The underappreciated role of agricultural soil nitrogen oxide emissions in ozone pollution regulation in North China
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2021
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
地表臭氧分解用氧化锰研究进展
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2021
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
地表臭氧分解用氧化锰研究进展
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2021
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Rapid increases in warm-season surface ozone and resulting health impact in China since 2013
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2020
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Carbon nanotubes/activated carbon fiber based air filter media for simultaneous removal of particulate matter and ozone
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2017
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Measurement-based assessment of health burdens from long-term ozone exposure in the United States, Europe, and China
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2018
气相臭氧分解催化材料的研究进展
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2021
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
气相臭氧分解催化材料的研究进展
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2021
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Terminal hydroxyl groups on Al2O3 supports influence the valence state and dispersity of Ag nanoparticles: implications for ozone decomposition
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2021
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Tuning the chemical state of silver on Ag-Mn catalysts to enhance the ozone decomposition performance
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2020
Improving the catalytic performance of ozone decomposition over Pd-Ce-OMS-2 catalysts under harsh conditions
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2020
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Enhanced activity and water tolerance promoted by Ce on MnO/ZSM-5 for ozone decomposition
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2021
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Fe增强Ni2(CO3)(OH)2臭氧分解抗湿性与催化性能
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2022
Fe增强Ni2(CO3)(OH)2臭氧分解抗湿性与催化性能
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2022
Ozone decomposition by a manganese-organic framework over the entire humidity range
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2021
Mesoporous poorly crystalline α-Fe2O3 with abundant oxygen vacancies and acid sites for ozone decomposition
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2022
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
In-situ synthesis of Cu2O/reduced graphene oxide composite as effective catalyst for ozone decomposition
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2018
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
A one-pot synthesis of a monolithic Cu2O/Cu catalyst for efficient ozone decomposition
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2020
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Ce-promoted Mn/ZSM-5 catalysts for highly efficient decomposition of ozone
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2021
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
... 利用红外光谱分析样品的表面官能团，结果如图4(a)所示.BNO在781 cm-1和1600~1300 cm-1的吸收归因于B—N—B和B—N键[23].引入Mn(BO2)2后，1143 cm-1处出现属于Mn(BO2)2的B—O键[26].并且10%Mn/BNO在1600~1300 cm-1的峰形发生改变，且3383、3133 cm-1处—OH、—NH峰强度降低[27-28].XPS测试结果如图4(b)~(f)所示.在O 1s精细谱中，532.7、534.5和535.8 eV的特征峰分别对应B—O、C—O和O—H键，证实了氧掺杂BN[图4(e)][19,23].在C 1s谱中，BNO表面各类含碳官能团随锰含量增加而消失[图4(b)].含锰样品的Mn 2p谱中位于641.9 eV和654.5 eV两个峰分别为Mn 2p3/2和Mn 2p1/2，表明锰为正二价[图4(f)].引入锰之后，BNO在190.6 eV和398.3 eV处的B—N键键能分别增大至190.7 eV (3%Mn/BNO)和190.9 eV (10%Mn/BNO)以及398.5 eV (3%Mn/BNO)和398.6 eV (10%Mn/BNO)[29]，此外在401.6 eV和535.8 eV处的N—H和O—H键峰消失[图4(c)、(d)]，并在530.8 eV处出现Mn—O键的新峰[图4(e)][30-31].以上结果表明Mn(BO2)2的引入，调控了Mn(BO2)2与BNO之间的界面结构，使BNO的电子迁移到Mn(BO2)2，并减少了材料表面的亲水官能团，这不仅有利于臭氧的分解，而且可以抑制水的吸附，提高材料的抗湿性[16]. ...
Encapsulate α-MnO2 nanofiber within graphene layer to tune surface electronic structure for efficient ozone decomposition
1
2021
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Enhanced nickel-catalyzed methanation confined under hexagonal boron nitride shells
1
2016
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Selective exposure of BiOI oxygen-rich {110} facet induced by BN nanosheets for enhanced photocatalytic oxidation performance
2
2021
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
... 利用红外光谱分析样品的表面官能团，结果如图4(a)所示.BNO在781 cm-1和1600~1300 cm-1的吸收归因于B—N—B和B—N键[23].引入Mn(BO2)2后，1143 cm-1处出现属于Mn(BO2)2的B—O键[26].并且10%Mn/BNO在1600~1300 cm-1的峰形发生改变，且3383、3133 cm-1处—OH、—NH峰强度降低[27-28].XPS测试结果如图4(b)~(f)所示.在O 1s精细谱中，532.7、534.5和535.8 eV的特征峰分别对应B—O、C—O和O—H键，证实了氧掺杂BN[图4(e)][19,23].在C 1s谱中，BNO表面各类含碳官能团随锰含量增加而消失[图4(b)].含锰样品的Mn 2p谱中位于641.9 eV和654.5 eV两个峰分别为Mn 2p3/2和Mn 2p1/2，表明锰为正二价[图4(f)].引入锰之后，BNO在190.6 eV和398.3 eV处的B—N键键能分别增大至190.7 eV (3%Mn/BNO)和190.9 eV (10%Mn/BNO)以及398.5 eV (3%Mn/BNO)和398.6 eV (10%Mn/BNO)[29]，此外在401.6 eV和535.8 eV处的N—H和O—H键峰消失[图4(c)、(d)]，并在530.8 eV处出现Mn—O键的新峰[图4(e)][30-31].以上结果表明Mn(BO2)2的引入，调控了Mn(BO2)2与BNO之间的界面结构，使BNO的电子迁移到Mn(BO2)2，并减少了材料表面的亲水官能团，这不仅有利于臭氧的分解，而且可以抑制水的吸附，提高材料的抗湿性[16]. ...
Dual functions of O-atoms in the g-C3N4/BO0.2N0.8 interface: oriented charge flow in-plane and separation within the interface to collectively promote photocatalytic molecular oxygen activation
1
2020
... 随着人们环保意识的提高以及各级政府污染防治措施的落实，我国主要大气污染物浓度在逐年下降.然而与此同时，臭氧污染物浓度却在不断上升，成为了仅次于PM2.5的大气污染物[1-2].臭氧污染不仅造成农作物减产，而且威胁人类健康，阻碍社会的可持续发展，因此臭氧的治理迫在眉睫[3].催化臭氧分解技术利用催化材料表面活性位点在常温常压下加速臭氧分解为氧气，绿色环保、安全高效，是解决臭氧污染问题最有潜力的技术之一[4-6].对于催化臭氧分解技术而言，催化剂是关键.相比贵金属[7-9]，以锰、镍、铁等过渡金属为活性位点的金属化合物以其优异的催化性能、丰富的储量等优点备受关注[10-13].然而，在实际环境中，水在活性位点上的吸附，易造成催化剂的失活，制约催化臭氧分解技术的发展.复合材料不仅具有各组分的性质，还能够通过组分之间的界面作用力影响电子迁移，调控臭氧和水在催化剂表面的吸附和反应过程，是提高催化活性和抗湿性的策略之一[14-15].例如，Wei等[16]在锰氧化物中掺入元素铈，发现Ce以CeO2的形式与MnO x 结合在一起，两者界面处具有强烈的相互作用力，促进了电子转移，从而提高了催化剂在湿润条件下对高浓度臭氧分解能力.Zhu等[17]也发现活性位的电子迁移能力与催化剂抗湿性密切相关，将石墨烯与MnO2复合后的界面结构发生了变化，促使电子定向迁移至MnO2，提高活性位点对臭氧的吸附并抑制水的吸附，从而增强抗湿性能.因此选择合适的载体材料是提高抗湿性的策略之一.六方氮化硼(BN)具有良好的化学稳定性和大的比表面积，在能源[18]、环境[19]等领域受到广泛的关注.在之前的报道中，发现氧掺杂BN(BNO)与氮化碳界面之间的相互作用力可以实现电子的定向转移，促进催化活性[20].因此，以BNO为载体有望提高催化臭氧分解活性以及抗湿性. ...
Efficient iterative schemes for ab initio total-energy calculations using a plane-wave basis set
1
1996
... 所有模型结构均采用Mede-A中的Vienna Ab-initio Simulation Package(VASP)程序进行模拟[21]，所有的计算均基于广义梯度近似理论(generalized gradient approximation,GGA)中的Perdew-Burke-Ernzerhof (PBE)泛函方法[22].收敛精度为 0.02 eV/Å(1 Å=0.1 nm)，能量收敛值为 1×10-5 eV，截断能为 400 eV，k点为2×2×1，真空层为15 Å.吸附能(Eads)通过式(2)计算： ...
Generalized gradient approximation made simple
1
1996
... 所有模型结构均采用Mede-A中的Vienna Ab-initio Simulation Package(VASP)程序进行模拟[21]，所有的计算均基于广义梯度近似理论(generalized gradient approximation,GGA)中的Perdew-Burke-Ernzerhof (PBE)泛函方法[22].收敛精度为 0.02 eV/Å(1 Å=0.1 nm)，能量收敛值为 1×10-5 eV，截断能为 400 eV，k点为2×2×1，真空层为15 Å.吸附能(Eads)通过式(2)计算： ...
B—O bonds in ultrathin boron nitride nanosheets to promote photocatalytic carbon dioxide conversion
3
2020
... 通过XRD对样品进行物相分析，结果如图2所示.BNO出现属于BN(PDF#34-0421)的特征峰，但较宽的衍射峰表明其结晶度低[23].而引入锰之后，Mn/BNO中出现了偏硼酸锰Mn(BO2)2(PDF#03-0815)的特征峰，且峰的强度随锰含量增加而增强.但20%Mn/BNO中锰以Mn(BO2)2和Mn2(BO3)2(PDF#19-0781)两种形式存在.此外，BNO的结晶度随着锰的引入而提高.以上结果证明锰主要以Mn(BO2)2的形式与BNO复合. ...
... 利用红外光谱分析样品的表面官能团，结果如图4(a)所示.BNO在781 cm-1和1600~1300 cm-1的吸收归因于B—N—B和B—N键[23].引入Mn(BO2)2后，1143 cm-1处出现属于Mn(BO2)2的B—O键[26].并且10%Mn/BNO在1600~1300 cm-1的峰形发生改变，且3383、3133 cm-1处—OH、—NH峰强度降低[27-28].XPS测试结果如图4(b)~(f)所示.在O 1s精细谱中，532.7、534.5和535.8 eV的特征峰分别对应B—O、C—O和O—H键，证实了氧掺杂BN[图4(e)][19,23].在C 1s谱中，BNO表面各类含碳官能团随锰含量增加而消失[图4(b)].含锰样品的Mn 2p谱中位于641.9 eV和654.5 eV两个峰分别为Mn 2p3/2和Mn 2p1/2，表明锰为正二价[图4(f)].引入锰之后，BNO在190.6 eV和398.3 eV处的B—N键键能分别增大至190.7 eV (3%Mn/BNO)和190.9 eV (10%Mn/BNO)以及398.5 eV (3%Mn/BNO)和398.6 eV (10%Mn/BNO)[29]，此外在401.6 eV和535.8 eV处的N—H和O—H键峰消失[图4(c)、(d)]，并在530.8 eV处出现Mn—O键的新峰[图4(e)][30-31].以上结果表明Mn(BO2)2的引入，调控了Mn(BO2)2与BNO之间的界面结构，使BNO的电子迁移到Mn(BO2)2，并减少了材料表面的亲水官能团，这不仅有利于臭氧的分解，而且可以抑制水的吸附，提高材料的抗湿性[16]. ...
... ,23].在C 1s谱中，BNO表面各类含碳官能团随锰含量增加而消失[图4(b)].含锰样品的Mn 2p谱中位于641.9 eV和654.5 eV两个峰分别为Mn 2p3/2和Mn 2p1/2，表明锰为正二价[图4(f)].引入锰之后，BNO在190.6 eV和398.3 eV处的B—N键键能分别增大至190.7 eV (3%Mn/BNO)和190.9 eV (10%Mn/BNO)以及398.5 eV (3%Mn/BNO)和398.6 eV (10%Mn/BNO)[29]，此外在401.6 eV和535.8 eV处的N—H和O—H键峰消失[图4(c)、(d)]，并在530.8 eV处出现Mn—O键的新峰[图4(e)][30-31].以上结果表明Mn(BO2)2的引入，调控了Mn(BO2)2与BNO之间的界面结构，使BNO的电子迁移到Mn(BO2)2，并减少了材料表面的亲水官能团，这不仅有利于臭氧的分解，而且可以抑制水的吸附，提高材料的抗湿性[16]. ...
纳米六方氮化硼负载离子液体润滑添加剂的摩擦学特性
1
2020
... 图3为样品的扫描电镜和透射电镜测试.BNO为纳米片形貌，结晶度较差，晶格条纹难以辨认[图3(b)、(c)].而负载锰之后[图3(e)、(f)、(h)、(i)]，出现颜色深暗的区域，推测为Mn(BO2)2覆盖在BNO片层上，并且属于BN(002)的晶面清晰可辨，进一步表明Mn(BO2)2的形成促进BNO的结晶[24].此外，10%Mn/BNO中晶格间距为5.78 Å的衍射条纹属于Mn(BO2)2的(011)晶面[25].以上结果进一步证明Mn(BO2)2与BNO结合在一起. ...
纳米六方氮化硼负载离子液体润滑添加剂的摩擦学特性
1
2020
... 图3为样品的扫描电镜和透射电镜测试.BNO为纳米片形貌，结晶度较差，晶格条纹难以辨认[图3(b)、(c)].而负载锰之后[图3(e)、(f)、(h)、(i)]，出现颜色深暗的区域，推测为Mn(BO2)2覆盖在BNO片层上，并且属于BN(002)的晶面清晰可辨，进一步表明Mn(BO2)2的形成促进BNO的结晶[24].此外，10%Mn/BNO中晶格间距为5.78 Å的衍射条纹属于Mn(BO2)2的(011)晶面[25].以上结果进一步证明Mn(BO2)2与BNO结合在一起. ...
Synthesis and characterization of the manganese borate α-MnB2O4
1
2011
... 图3为样品的扫描电镜和透射电镜测试.BNO为纳米片形貌，结晶度较差，晶格条纹难以辨认[图3(b)、(c)].而负载锰之后[图3(e)、(f)、(h)、(i)]，出现颜色深暗的区域，推测为Mn(BO2)2覆盖在BNO片层上，并且属于BN(002)的晶面清晰可辨，进一步表明Mn(BO2)2的形成促进BNO的结晶[24].此外，10%Mn/BNO中晶格间距为5.78 Å的衍射条纹属于Mn(BO2)2的(011)晶面[25].以上结果进一步证明Mn(BO2)2与BNO结合在一起. ...
