CIESC Journal

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蛋白质的层析折叠复性

谷振宇,苏志国   

  1. 中国科学院化工冶金研究所生化工程国家重点实验室!北京100080,中国科学院化工冶金研究所生化工程国家重点实验室!北京100080
  • 出版日期:2000-12-30 发布日期:2000-12-30

CHROMATOGRAPHIC PROTEIN REFOLDING

Gu Zhenyu and Su Zhiguo (State Key Laboratory of Biochemical Engineering, Instigate of Chemical Metallurgy, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080)   

  • Online:2000-12-30 Published:2000-12-30

摘要: 针对包涵体蛋白质复性回收率低,容易凝集的难点,探讨了利用各种层析如:金属鳖合层析,亲和层析,离子交换层析和凝胶过滤层析进行蛋白质折叠复性的原理及应用。在前人工作的基础上发展了一种变性剂浓度梯度凝胶过滤复性蛋白质的新技术。该技术避免了以往凝胶过滤层析复性中变性剂浓度的突然变化。在将其应用于溶菌酶的折叠复性中收到了很好的效果。可以在高蛋白质浓度下得到较高的活性回收率,显示了很大的优越性。为蛋白质层析复性技术的发展提供了新的手段。

Abstract: Protein refolding is a bottle-neck for large scale production of valuable proteins expressed as inclusion body in E.coli. The trends and advantages of applying chromatography in protein renaturation process are investigated with regard to suppressing aggregation and enhancing refolding. A new process of urea gradient gel filtration refolding is discussed in comparison with the traditional gel filtration process.

中图分类号: