CIESC Journal

• BIOTECHNOLOGY & BIOENGINEERING • 上一篇    下一篇

一种通过重组大肠杆菌和重组恶臭假单胞菌生产3-羟基癸酸的新方法

郑重; 宫强; 陈国强   

  1. Department of Biological Science and Biotechnology, Tsinghua University, Beijing 100084, China
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2004-08-28 发布日期:2004-08-28
  • 通讯作者: 郑重

A Novel Method for Production of 3-Hydroxydecanoic Acid by Recombinant Escherichia coli and Pseudomonas putida

ZHENG Zhong; GONG Qiang; CHEN Guoqiang   

  1. Department of Biological Science and Biotechnology, Tsinghua University, Beijing 100084, China
  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2004-08-28 Published:2004-08-28
  • Contact: ZHENG Zhong

摘要: 3-hydroxydecanoic acid (3HD) is an interesting intermediate for chemical synthesis of many valuable compounds. A novel method to produce 3HD by recombinant bacteria was constructed in Escherichia coli HB101 and Pseudomonas putida GPp104, respectively. Simultaneous expression of both phaG encoding (R)-3-hydroxydecanoyl-ACP:CoA transacylase and tesB encoding thioesterase Ⅱ in E. coli HB101 increased 3HD production approximate 1.7-folds compared with the expression of phaG gene alone under identical conditions. In addition, when the tesB gene was introduced into the strain, the polyhydroxyalkanoate synthase negative strain P. putida GPpl04 produced extracellular 3HD. Thus, a novel pathway to produce 3HD by recombinant Pseudomonas was constructed. It was also found that the ratio of carbon source to nitrogen source affected the production of 3HD by recombinant P.putida harboring tesB gene. Nitrogen limitation seemed to promote the extracellular 3HD production.

关键词: 3-羟基癸酸;重组细胞;埃希氏菌属;假单胞菌;PHB;生物降解性;生产工艺

Abstract: 3-hydroxydecanoic acid (3HD) is an interesting intermediate for chemical synthesis of many valuable compounds. A novel method to produce 3HD by recombinant bacteria was constructed in Escherichia coli HB101 and Pseudomonas putida GPp104, respectively. Simultaneous expression of both phaG encoding (R)-3-hydroxydecanoyl-ACP:CoA transacylase and tesB encoding thioesterase Ⅱ in E. coli HB101 increased 3HD production approximate 1.7-folds compared with the expression of phaG gene alone under identical conditions. In addition, when the tesB gene was introduced into the strain, the polyhydroxyalkanoate synthase negative strain P. putida GPpl04 produced extracellular 3HD. Thus, a novel pathway to produce 3HD by recombinant Pseudomonas was constructed. It was also found that the ratio of carbon source to nitrogen source affected the production of 3HD by recombinant P.putida harboring tesB gene. Nitrogen limitation seemed to promote the extracellular 3HD production.

Key words: 3-Hydroxydecanoic acid, polyhydroxyalkanoates, Escherichia coli, Pseudomonas putida, (R)-3-hydroxydecanoyl-ACP:CoA transacylase, thioesterase II