FT-IR spectroscopy of supersaturated aqueous solutions of magnesium borate
2
2000
... 利用红外光谱分析样品的表面官能团，结果如图4(a)所示.BNO在781 cm-1和1600~1300 cm-1的吸收归因于B—N—B和B—N键[23].引入Mn(BO2)2后，1143 cm-1处出现属于Mn(BO2)2的B—O键[26].并且10%Mn/BNO在1600~1300 cm-1的峰形发生改变，且3383、3133 cm-1处—OH、—NH峰强度降低[27-28].XPS测试结果如图4(b)~(f)所示.在O 1s精细谱中，532.7、534.5和535.8 eV的特征峰分别对应B—O、C—O和O—H键，证实了氧掺杂BN[图4(e)][19,23].在C 1s谱中，BNO表面各类含碳官能团随锰含量增加而消失[图4(b)].含锰样品的Mn 2p谱中位于641.9 eV和654.5 eV两个峰分别为Mn 2p3/2和Mn 2p1/2，表明锰为正二价[图4(f)].引入锰之后，BNO在190.6 eV和398.3 eV处的B—N键键能分别增大至190.7 eV (3%Mn/BNO)和190.9 eV (10%Mn/BNO)以及398.5 eV (3%Mn/BNO)和398.6 eV (10%Mn/BNO)[29]，此外在401.6 eV和535.8 eV处的N—H和O—H键峰消失[图4(c)、(d)]，并在530.8 eV处出现Mn—O键的新峰[图4(e)][30-31].以上结果表明Mn(BO2)2的引入，调控了Mn(BO2)2与BNO之间的界面结构，使BNO的电子迁移到Mn(BO2)2，并减少了材料表面的亲水官能团，这不仅有利于臭氧的分解，而且可以抑制水的吸附，提高材料的抗湿性[16]. ...
... 拉曼光谱测试结果如图5所示.BNO在1379 cm-1处出现了属于六方氮化硼的E2g声子振动的拉曼峰[32].而含锰样品还在660、820 cm-1处出现两个峰，分别代表Mn—O键伸缩振动的拉曼峰和属于偏硼酸锰的B—O键[26,33].值得注意的是，加入Mn(BO2)2后的10%Mn/BNO中不仅属于Mn—O键的峰形变宽，属于BNO的E2g声子振动峰向低波数方向偏移至1370 cm-1，并且对应的半峰宽明显变宽，这进一步证实了BNO和偏硼酸锰之间存在强烈的相互作用力. ...
Macroporous MnO2-based aerogel crosslinked with cellulose nanofibers for efficient ozone removal under humid condition
1
2021
... 利用红外光谱分析样品的表面官能团，结果如图4(a)所示.BNO在781 cm-1和1600~1300 cm-1的吸收归因于B—N—B和B—N键[23].引入Mn(BO2)2后，1143 cm-1处出现属于Mn(BO2)2的B—O键[26].并且10%Mn/BNO在1600~1300 cm-1的峰形发生改变，且3383、3133 cm-1处—OH、—NH峰强度降低[27-28].XPS测试结果如图4(b)~(f)所示.在O 1s精细谱中，532.7、534.5和535.8 eV的特征峰分别对应B—O、C—O和O—H键，证实了氧掺杂BN[图4(e)][19,23].在C 1s谱中，BNO表面各类含碳官能团随锰含量增加而消失[图4(b)].含锰样品的Mn 2p谱中位于641.9 eV和654.5 eV两个峰分别为Mn 2p3/2和Mn 2p1/2，表明锰为正二价[图4(f)].引入锰之后，BNO在190.6 eV和398.3 eV处的B—N键键能分别增大至190.7 eV (3%Mn/BNO)和190.9 eV (10%Mn/BNO)以及398.5 eV (3%Mn/BNO)和398.6 eV (10%Mn/BNO)[29]，此外在401.6 eV和535.8 eV处的N—H和O—H键峰消失[图4(c)、(d)]，并在530.8 eV处出现Mn—O键的新峰[图4(e)][30-31].以上结果表明Mn(BO2)2的引入，调控了Mn(BO2)2与BNO之间的界面结构，使BNO的电子迁移到Mn(BO2)2，并减少了材料表面的亲水官能团，这不仅有利于臭氧的分解，而且可以抑制水的吸附，提高材料的抗湿性[16]. ...
