中具有更快的电荷转移速率,即Ni3S2@Mo2S3/MNF具有更快的动力学.图3(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、IrO2/MNF在氧气饱和的1 mol·L-1 KOH溶液中的CP曲线(电流密度为10 mA·cm-2).可以看出,在长达50 h的稳定性测试过程中,Ni3S2@Mo2S3/MNF过电位仅增加了约35 mV,而IrO2/MNF过电位却增加了约78 mV,表明Ni3S2@Mo2S3/MNF具有更好的稳定性.图3(d)为50 h稳定性测试后Ni3S2@Mo2S3/MNF的表面形貌FE-SEM图像,可以看出,Ni3S2@Mo2S3的初始纳米板结构基本保存,但其上均匀分布了大量纳米须,可能是OER过程中硫化物转变成氢氧化物所致[46-47].表1对比了本工作制备的Ni3S2@Mo2S3与文献报道的Ni-Mo基复合催化剂的催化性能.可以看出,本工作制备的Ni3S2@Mo2S3具有优异的OER催化性能. ...
MoS2/NiS heterostructure grown on nickel foam as highly efficient bifunctional electrocatalyst for overall water splitting
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2020
... Comparison of the OER electrocatalytic performance of Ni-Mo based catalysts
Table 1催化剂 | η10/mV | Stability/h | 文献 |
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Ni3S2@Mo2S3/NMF | 170 | 50 | this work |
MoS2/NiS/NF | 216 | 10000 cycles | [48] |
MoS2/NiS2 | 278 | 24 | [49] |
MoS2/Ni3S2 | 218 | 10 | [50] |
Ni3S2@MoS2/FeOOH | 234 | 50 | [51] |
MoS2-Ni3S2 HNRs/NF | 249 | 48 | [52] |
light Fe-doped (NiS2/MoS2)/CNT | 234 | — | [53] |
NiMoS | 260 | 15 | [54] |
MoS2/NiS yolk-shell | 350 | 24 | [55] |
2.3 电催化机理讨论为了进一步探究Ni3S2@Mo2S3优异电催化性能的机理,测试了其电化学活性面积和液下疏气性质.电化学活性面积指的是参与电化学反应的有效面积,其通常与双电层电容(Cdl)呈正相关[56],Cdl可通过拟合不同扫速下的CV曲线得到.图4(a)~(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF于不同扫速下的CV曲线.拟合不同扫速下的Δj/2与扫速的关系,得到的直线斜率则为Cdl值,如图4(d)所示.空白MNF、IrO2/MNF的Cdl值分别为0.6、4.3 mF·cm-2,而Ni3S2@Mo2S3/MNF的Cdl值高达13.2 mF·cm-2.进一步计算可以得出Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF的电化学活性面积ECSA分别为330、15、108 cm2.很明显,Ni3S2@Mo2S3的纳米板形貌具有更大的电化学活性面积,可以提供更多的活性位点,有利于析氧反应的进行,从而提高催化性能. ...
Defect-rich heterogeneous MoS2/NiS2 nanosheets electrocatalysts for efficient overall water splitting
1
2019
... Comparison of the OER electrocatalytic performance of Ni-Mo based catalysts
Table 1催化剂 | η10/mV | Stability/h | 文献 |
---|
Ni3S2@Mo2S3/NMF | 170 | 50 | this work |
MoS2/NiS/NF | 216 | 10000 cycles | [48] |
MoS2/NiS2 | 278 | 24 | [49] |
MoS2/Ni3S2 | 218 | 10 | [50] |
Ni3S2@MoS2/FeOOH | 234 | 50 | [51] |
MoS2-Ni3S2 HNRs/NF | 249 | 48 | [52] |
light Fe-doped (NiS2/MoS2)/CNT | 234 | — | [53] |
NiMoS | 260 | 15 | [54] |
MoS2/NiS yolk-shell | 350 | 24 | [55] |
2.3 电催化机理讨论为了进一步探究Ni3S2@Mo2S3优异电催化性能的机理,测试了其电化学活性面积和液下疏气性质.电化学活性面积指的是参与电化学反应的有效面积,其通常与双电层电容(Cdl)呈正相关[56],Cdl可通过拟合不同扫速下的CV曲线得到.图4(a)~(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF于不同扫速下的CV曲线.拟合不同扫速下的Δj/2与扫速的关系,得到的直线斜率则为Cdl值,如图4(d)所示.空白MNF、IrO2/MNF的Cdl值分别为0.6、4.3 mF·cm-2,而Ni3S2@Mo2S3/MNF的Cdl值高达13.2 mF·cm-2.进一步计算可以得出Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF的电化学活性面积ECSA分别为330、15、108 cm2.很明显,Ni3S2@Mo2S3的纳米板形貌具有更大的电化学活性面积,可以提供更多的活性位点,有利于析氧反应的进行,从而提高催化性能. ...
