在晶格模型基础上，提出了预测多组元液体混合物在能量非均匀固体表面上吸附平衡的新方法，得到了吸附相活度系数表达式，计算多组元固液吸附平衡只需二元体系参数．对于硅胶自苯-甲苯-环己烷溶液、活性炭自苯-乙醇-环己烷溶液和活性炭自苯-乙酸乙酯-环已烷溶液中的吸附等3个三元体系，用本文方法进行了计算，预测结果令人满意．

揭示了内返料内分级喷浆造粒干燥机的分级机理──速度梯度分级．建立了分级效率的数学模型，提出了分级效率的2个独立控制变量，指出了提高分级效率的途径和在锥小端增设筒筛的必要性．

采用节点跳跃技术的隐式数值焓法，对湿饱和多孔介质在第三类边界条件下发生的一维“双区域”导热控制型冻结过程进行求解，着重讨论了壁面效应的存在对冻结过程的影响．

本文使用玻璃细珠、黄砂和氧化铝球在不同操作条件下进行了离心流化床气固两相间传热特性的实验研究．测定了气体入口、出口和床层温度随时间的变化．分析了床层厚度、粒径、物料性质、床体转速和气体流速等因素对气固传热特性的影响．首次获得了离心流化床气固两相传热的准则方程．

在建立自由基聚合动力学模型时，由于聚合度很大，通常假定聚合速率等于链增长速率，认为用于链引发所消耗的单体量极少，将其忽略不计，即所谓的长链假定．本文对这一假定进行了详尽的分析，通过计算表明：在高温或／和高引发剂浓度下，特别是在“饥饿”反应器中，长链假定不再适用，建立更为精确的聚合动力学模型时，须考虑长链假定适用性．

对“饥饿”反应器中甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合行为进行详尽研究，建立了聚合动力学模型，模型中考虑了由于初级自由基与单体反应生成单体自由基时所消耗的单体量；考虑了PMMA的高温解聚作用；考虑了体系中的凝胶效应，并将链终止速率常数与凝胶效应联系起来，反映在模型中．通过实验，优化回归求取了模型参数．

采用X射线衍射法研究了RuO_2-SnO_2混合金属氧化物电极的相结构和晶格参数．结果表明：RuO_2和SnO_2形成了具有金红石型结构的固溶体．但与RuO_2-TiO_2电极比较，晶粒较为细小，因此涂层较致密．采用循环伏安法研究了电极的活性表面（q~*），结果显示，RuO_2-SnO_2电极具有较小的电极外表面和较大的电极内表面．上述结果有助于说明RuO_2-SnO_2电极稳定性提高的原因，同时也由于形成了更稳定的RuO_2-SnO_2化合物．

电沉积Ni-Co合金不能形成非晶态结构，引入P元素后，镀层结构可变为非晶态．Ni-Co-P合金镀层中P质量百分比含量低于5％时为晶态结构；在5％～19%范围内为非晶态结构；高于19％时为金属间化合物（晶态）的结构．非晶态Ni-Co-P合金硬度高，耐磨性好，且有优良的耐蚀性能．

本文系统地研究了磁场改善C类物料流化质量的机理，并在此基础上推导出气泡大小与磁场强度等操作条件之间的数学模型；本研究还对铁磁性物质在流化床内发生凝聚的现象进行了分析，得到能预报铁磁性物质发生凝聚的无因次数．

本文研究了轴向磁场作用下C类物料的流态化行为，得出磁场能有效地阻止沟流的发生和限制气泡长大的结论．实验用双光纤探头测量三维流化床内气泡的平均大小，以所得到的气泡大小作为衡量流化质量的定量标准；借助CA5300系统及图象分析的方法对流化床内针状物大小进行了定量分析；并对前文导出的数学模型进行了求解，模型计算结果与实验结果基本相符．

以氟磷酸钙、分析纯二氧化硅和试剂级活性炭的粉粒做成型料进行氟磷灰石热炭固态还原反应机理和速率控制步骤的实验研究，提出了氟磷灰石首先与二氧化硅进行脱氟反应生成2CaF_2·SiO_2和Ca_3（PO_4)_2，后者再通过熔液相扩散至炭表面还原的反应机理高硅钙比时氟完全以SiF_4逸去，低硅钙比时则主要以2CaF_2·SiO_2存在于残渣中，随硅钙比增加而减少.

合成并测定11个2-苯基偶氮-l-萘酚染料的~1H、~13CNMR谱，对氢谱进行了归属，讨论了苯环上取代基的电子效应、溶剂的pH值对偶氮-醌腙互变异构以及结构对颜色的影响．

针对现有的换热器网络最优综合方法的局限性，采用分级超结构转运模型和物流吸、放热潜力的概念，提出了非等温混合线性约束的换热器网络同步最优综合混合整数非线性规划（MINLP）的改进模型．该模型不仅可以对公用工程费用、换热面积、换热设备台数及物流的匹配选择进行多目标同步优化，而且在线性约束的条件下消除了等温混合的不合理假设，只需求解一次MINLP问题就可得到包括分流情况在内的最优网络结构．算例表明，该模型优于以往的几种同步优化模型．

对纯净系统中的小液滴在水平液液界面上聚并时的薄液膜排液过程进行了理论分析，研究两相物理性质、范德华力、界面切向运动对聚并速率的影响，得到了计算聚并时间的公式．理论预测与实验结果符合良好．

采用多路毕托管、电磁阀、微压传感器检测技术，考察了气固射流流化床中GeldartB、D类的单一物料及混合物的射流深度．指出物料的平均密度或粒径的增加都会造成射流深度的降低；得到的包括气团惯性准数在内的经验关联式能成功地预测多组分床层的射流深度．

本文研究了β-内酰胺类抗菌素药物真空闪蒸结晶过程．以苄青霉素钾盐为例，测定了该物系的结晶热力学相图与介稳区曲线，应用间歇动态法确定了该物系的结晶动力学参数，进而求取了最佳操作时间表.

本文测定了以乙醇、丙酮、正己烷组成的3组二元体系和1组三元体系以及环己烷、异丙醇、乙酸乙酯、丁酮所组成的3组三元体系在101.3～902.OkPa压力下的加压共沸点．根据有关二元共沸数据对在相同压力下的三元体系进行了预测，预测值与实测值符合良好．