InP quantum dots on g-C3N4 nanosheets to promote molecular oxygen activation under visible light
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2020
... 利用红外光谱分析样品的表面官能团，结果如图4(a)所示.BNO在781 cm-1和1600~1300 cm-1的吸收归因于B—N—B和B—N键[23].引入Mn(BO2)2后，1143 cm-1处出现属于Mn(BO2)2的B—O键[26].并且10%Mn/BNO在1600~1300 cm-1的峰形发生改变，且3383、3133 cm-1处—OH、—NH峰强度降低[27-28].XPS测试结果如图4(b)~(f)所示.在O 1s精细谱中，532.7、534.5和535.8 eV的特征峰分别对应B—O、C—O和O—H键，证实了氧掺杂BN[图4(e)][19,23].在C 1s谱中，BNO表面各类含碳官能团随锰含量增加而消失[图4(b)].含锰样品的Mn 2p谱中位于641.9 eV和654.5 eV两个峰分别为Mn 2p3/2和Mn 2p1/2，表明锰为正二价[图4(f)].引入锰之后，BNO在190.6 eV和398.3 eV处的B—N键键能分别增大至190.7 eV (3%Mn/BNO)和190.9 eV (10%Mn/BNO)以及398.5 eV (3%Mn/BNO)和398.6 eV (10%Mn/BNO)[29]，此外在401.6 eV和535.8 eV处的N—H和O—H键峰消失[图4(c)、(d)]，并在530.8 eV处出现Mn—O键的新峰[图4(e)][30-31].以上结果表明Mn(BO2)2的引入，调控了Mn(BO2)2与BNO之间的界面结构，使BNO的电子迁移到Mn(BO2)2，并减少了材料表面的亲水官能团，这不仅有利于臭氧的分解，而且可以抑制水的吸附，提高材料的抗湿性[16]. ...
Plasma tuning local environment of hexagonal boron nitride for oxidative dehydrogenation of propane
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2021
... 利用红外光谱分析样品的表面官能团，结果如图4(a)所示.BNO在781 cm-1和1600~1300 cm-1的吸收归因于B—N—B和B—N键[23].引入Mn(BO2)2后，1143 cm-1处出现属于Mn(BO2)2的B—O键[26].并且10%Mn/BNO在1600~1300 cm-1的峰形发生改变，且3383、3133 cm-1处—OH、—NH峰强度降低[27-28].XPS测试结果如图4(b)~(f)所示.在O 1s精细谱中，532.7、534.5和535.8 eV的特征峰分别对应B—O、C—O和O—H键，证实了氧掺杂BN[图4(e)][19,23].在C 1s谱中，BNO表面各类含碳官能团随锰含量增加而消失[图4(b)].含锰样品的Mn 2p谱中位于641.9 eV和654.5 eV两个峰分别为Mn 2p3/2和Mn 2p1/2，表明锰为正二价[图4(f)].引入锰之后，BNO在190.6 eV和398.3 eV处的B—N键键能分别增大至190.7 eV (3%Mn/BNO)和190.9 eV (10%Mn/BNO)以及398.5 eV (3%Mn/BNO)和398.6 eV (10%Mn/BNO)[29]，此外在401.6 eV和535.8 eV处的N—H和O—H键峰消失[图4(c)、(d)]，并在530.8 eV处出现Mn—O键的新峰[图4(e)][30-31].以上结果表明Mn(BO2)2的引入，调控了Mn(BO2)2与BNO之间的界面结构，使BNO的电子迁移到Mn(BO2)2，并减少了材料表面的亲水官能团，这不仅有利于臭氧的分解，而且可以抑制水的吸附，提高材料的抗湿性[16]. ...