Interface engineering of MoS2/Ni3S2 heterostructures for highly enhanced electrochemical overall-water-splitting activity
1
2016
... Comparison of the OER electrocatalytic performance of Ni-Mo based catalysts
Table 1催化剂 | η10/mV | Stability/h | 文献 |
---|
Ni3S2@Mo2S3/NMF | 170 | 50 | this work |
MoS2/NiS/NF | 216 | 10000 cycles | [48] |
MoS2/NiS2 | 278 | 24 | [49] |
MoS2/Ni3S2 | 218 | 10 | [50] |
Ni3S2@MoS2/FeOOH | 234 | 50 | [51] |
MoS2-Ni3S2 HNRs/NF | 249 | 48 | [52] |
light Fe-doped (NiS2/MoS2)/CNT | 234 | — | [53] |
NiMoS | 260 | 15 | [54] |
MoS2/NiS yolk-shell | 350 | 24 | [55] |
2.3 电催化机理讨论为了进一步探究Ni3S2@Mo2S3优异电催化性能的机理,测试了其电化学活性面积和液下疏气性质.电化学活性面积指的是参与电化学反应的有效面积,其通常与双电层电容(Cdl)呈正相关[56],Cdl可通过拟合不同扫速下的CV曲线得到.图4(a)~(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF于不同扫速下的CV曲线.拟合不同扫速下的Δj/2与扫速的关系,得到的直线斜率则为Cdl值,如图4(d)所示.空白MNF、IrO2/MNF的Cdl值分别为0.6、4.3 mF·cm-2,而Ni3S2@Mo2S3/MNF的Cdl值高达13.2 mF·cm-2.进一步计算可以得出Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF的电化学活性面积ECSA分别为330、15、108 cm2.很明显,Ni3S2@Mo2S3的纳米板形貌具有更大的电化学活性面积,可以提供更多的活性位点,有利于析氧反应的进行,从而提高催化性能. ...
When MoS2 meets FeOOH: a “one-stone-two-birds” heterostructure as a bifunctional electrocatalyst for efficient alkaline water splitting
1
2019
... Comparison of the OER electrocatalytic performance of Ni-Mo based catalysts
Table 1催化剂 | η10/mV | Stability/h | 文献 |
---|
Ni3S2@Mo2S3/NMF | 170 | 50 | this work |
MoS2/NiS/NF | 216 | 10000 cycles | [48] |
MoS2/NiS2 | 278 | 24 | [49] |
MoS2/Ni3S2 | 218 | 10 | [50] |
Ni3S2@MoS2/FeOOH | 234 | 50 | [51] |
MoS2-Ni3S2 HNRs/NF | 249 | 48 | [52] |
light Fe-doped (NiS2/MoS2)/CNT | 234 | — | [53] |
NiMoS | 260 | 15 | [54] |
MoS2/NiS yolk-shell | 350 | 24 | [55] |
2.3 电催化机理讨论为了进一步探究Ni3S2@Mo2S3优异电催化性能的机理,测试了其电化学活性面积和液下疏气性质.电化学活性面积指的是参与电化学反应的有效面积,其通常与双电层电容(Cdl)呈正相关[56],Cdl可通过拟合不同扫速下的CV曲线得到.图4(a)~(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF于不同扫速下的CV曲线.拟合不同扫速下的Δj/2与扫速的关系,得到的直线斜率则为Cdl值,如图4(d)所示.空白MNF、IrO2/MNF的Cdl值分别为0.6、4.3 mF·cm-2,而Ni3S2@Mo2S3/MNF的Cdl值高达13.2 mF·cm-2.进一步计算可以得出Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF的电化学活性面积ECSA分别为330、15、108 cm2.很明显,Ni3S2@Mo2S3的纳米板形貌具有更大的电化学活性面积,可以提供更多的活性位点,有利于析氧反应的进行,从而提高催化性能. ...
