化工学报 ›› 2004, Vol. 55 ›› Issue (4): 623-628.
• 生物化学工程、制药、食品和天然产物加工 • 上一篇 下一篇
于慧敏; 史悦; 孙旭东; 罗晖; 沈忠耀
YU Huimin;SHI Yue;SUN Xudong;LUO Hui;SHEN Zhongyao
摘要: 将S基因琥珀突变的λ噬菌体裂解基因(S-RRz)引入产聚β-羟基丁酸酯(PHB)的重组大肠杆菌VG1(pTU14)中以实现细胞的可控裂解破壁.采用EDTA/Tris(pH值8.0)缓冲液处理结果表明,S-RRz在VG1(pTU14)中能够成功表达,且EDTA对细胞裂解的决定性作用是由于它模拟了S基因产物的功能.当细胞内PHB含量为85%~90%时,大量积累的PHB颗粒可以改变细胞膜的通透性,实现重组细胞的内控自裂解.对PHB与细胞进行直接分离的后处理工艺研究表明,在S-RRz成功表达的基础上,采用升温处理模拟S基因产物的功能诱导细胞自裂解,PHB产品纯度可以达到95%以上.