Facile synthesis of GO as middle carrier modified flower-like BiOBr and C3N4 nanosheets for simultaneous treatment of chromium (Ⅵ) and tetracycline
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2021
... 利用红外光谱分析样品的表面官能团，结果如图4(a)所示.BNO在781 cm-1和1600~1300 cm-1的吸收归因于B—N—B和B—N键[23].引入Mn(BO2)2后，1143 cm-1处出现属于Mn(BO2)2的B—O键[26].并且10%Mn/BNO在1600~1300 cm-1的峰形发生改变，且3383、3133 cm-1处—OH、—NH峰强度降低[27-28].XPS测试结果如图4(b)~(f)所示.在O 1s精细谱中，532.7、534.5和535.8 eV的特征峰分别对应B—O、C—O和O—H键，证实了氧掺杂BN[图4(e)][19,23].在C 1s谱中，BNO表面各类含碳官能团随锰含量增加而消失[图4(b)].含锰样品的Mn 2p谱中位于641.9 eV和654.5 eV两个峰分别为Mn 2p3/2和Mn 2p1/2，表明锰为正二价[图4(f)].引入锰之后，BNO在190.6 eV和398.3 eV处的B—N键键能分别增大至190.7 eV (3%Mn/BNO)和190.9 eV (10%Mn/BNO)以及398.5 eV (3%Mn/BNO)和398.6 eV (10%Mn/BNO)[29]，此外在401.6 eV和535.8 eV处的N—H和O—H键峰消失[图4(c)、(d)]，并在530.8 eV处出现Mn—O键的新峰[图4(e)][30-31].以上结果表明Mn(BO2)2的引入，调控了Mn(BO2)2与BNO之间的界面结构，使BNO的电子迁移到Mn(BO2)2，并减少了材料表面的亲水官能团，这不仅有利于臭氧的分解，而且可以抑制水的吸附，提高材料的抗湿性[16]. ...
δ-MnO2-Mn3O4 nanocomposite for photochemical water oxidation: active structure stabilized in the interface
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2016
... 利用红外光谱分析样品的表面官能团，结果如图4(a)所示.BNO在781 cm-1和1600~1300 cm-1的吸收归因于B—N—B和B—N键[23].引入Mn(BO2)2后，1143 cm-1处出现属于Mn(BO2)2的B—O键[26].并且10%Mn/BNO在1600~1300 cm-1的峰形发生改变，且3383、3133 cm-1处—OH、—NH峰强度降低[27-28].XPS测试结果如图4(b)~(f)所示.在O 1s精细谱中，532.7、534.5和535.8 eV的特征峰分别对应B—O、C—O和O—H键，证实了氧掺杂BN[图4(e)][19,23].在C 1s谱中，BNO表面各类含碳官能团随锰含量增加而消失[图4(b)].含锰样品的Mn 2p谱中位于641.9 eV和654.5 eV两个峰分别为Mn 2p3/2和Mn 2p1/2，表明锰为正二价[图4(f)].引入锰之后，BNO在190.6 eV和398.3 eV处的B—N键键能分别增大至190.7 eV (3%Mn/BNO)和190.9 eV (10%Mn/BNO)以及398.5 eV (3%Mn/BNO)和398.6 eV (10%Mn/BNO)[29]，此外在401.6 eV和535.8 eV处的N—H和O—H键峰消失[图4(c)、(d)]，并在530.8 eV处出现Mn—O键的新峰[图4(e)][30-31].以上结果表明Mn(BO2)2的引入，调控了Mn(BO2)2与BNO之间的界面结构，使BNO的电子迁移到Mn(BO2)2，并减少了材料表面的亲水官能团，这不仅有利于臭氧的分解，而且可以抑制水的吸附，提高材料的抗湿性[16]. ...