MoS2-Ni3S2 heteronanorods as efficient and stable bifunctional electrocatalysts for overall water splitting
1
2017
... Comparison of the OER electrocatalytic performance of Ni-Mo based catalysts
Table 1催化剂 | η10/mV | Stability/h | 文献 |
---|
Ni3S2@Mo2S3/NMF | 170 | 50 | this work |
MoS2/NiS/NF | 216 | 10000 cycles | [48] |
MoS2/NiS2 | 278 | 24 | [49] |
MoS2/Ni3S2 | 218 | 10 | [50] |
Ni3S2@MoS2/FeOOH | 234 | 50 | [51] |
MoS2-Ni3S2 HNRs/NF | 249 | 48 | [52] |
light Fe-doped (NiS2/MoS2)/CNT | 234 | — | [53] |
NiMoS | 260 | 15 | [54] |
MoS2/NiS yolk-shell | 350 | 24 | [55] |
2.3 电催化机理讨论为了进一步探究Ni3S2@Mo2S3优异电催化性能的机理,测试了其电化学活性面积和液下疏气性质.电化学活性面积指的是参与电化学反应的有效面积,其通常与双电层电容(Cdl)呈正相关[56],Cdl可通过拟合不同扫速下的CV曲线得到.图4(a)~(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF于不同扫速下的CV曲线.拟合不同扫速下的Δj/2与扫速的关系,得到的直线斜率则为Cdl值,如图4(d)所示.空白MNF、IrO2/MNF的Cdl值分别为0.6、4.3 mF·cm-2,而Ni3S2@Mo2S3/MNF的Cdl值高达13.2 mF·cm-2.进一步计算可以得出Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF的电化学活性面积ECSA分别为330、15、108 cm2.很明显,Ni3S2@Mo2S3的纳米板形貌具有更大的电化学活性面积,可以提供更多的活性位点,有利于析氧反应的进行,从而提高催化性能. ...
A lightly Fe-doped (NiS2/MoS2)/carbon nanotube hybrid electrocatalyst film with laser-drilled micropores for stabilized overall water splitting and pH-universal hydrogen evolution reaction
1
2020
... Comparison of the OER electrocatalytic performance of Ni-Mo based catalysts
Table 1催化剂 | η10/mV | Stability/h | 文献 |
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Ni3S2@Mo2S3/NMF | 170 | 50 | this work |
MoS2/NiS/NF | 216 | 10000 cycles | [48] |
MoS2/NiS2 | 278 | 24 | [49] |
MoS2/Ni3S2 | 218 | 10 | [50] |
Ni3S2@MoS2/FeOOH | 234 | 50 | [51] |
MoS2-Ni3S2 HNRs/NF | 249 | 48 | [52] |
light Fe-doped (NiS2/MoS2)/CNT | 234 | — | [53] |
NiMoS | 260 | 15 | [54] |
MoS2/NiS yolk-shell | 350 | 24 | [55] |
2.3 电催化机理讨论为了进一步探究Ni3S2@Mo2S3优异电催化性能的机理,测试了其电化学活性面积和液下疏气性质.电化学活性面积指的是参与电化学反应的有效面积,其通常与双电层电容(Cdl)呈正相关[56],Cdl可通过拟合不同扫速下的CV曲线得到.图4(a)~(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF于不同扫速下的CV曲线.拟合不同扫速下的Δj/2与扫速的关系,得到的直线斜率则为Cdl值,如图4(d)所示.空白MNF、IrO2/MNF的Cdl值分别为0.6、4.3 mF·cm-2,而Ni3S2@Mo2S3/MNF的Cdl值高达13.2 mF·cm-2.进一步计算可以得出Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF的电化学活性面积ECSA分别为330、15、108 cm2.很明显,Ni3S2@Mo2S3的纳米板形貌具有更大的电化学活性面积,可以提供更多的活性位点,有利于析氧反应的进行,从而提高催化性能. ...
