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以葡辛胺为拆分剂拆分酮基布洛芬

朱圣东a; 吴元欣a; 喻子牛b
  

  1. a School of Chemical Engineering and Pharmacy, Wuhan Institute of Chemical Technology, Hubei Key Laboratory of Novel Chemical Reactor and Green Chemical Technology, Wuhan 430073, China
    b College of Life Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2005-08-28 发布日期:2005-08-28
  • 通讯作者: 朱圣东

Resolving Ketoprofen Using n-Octyl-d-glucamine as an Optical Resolution Agent

ZHU Shengdonga; XU Yuanxina; YU Ziniub
  

  1. a School of Chemical Engineering and Pharmacy, Wuhan Institute of Chemical Technology, Hubei Key Laboratory of Novel Chemical Reactor and Green Chemical Technology, Wuhan 430073, China
    b College of Life Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China
  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2005-08-28 Published:2005-08-28
  • Contact: ZHU Shengdong

摘要: The process of resolution of racemic ketoprofen using n-octyl-d-glucamine as an optical resolution agent was investigated. The process consists of preparation of the diastereomer salt of ketoprofen with n-octyl-d-glucamine, liberation of S-(+)-ketoprofen from its diastereomer salt and recovery of the remaining ketoprofen and n-octyl-d- glucamine. The suitable conditions for preparation of the diastereomer salt were methanol and ethyl acetate (1:1 by volume) as the solvent, the ratio of solvent volume to ketoprofen mass at 8 ml:1 g, and the molar ratio of ketoprofen to n-octyl-d-glucamine at 1:1. The preferred approach to liberate S-(+)-ketoprofen from its diastereomer salt was alkali dissolution, acid adjustment and ethyl acetate extraction. Racemization of the recovered ketoprofen could be achieved by reacting the recovered ketoprofen with 10% NaOH at 507kPa for 6h. The recovered n-octyl-d- glucamine could be refined by acid dissolution and alkali adjustment. S-(+)-ketoprofen can be obtained with high optical purity and yield, showing that the present process is a practical and efficient one which can be used in industrial scale for preparation of S-(+)-ketoprofen.

关键词: 酮基布洛芬;葡辛胺;拆分剂;拆分工艺;手性药物

Abstract: The process of resolution of racemic ketoprofen using n-octyl-d-glucamine as an optical resolution agent was investigated. The process consists of preparation of the diastereomer salt of ketoprofen with n-octyl-d-glucamine, liberation of S-(+)-ketoprofen from its diastereomer salt and recovery of the remaining ketoprofen and n-octyl-d- glucamine. The suitable conditions for preparation of the diastereomer salt were methanol and ethyl acetate (1:1 by volume) as the solvent, the ratio of solvent volume to ketoprofen mass at 8 ml:1 g, and the molar ratio of ketoprofen to n-octyl-d-glucamine at 1:1. The preferred approach to liberate S-(+)-ketoprofen from its diastereomer salt was alkali dissolution, acid adjustment and ethyl acetate extraction. Racemization of the recovered ketoprofen could be achieved by reacting the recovered ketoprofen with 10% NaOH at 507kPa for 6h. The recovered n-octyl-d- glucamine could be refined by acid dissolution and alkali adjustment. S-(+)-ketoprofen can be obtained with high optical purity and yield, showing that the present process is a practical and efficient one which can be used in industrial scale for preparation of S-(+)-ketoprofen.

Key words: ketoprofen, resolution, n-octyl-d-glucamine