Oxygen radical functionalization of boron nitride nanosheets
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2012
... 拉曼光谱测试结果如图5所示.BNO在1379 cm-1处出现了属于六方氮化硼的E2g声子振动的拉曼峰[32].而含锰样品还在660、820 cm-1处出现两个峰，分别代表Mn—O键伸缩振动的拉曼峰和属于偏硼酸锰的B—O键[26,33].值得注意的是，加入Mn(BO2)2后的10%Mn/BNO中不仅属于Mn—O键的峰形变宽，属于BNO的E2g声子振动峰向低波数方向偏移至1370 cm-1，并且对应的半峰宽明显变宽，这进一步证实了BNO和偏硼酸锰之间存在强烈的相互作用力. ...
Ce-Fe-Mn ternary mixed-oxide catalysts for catalytic decomposition of ozone at ambient temperatures
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2020
... 拉曼光谱测试结果如图5所示.BNO在1379 cm-1处出现了属于六方氮化硼的E2g声子振动的拉曼峰[32].而含锰样品还在660、820 cm-1处出现两个峰，分别代表Mn—O键伸缩振动的拉曼峰和属于偏硼酸锰的B—O键[26,33].值得注意的是，加入Mn(BO2)2后的10%Mn/BNO中不仅属于Mn—O键的峰形变宽，属于BNO的E2g声子振动峰向低波数方向偏移至1370 cm-1，并且对应的半峰宽明显变宽，这进一步证实了BNO和偏硼酸锰之间存在强烈的相互作用力. ...
The promoting effect of H2O on rod-like MnCeO x derived from MOFs for toluene oxidation: a combined experimental and theoretical investigation
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2021
... 为了进一步证明材料的抗湿性，测试了样品对水的程序升温脱附实验，如图8所示.BNO和10%Mn/BNO样品均在100~600℃区域内出现三个水的脱附峰，分别归属于表面物理吸附水、化学吸附水以及表面亲水基团解离的水[34].与BNO相比，10%Mn/BNO中水的脱附峰面积明显减小且脱附温度较低，这表明10%Mn/BNO具有更低的吸附水能力以及更好的水脱附性能[35]. ...
Thin-felt Al-fiber-structured Pd-Co-MnO x /Al2O3 catalyst with high moisture resistance for high-throughput O3 decomposition
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2019
... 为了进一步证明材料的抗湿性，测试了样品对水的程序升温脱附实验，如图8所示.BNO和10%Mn/BNO样品均在100~600℃区域内出现三个水的脱附峰，分别归属于表面物理吸附水、化学吸附水以及表面亲水基团解离的水[34].与BNO相比，10%Mn/BNO中水的脱附峰面积明显减小且脱附温度较低，这表明10%Mn/BNO具有更低的吸附水能力以及更好的水脱附性能[35]. ...
Surface oxygen vacancy induced α-MnO2 nanofiber for highly efficient ozone elimination
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2017
... 综合以上分析，提出了O3在10%Mn/BNO表面的反应过程(图9)：在低湿度下，水对催化剂的毒性不明显，而3%Mn/BNO的比表面积显著大于10%Mn/BNO，提高了臭氧的吸附能力，增强了催化活性，导致3%Mn/BNO的活性高于10%Mn/BNO；随着湿度的提高，3%Mn/BNO不仅具有高比表面积且表面存在丰富的亲水官能团，这导致了水易聚集在催化剂表面，造成催化活性的下降.而10%Mn/BNO的比表面积较小，并且表面亲水官能团较少，水分子难以聚集在催化剂表面，水对催化剂的毒害作用不明显，除此之外，根据文献[36]报道，H2O与Mn(Ⅱ)形成Mn(Ⅱ)-O(H2)结构，提供新的O3分解路径，促进O3的分解，使得O3分解活性随着湿度的增加而提高，增强了10%Mn/BNO的催化臭氧分解活性；当湿度继续提高，H2O之间会通过氢键连在一起形成水膜，完全覆盖活性位点，导致催化活性下降.另外，BNO与Mn(BO2)2之间的界面作用力使电子定向迁移至Mn(BO2)2，促进了Mn(Ⅱ)的回复，提高了催化O3分解活性. ...
京公网安备 11010102001995号