Redox bifunctional activities with optical gain of Ni3S2 nanosheets edged with MoS2 for overall water splitting
1
2020
... Comparison of the OER electrocatalytic performance of Ni-Mo based catalysts
Table 1催化剂 | η10/mV | Stability/h | 文献 |
---|
Ni3S2@Mo2S3/NMF | 170 | 50 | this work |
MoS2/NiS/NF | 216 | 10000 cycles | [48] |
MoS2/NiS2 | 278 | 24 | [49] |
MoS2/Ni3S2 | 218 | 10 | [50] |
Ni3S2@MoS2/FeOOH | 234 | 50 | [51] |
MoS2-Ni3S2 HNRs/NF | 249 | 48 | [52] |
light Fe-doped (NiS2/MoS2)/CNT | 234 | — | [53] |
NiMoS | 260 | 15 | [54] |
MoS2/NiS yolk-shell | 350 | 24 | [55] |
2.3 电催化机理讨论为了进一步探究Ni3S2@Mo2S3优异电催化性能的机理,测试了其电化学活性面积和液下疏气性质.电化学活性面积指的是参与电化学反应的有效面积,其通常与双电层电容(Cdl)呈正相关[56],Cdl可通过拟合不同扫速下的CV曲线得到.图4(a)~(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF于不同扫速下的CV曲线.拟合不同扫速下的Δj/2与扫速的关系,得到的直线斜率则为Cdl值,如图4(d)所示.空白MNF、IrO2/MNF的Cdl值分别为0.6、4.3 mF·cm-2,而Ni3S2@Mo2S3/MNF的Cdl值高达13.2 mF·cm-2.进一步计算可以得出Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF的电化学活性面积ECSA分别为330、15、108 cm2.很明显,Ni3S2@Mo2S3的纳米板形貌具有更大的电化学活性面积,可以提供更多的活性位点,有利于析氧反应的进行,从而提高催化性能. ...
MoS2/NiS yolk-shell microsphere-based electrodes for overall water splitting and asymmetric supercapacitor
1
2019
... Comparison of the OER electrocatalytic performance of Ni-Mo based catalysts
Table 1催化剂 | η10/mV | Stability/h | 文献 |
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Ni3S2@Mo2S3/NMF | 170 | 50 | this work |
MoS2/NiS/NF | 216 | 10000 cycles | [48] |
MoS2/NiS2 | 278 | 24 | [49] |
MoS2/Ni3S2 | 218 | 10 | [50] |
Ni3S2@MoS2/FeOOH | 234 | 50 | [51] |
MoS2-Ni3S2 HNRs/NF | 249 | 48 | [52] |
light Fe-doped (NiS2/MoS2)/CNT | 234 | — | [53] |
NiMoS | 260 | 15 | [54] |
MoS2/NiS yolk-shell | 350 | 24 | [55] |
2.3 电催化机理讨论为了进一步探究Ni3S2@Mo2S3优异电催化性能的机理,测试了其电化学活性面积和液下疏气性质.电化学活性面积指的是参与电化学反应的有效面积,其通常与双电层电容(Cdl)呈正相关[56],Cdl可通过拟合不同扫速下的CV曲线得到.图4(a)~(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF于不同扫速下的CV曲线.拟合不同扫速下的Δj/2与扫速的关系,得到的直线斜率则为Cdl值,如图4(d)所示.空白MNF、IrO2/MNF的Cdl值分别为0.6、4.3 mF·cm-2,而Ni3S2@Mo2S3/MNF的Cdl值高达13.2 mF·cm-2.进一步计算可以得出Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF的电化学活性面积ECSA分别为330、15、108 cm2.很明显,Ni3S2@Mo2S3的纳米板形貌具有更大的电化学活性面积,可以提供更多的活性位点,有利于析氧反应的进行,从而提高催化性能. ...
Tailoring the facets of Ni3S2 as a bifunctional electrocatalyst for high-performance overall water-splitting
1
2019
... 为了进一步探究Ni3S2@Mo2S3优异电催化性能的机理,测试了其电化学活性面积和液下疏气性质.电化学活性面积指的是参与电化学反应的有效面积,其通常与双电层电容(Cdl)呈正相关[56],Cdl可通过拟合不同扫速下的CV曲线得到.图4(a)~(c)为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF于不同扫速下的CV曲线.拟合不同扫速下的Δj/2与扫速的关系,得到的直线斜率则为Cdl值,如图4(d)所示.空白MNF、IrO2/MNF的Cdl值分别为0.6、4.3 mF·cm-2,而Ni3S2@Mo2S3/MNF的Cdl值高达13.2 mF·cm-2.进一步计算可以得出Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF的电化学活性面积ECSA分别为330、15、108 cm2.很明显,Ni3S2@Mo2S3的纳米板形貌具有更大的电化学活性面积,可以提供更多的活性位点,有利于析氧反应的进行,从而提高催化性能. ...
