本文系用模拟闭塞电池来研究Cr18Ni9Ti奥氏体不锈钢在NaCl溶液中闭塞区内化学和电化学状态的变化.当电流通过闭塞区时,溶液PH值随时间下降,电流密度愈大下降也愈大,可达负值,电极所通过的电量与溶液PH成函数关系.CI~-在闭塞区内的浓集倍数与时间成直线关系,最高测到浓集达9—10倍.在一定电流密度下,与单位阳极面积相应的Cl~-迁入量与时间成正比.若以电流密度对单位时间、单位阳极面积相应的Cl~-迁入量作图或以电流强度对每小时Cl~-迁入量作图,均得直线关系.闭塞区内每迁入1g-eq·Cl~-,电极上通过电量为一常值,约为2F.这个关系不随电流密度、温度、时间及外部溶液含NaCl的浓度而变化.根据实验数据与上述Cl~-迁入量、金属溶解量和闭塞区通过电量的关系,导出闭塞区溶液PH与Cr~(3+)及Cl~-的克离子数的关系经验公式,如下:PH=-2.60—log[Cr~(3+)]PH=-1.84—log[Cl~-]

本文系利用作者设计的模拟腐蚀裂缝并能承受拉应力的闭塞电池,以研究Crl8Ni9Ti奥氏体不锈钢在0.5NNaCl溶液中(40℃)模拟的缝隙(闭塞区)中电位及pH随外部试件极化时的变化.发现这个体系的缝隙腐蚀(或应力腐蚀)临界电位约为-0.10至-0.20V SCE 当外部试件极化到临界电位区,闭塞区内腐蚀微小,pH不变化.当极化到临界电位以上(+0.20V以下),闭塞区内电位最终稳定在-0.10至-0.13V SCE,即保持在自由腐蚀电位(或临界电位)范围之内,但阳极极化使闭塞区通过的电流增大,促进了金属阳极溶解,金属离子水解使溶液pH下降到2—3.5之间,闭塞区由钝态变为活态.腐蚀加速.当外部试件极化到临界电位以下,闭塞区内电位与外部极化电位基本相等,一般稍正,闭塞区内处于钝态,溶液pH增大到碱性.但如极化电位下降到放氢平衡线以下,则可能产生氢脆.当闭塞区试件受拉应力(0.90_y)时,在阳极极化下,闭塞区电位变得更负,溶液pH下降也较大些.在阴极极化下应力对闭塞区的电位及pH均无影响.由于了解了缝内电位和腐蚀程度随外部电位变化的情况,所以可以通过外部极化以控制缝内电位,达到保护的目的.也可以由外部电位的变化来探测缝内腐蚀是否可能发生.

本文采用二丁基亚砜(DBSO)作为萃取剂,对于用硫酸分解磷矿而得的粗磷酸进行多级逆流萃取及反萃取,以获得高纯度的磷酸和磷酸盐.采用本流程可以利用我国藏量很大的低品位磷矿来制取纯磷酸,用于化肥、轻工、食品等行业.本文中述及的制取磷酸二氢钾(KH_2PO_4 )即为一例.本流程系将部分有效磷变为纯磷酸等优质产品,而余下部分制取普通磷肥或磷酸盐.这不仅在经济上较为有益,而且在解决三废污染方面较现有磷肥工业有所改进.

本文分别研究了聚氧化乙烯(PEO)、聚丙烯酰胺(PAM)在水溶液中的超声波降解和超声波嵌段共聚.PEO的降解反应服从1/(?)对辐照时间的线性关系,而PAM的降解反应则服从1/(?)对辐照时间的线性关系.用IR、DTA和NMR分析了共聚物的结构,在共聚物的红外光谱中未发现PAM分子中的氢原子形成接枝点的迹象,所得产物为嵌段共聚物.

采用添加KHCO_3的阴极液循环法,由KCl水溶液的离子膜电解,一次得到K_2CO_3.试验中对Nafion膜的导电度进行了测定,探讨了碱金属阳离子在离子膜中的行为.对各种离子在Nafion膜中的移动速度进行了测定,表明影响电流效率的主要因素是OH~-离子的反向渗透.由于CO_3~(2-)在离子膜中的移动速度很小,所以在制取高浓度K_2CO_3时仍可获得90%以上的电流效率.通过控制添加的KHCO_3的量,可以得到KHCO_3及Cl~-含量极低的高纯度K_2CO_3.

在常压下,应用内循环式无梯度反应器,研究了在国产工业镍催化剂上苯气相加氢的本征动力学.假设催化剂表面上存在两类不同的活性中心,氢及苯各自吸附在相邻的不同类型的活性中心上,设第一个氢原子加入苯环的步骤为反应速率控制步骤,据此以导出反应的动力学方程,与实验数据颇相符合,平均偏差6.1%.测得的本征反应活化能为13.1kcal/mol.苯的吸附热为9.84kcal/mol,与不存在化学反应时的测定结果相接近.

本文研究了某些常见无机盐的不同浓度水溶液滴粒在高温气流中的蒸发干燥.发现大多数试样滴粒的干燥过程包括(1)湿球温度下的恒速干燥;(2)降速干燥;(3)沸点下恒速干燥;(4)第二次降速干燥四个阶段,而不是两个阶段.这种四阶段干燥机理可以作为对任何含溶解固体滴粒蒸发干燥过程的完整的一般化描述.研究了某些因素对干燥过程特性的影响;测定了各干燥阶段转变时的临界湿含量.

本文综述了有关高效换热元件——螺旋槽管的研究及应用,包括螺旋槽管在有相变和无相变条件下有关传热和流阻的实验数据和关联式以及结垢情况.另外也提出了一些有待进行的螺旋槽管的研究工作.

本文提出了一种根据扩散模型用最优化方法拟合浓度剖面的计算方法,可以在有传质情况下,较准确地由实验测定的稳态浓度剖面,同时求得轴向混合系数和扣除了轴向混合影响后的“真实”质单元高度.并已成功地用于脉冲筛板萃取柱的传质性能研究中.

本方法是测定将厚约0.2mm的试片在溶胀过程中的体积变化,通过光-电转换记录下来.除了可利用起始值_mv_a及终了值_mv_b直接计算出硫化胶的交联密度表征值V_r外,还可通过溶胀曲线进行溶胀动力学的研究.改变溶剂,便可进行试样的吸油、吸其他介质(酸、碱)等的动力学研究及求得其吸油或吸介质值.此外还可测定混炼胶挤出物的收缩率等.本仪器设计合理,结构简单,具有自动、快速、操作简便、温度可调等特点.实验结果比较准确,最大误差一般不超过3%.

本文根据热力学推导,建立了气体水合物生成温度的下降△T与阻止剂水溶液冰点的下降△T′之间的关系式ΔT=nλ′/λ(T_0/T_0′)~2ΔT′式中n为气体水合物中水分子数目,T_O、T_O′分别为无阻止剂时气体水合物的生成温度和水的冰点,λ、λ′分别为气体水合物的生成热和冰的熔化热.按上式可由ΔT′计算ΔT.计算结果与实验值接近.Pieroen法适用于非电解阻止剂,本法则不受阻止剂种类的限制.考虑到ΔT′比ΔT易获得,故本法有其实际意义.