对微扰理论的电解质水溶液状态方程作了进一步简化．由水的分子参数和离子直径，计算了包含强酸在内的12个单一电解质水溶液、9个二元和1个四元电解质水溶液在不同温度下的密度．对单一电解质水溶液密度关联准确度在1％之内，对混合电解质水溶液密度预测的平均相对偏差在2％左右，若阳离子直径采用由单一电解质水溶液的回归值代替Pauling直径，则能进一步改善预测准确度．

研究了分布参数系统状态估计中特有的最佳测量位置问题．建立了基于后集中方法的分布参数系统的非线性状态估计器，包括状态估计偏微分方程和微分灵敏度矩阵偏微分方程，并用适当的数值计算方法实现状态估计器的求解；以一个最小化的空间域上积分函数表达最佳测量位置的目标函数，并相应地用非线性约束优化方法求解系统具有一个或多个测量时的最佳测量位置．还以壁冷式单管固定床反应器为例，讨论了各种因素对最佳测量位置的影响及其灵敏度，并得出了一些有普遍意义的结论．

实现了用均匀离散射线法计算二维复杂炉型内有非均质参与的辐射直接交换面积．对高次非线性段能量平衡方程组采用了主变量修正法．在解决辐射与对流混合传热的问题上，提出了新的双重网格技术．仿真计算结果表明，本文提出的一系列计算辐射换热的方法能够满足工程精度要求．

针对BP（backpropagation）神经网络训练中的局部最优问题，提出了由改进的遗传算法EGA训练BP神经网络的新方法．该方法克服了经典遗传算法的不足，通过自适应多点变异操作比较有效地克服了收敛过程中的振荡问题，因而提高了BP网络训练的速度，并且找到了合理的变异因子范围．

在对低压脱甲烷系统进行计算机模拟的基础上，建立了以系统乙烯损失与能耗之和为目标函数的最优化数学模型；采用可行路径序贯模块法为最优化计算策略，结合广义既约梯度法对该系统实施优化计算，找出了对系统目标函数影响较大的可调决策变量及其最优化条件．对优化决策变量的选择及中等规模化工系统的优化策略进行了有益的探索．

对以氯仿为溶剂的对羟基苯甲醛溴化生成3-溴-4-羟基苯甲醛和3，5-二溴-4-羟基苯甲醛沉淀的反应提出通过物料衡算和求解溶解度方程组计算清液浓度的方法，并在此基础上建立了对羟基苯甲醛溴化反应的动力学方程式．该方程式的计算值与实验测定值的平均相对误差为6.37％．

光学传感器是基于气体或液体猝灭剂对高分子半透膜中荧光分子的猝灭作用而构建的．为了表达它们之间的定量关系，本文从光化学反应动力学模型出发，推导出了一个荧光猝灭反应的动力学方程．该方程能够非常准确地拟合荧光猝灭反应的实验数据，并能很好地说明荧光猝灭的机理，是一个简单而又实用的动力学方程.

介绍了塔板上一种特殊的流动不均现象．首次给出了用热膜流速仪在φ1200冷模高弹性浮阀塔板上测定的沟流量数据．并进行了塔板沟流量对塔板效率影响的模拟研究，在计算中采用了新的分区法──将塔板分为传质鼓泡区和沟流区，得出了不同参数条件下塔板沟流量与塔板效率的变化关系曲线。

用含有AgNO3载体的支撑液膜对丙烯进行促进传质分离，研究了不同工艺条件、支撑体材料等因素对丙烯纯度、渗透速率、单程收率及选择性因子的影响．在最佳条件下，丙烯的纯度达99.3％～99.7％，单程收率5.6％，选择性因子＞700．给出了液膜稳定性处理方法．实践证明，支撑液膜促进传递过程明显优于被动的溶解-扩散过程．

基于载体Ag~+与丙烯发生瞬时可逆反应的事实，根据传质理论，推出了简化的促进传递液膜分离丙烯的传质模型，并通过实验数据回归，得出了两种不同支撑体时的模型参数，所得结果验证了模型的正确性．

本文从分子间相互作用研究了反常冷凝区温度对固体-超临界流体相平衡的影响，从作者测定的萘／CO2体系的相平衡等压线数据出发，根据Gibbs-Konowalow法则及PR方程考察了主要影响因素──体系的溶质偏摩尔焓的变化规律，结果显示在反常冷凝区固体-超临界流体相平衡的温度效应非常显著，随温度的变化，溶质的偏摩尔焓有负的发散现象，即有强的放热效应．应用Kirkwood-Buff溶液理论，从分子相互作用角度解释了这种强放热效应的产生原因，从理论上证明了溶质偏摩尔焓的值和溶质周围溶剂分子簇大小（ClusterSize）的相关性，对溶质-溶剂分子间吸引作用强于溶剂分子间吸引作用的体系，较大的偏摩尔焓（负值）对应于较大的溶剂分子簇．

对预测TEMA-E型换热器壳侧单相压降的“流路分析法”进行分析的基础上提出：当Re_（Tc)足够大时，各流路的阻力系数主要取决于各流动通道的横截面积及其质量流率，而通道截面的几何形状不会产生显著影响．因此，TEMA-F型换热器壳侧单相压降的计算可以在适当修改几何参数的条件下，用单壳程单弓板的流路分析法进行预测．为了验证预测模型，进行了试验研究．结果表明，理论预测值与试验值吻合良好．

以RuO_x／Ti为阳极、铁镀镍为阴极与Nafion901阳离子交换膜组装成两室的电解电渗析槽，探讨了电解电渗析法制备硅溶胶过程中槽电压和pH值变化的基本规律，证实了增大电流密度和阳极液的进料液流速率可减少二氧化硅在阳极上的吸附沉积，增大二氧化硅的收率．在滴加操作中，通过实验找到了制备浓硅溶胶的较佳的初始组成和操作条件，基本上解决了二氧化硅在阳极上的沉积问题，最高槽电压不超过10V，最高电流密度可达150mA·cm~(-2)，膜的平均电流效率在93％左右．

简单介绍了气固固三相反应设备的研究现状，描述了气固固循环流化反应器的操作特点，实验研究了气固固循环流化反应器的流体力学行为，如气固两相通过填料层的压降、细颗粒的固含率及细颗粒的质量流率等．