A novel strategy to simultaneously tailor morphology and electronic structure of CuCo hybrid oxides for enhanced electrocatalytic performance in overall water splitting
1
2020
... 析氧过程中,生成的氧气泡先聚集在电极表面,只有当气泡的大小达到一定尺寸时,才脱离电极表面析出[57-58].如果电极表面不具有液下疏气性质,生成的气泡则难以快速脱离电极表面,就会增加阻力、提高过电位,导致“气泡效应”[59],从而对催化性能产生消极影响.此外,催化剂表面吸附的气泡还可能掩盖活性位点,导致催化活性降低.因此,电极表面的液下疏气性质对于其OER催化性能至关重要.液下疏气性质可以通过气体接触角的测试表征,气体接触角越大则表明电极表面的液下疏气性越好.图5(a)~(c)分别为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF在1 mol·L-1 KOH溶液中的气体接触角(CA),其值分别为141.3°、130.4°和137.6°.可以看出,Ni3S2@Mo2S3/MNF的液下疏气性略优于空白MNF和IrO2/MNF,即Ni3S2@Mo2S3/MNF更利于气泡的脱离析出,这对OER过程是较为有利的. ...
Recent advances in methods and technologies for enhancing bubble detachment during electrochemical water splitting
1
2019
... 析氧过程中,生成的氧气泡先聚集在电极表面,只有当气泡的大小达到一定尺寸时,才脱离电极表面析出[57-58].如果电极表面不具有液下疏气性质,生成的气泡则难以快速脱离电极表面,就会增加阻力、提高过电位,导致“气泡效应”[59],从而对催化性能产生消极影响.此外,催化剂表面吸附的气泡还可能掩盖活性位点,导致催化活性降低.因此,电极表面的液下疏气性质对于其OER催化性能至关重要.液下疏气性质可以通过气体接触角的测试表征,气体接触角越大则表明电极表面的液下疏气性越好.图5(a)~(c)分别为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF在1 mol·L-1 KOH溶液中的气体接触角(CA),其值分别为141.3°、130.4°和137.6°.可以看出,Ni3S2@Mo2S3/MNF的液下疏气性略优于空白MNF和IrO2/MNF,即Ni3S2@Mo2S3/MNF更利于气泡的脱离析出,这对OER过程是较为有利的. ...
Observation of bubble layer formed on hydrogen and oxygen gas-evolving electrode in a magnetic field
1
2012
... 析氧过程中,生成的氧气泡先聚集在电极表面,只有当气泡的大小达到一定尺寸时,才脱离电极表面析出[57-58].如果电极表面不具有液下疏气性质,生成的气泡则难以快速脱离电极表面,就会增加阻力、提高过电位,导致“气泡效应”[59],从而对催化性能产生消极影响.此外,催化剂表面吸附的气泡还可能掩盖活性位点,导致催化活性降低.因此,电极表面的液下疏气性质对于其OER催化性能至关重要.液下疏气性质可以通过气体接触角的测试表征,气体接触角越大则表明电极表面的液下疏气性越好.图5(a)~(c)分别为Ni3S2@Mo2S3/MNF、空白MNF、IrO2/MNF在1 mol·L-1 KOH溶液中的气体接触角(CA),其值分别为141.3°、130.4°和137.6°.可以看出,Ni3S2@Mo2S3/MNF的液下疏气性略优于空白MNF和IrO2/MNF,即Ni3S2@Mo2S3/MNF更利于气泡的脱离析出,这对OER过程是较为有利的. ...
Hierarchical nanoassembly of MoS2/Co9S8/Ni3S2/Ni as a highly efficient electrocatalyst for overall water splitting in a wide pH range
1
2019
... 为了解释Ni3S2与Mo2S3之间的协同催化作用,初步构建了该体系的理论模型,如图6所示.可以看出,Ni3S2(1 1 0)面与Mo2S3(1 0 -1)面易于复合增大结构稳定性,且复合体系表面及边缘存在较多活性位点,有助于改善OER性能[60-61]. ...
S-edge-rich Mo x S y arrays vertically grown on carbon aerogels as superior bifunctional HER/OER electrocatalysts
1
2019
... 为了解释Ni3S2与Mo2S3之间的协同催化作用,初步构建了该体系的理论模型,如图6所示.可以看出,Ni3S2(1 1 0)面与Mo2S3(1 0 -1)面易于复合增大结构稳定性,且复合体系表面及边缘存在较多活性位点,有助于改善OER性能[60-61]. ...