就十三个体系研究了色谱斜率法VG公式的适用条件.结果表明,除该公式本身要求实验柱温在溶质沸点附近外,汽液平衡预测结果还取决于过量自由焓模型的选择.对于UNIQUAC方程,在溶质沸点以下0—5.5℃的范围内可获得满意的预测汽液平衡结果;对于Wilson方程,如在求解Wilson参数的过程中不出现多解,则在溶质沸点以下3—5℃可得到满意的结果.不论UNIQUAC还是Wilson方程,一旦在求解方程参数的过程中出现多解,则应用本文所提出的“最小解原则”可很好地预测汽液平衡.

测定了由正丁醇、水和醋酸丁酯形成的三元物系及部分互溶二元物系在20℃、30℃和40℃的LLE(液液平衡)数据,并与文献中已有的正丁醇-水的LLE实测数据核对,说明了测定方法的可靠性.用NRTL和UNIQUAC方程分别进行了三元和二元LLE数据的关联和预测.根据溶液热力学特性对二元LLE模型参数进行了鉴别.在三元LLE数据的关联中,对两种目标函数(摩尔分数和分配系数)进行了比较,并对前一种目标函数中的权重取值问题进行了考察.通过对部分互溶二元物系参数的评选,提高了利用二元参数对三元物系进行预测的准确度.

自尿素合成塔出来的尿素溶液,含有未转化的NH_3和CO_2,加NaCl和H_2O后碳酸化制碱,再从母液中制取(NH_2)_2CO和NH_4Cl混合肥料,可以简化流程、降低能耗、改善肥料性能.为了探讨这一工艺的可能性及优惠条件,特研究了35℃的Na~+、NH_4~+//HCO_3-Cl~-、(NH_2)_2CO、H_2O体系及35~0、100℃(NH_2)_2CO-NH_4Cl~-NaCl-H_2O体系相图,并在此基础上讨论了工艺流程和进行了物料衡算.

本文提出一个能够综合体现沿填料塔的径向具有不同轴向混合的假一维扩散模型来研究填料塔液相的混台.模型参数用非线性规划的最优化方法进行估计,得到了计算液相当量混合系数的无因次回归方程.

在对示踪剂采取连续点源稳态注入条件下,本文对同时考虑液相轴向和径向混合的二维扩散模型进行了求解.模型参数用非线性规划的最优化方法根据在1米直径填料塔中得到的二维停留时间分布的数据进行估计,得到了分别计算液相轴向和径向Peclet准数的无因次回归方程.

采用HS-LIX65N为萃取剂(稀释剂为Escaid 100)进行了从氯化物(CuCl_2-NaCl-HCl)介质中萃取铜的动力学研究.实验在一恒界面池(Lewis cell)中进行,本文着重研究了不同的两相组成对铜的萃取传质速率的影响.在判定HS-LIX65N从氯化物介质中萃取铜的控制机制为带有吸附和解吸过程的界面化学反应的基础上,确定了铜的1-2络合物(即CuR_2)的生成为反应控制步骤;而且实验结果表明,在一定的实验条件下,CuCl+是主要的被萃取组分.在理论分析的基础上,建立了如下萃取动力学模型:N_(cu)=[RH]i/a_(H~+)[1.791×10~(-5)(a_(cu~(2+))+1.882×10~(-4)(a_(CuCl~+)]用此模型计算所得结果与实验结果的平均偏差为5.29%.

本文用NaCl-HCl水相进行了从负载HS-LIX65N有机相中反萃取铜的动力学研究.实验是在与萃取动力学研究所用的同一恒界面池(Lewis cell)内进行的.实验结果表明:铜的反萃速率几乎与两相内搅拌器的转速无关,但却正比于两相间的界面积,再加上测得的高活化能值,表明了铜的反萃过程具有明显的界面化学反应控制的特征.根据实验结果建立了经验数学模型,又按照带有吸附和解吸过程的界面化学反应控制机理和水膜内化学反应控制机理分析了这一反萃动力学的过程机制.数据处理表明:此过程具有“真正的界面化学反应”(即带有吸附和解吸过程的界面化学反应)控制的特征.其数学模型为:N_(Ca)=5.7×10~(-8)[(?)_2]_b~(0.884)[H~+]_b~(0.758)[Cl~-]_b~(0.906)式中浓度单位为mol/l,计算值与实验值的平均相对偏差为0.5%.应予指出:不能完全排除水相侧扩散膜内的界面化学反应对铜的反萃传质的贡献.

本文用PR状态方程推算低温高压含氢体系汽液相平衡.在计算中,考虑了正、仲氢的转化,并且采用两种方法考虑了量子效应.结果表明比原PR方程更精确地描述了汽液平衡.

本文提出了拟二元模型和状态方程联用的方法,计算加压情况下CO_2-CuAlCl_4·(C_6H_5CH_3)_n体系的气-液平衡数据.选用拟一元模型得到的CuAlCl_4·(C_6H_5CH_3)_n的表观临界参数和表观偏心因子作为状态方程中含盐非水溶液的特征参数.由实测的气-液平衡数据拟合了状态方程中的二元可调参数.考察了两种混合规则对计算精度的影响,发现修正混合规则后的P-R方程比原始的P-R方程具有更高的关联精度.计算表明,能用拟二元模型和状态方程来描述该体系的气-液平衡关系.

本文探讨了以天然气为原料,日产千吨合成氨装置的数学模型.仿真计算表明,计算值与相应的实测值相一致.本文成功地将大系统分解-协调法用于该系统,经验证明:结果是令人满意的.本文对在线计算机控制方案进行了探讨.

本文研究了CuO-ZnO-Al_2O_3-V_2O_5低压合成甲醇催化剂的还原及钝化.结果表明:工业催化剂含约25%的碱式碳酸盐,它对活性与稳定性有良好作用.使用前如先经623K煅烧则将破坏此有利结构.将工业催化剂直接采用低氢浓度、高空速和低升温速率的阶梯式提温方式还原,可提高活性及选择性.用含氧浓度极低的氮气钝化,经再还原可基本恢复活性.本文还提出了还原过程的动力学方程.

本文研究了对苯二甲酸二甲酯(DMT)路线聚酯装置主、副反应的化工动力学,并结合有关的化学物理方程推导了综合数学模型,以描述间歇式聚酯装置的工艺过程.文中介绍了模型建立的原理和方法,以及用实验获得的动力学数据.

文中对八种规格的Kenies型静态混合器进行了立式装置内的空气阻力和传热对比试验,得到了Re=2300—20000范围内的f～Re和Nu～Re关联式;分析了机理;评价了性能;认为适当增加它的标准型元件的扭率和扭角以及使元件之间有一定的间距,可显著降低流动阻力损失,而仍能基本保持标准到的较高的强化传热效果.

本文介绍了一种灵敏度高、适用性强的动态液膜厚度测试装置;能连续测定动态液膜厚度的波动曲线,液膜厚度与它所对应的记录曲线的振幅高度成正比,利用这一关系使该装置的标定方法简单且测量精度较高,在1mm左右的测量范围内其误差不大于2.2%,利用该装置测量气-液环状两相流的液膜厚度,取得了较好的结果.

作者创制的φ25mm新型板网矩鞍填料,其流体力学特性研究表明,该填料具有压强低、泛点气速高和处理量大等优点,优于同尺寸金属鲍尔环和阶梯环.