CIESC Journal

• REACTION KINETICS, CATALYSIS AND…… • 上一篇    下一篇

α-二亚胺镍溴化物/凹凸棒粘土负载催化剂催化乙烯聚合研究

严小伟; 王靖贷; 阳永荣; 张雷   

  1. DepartmentofChemicalandBiochemicalEngineering,ZhejiangUniversity,Hangzhou310027,China
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2005-06-28 发布日期:2005-06-28
  • 通讯作者: 严小伟

Ethylene Polymerization with Palygorskite Supported Nickel-Diimine Catalyst

YAN Xiaowei; WANG Jingdai; YANG Yongrong; ZHANG Lei   

  1. DepartmentofChemicalandBiochemicalEngineering,ZhejiangUniversity,Hangzhou310027,China
  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2005-06-28 Published:2005-06-28
  • Contact: YAN Xiaowei

摘要: A nickel-diimine catalyst IN, N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-2,3-dimethyl-1, 3-butadiene nickel dibromide, DMN] was supported on palygorskite clay for ethylene slurry polymerization. The effect of supporting methods on the catalyst impregnation was studied and compared. Pretreatment of the support with methylaluminoxane (MAO) followed by DMN impregnation gave higher catalyst loading and catalytic activity than the direct impregnation of DMN. Catalyst activity as high as 5.42 × 10^5 g PE·molNi^-l·h^-1 was achieved at ethylene pressure of 6.87 × 10^5 Pa and polymerization temperature of 20℃ In particular, the morphological change of the support during MAO treatment was characterized and analyzed. It was found that nano-fiber clusters formed during the support pretreatment, which increased the surface area of the support and favored the impregnation of the catalyst. The investigation of polymerization behavior of supported catalyst revealed that the polymerization rate could be kept at a relatively high level for a long time, different from the homogeneous catalyst. By analyzing the SEM photographs of the polymer produced by the supported catalyst, the morphological evolution of polymer particles was preliminarily studied.

关键词: 镍催化剂;乙烯;聚合反应;链状结构;粘土;中性催化机理

Abstract: A nickel-diimine catalyst IN, N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-2,3-dimethyl-1, 3-butadiene nickel dibromide, DMN] was supported on palygorskite clay for ethylene slurry polymerization. The effect of supporting methods on the catalyst impregnation was studied and compared. Pretreatment of the support with methylaluminoxane (MAO) followed by DMN impregnation gave higher catalyst loading and catalytic activity than the direct impregnation of DMN. Catalyst activity as high as 5.42 × 10^5 g PE·molNi^-l·h^-1 was achieved at ethylene pressure of 6.87 × 10^5 Pa and polymerization temperature of 20℃ In particular, the morphological change of the support during MAO treatment was characterized and analyzed. It was found that nano-fiber clusters formed during the support pretreatment, which increased the surface area of the support and favored the impregnation of the catalyst. The investigation of polymerization behavior of supported catalyst revealed that the polymerization rate could be kept at a relatively high level for a long time, different from the homogeneous catalyst. By analyzing the SEM photographs of the polymer produced by the supported catalyst, the morphological evolution of polymer particles was preliminarily studied.

Key words: ethylene polymerization, nickel diimine catalyst, palygorskite support, nano-fiber clusters