本文在实验的基础上,推导并验证了三相流化床相含率的四区模型.结果表明,该模型能较好地拟合相含率的径向变化.

本文借助格林函数得到了具有不动区域的扩散型管式反应器模型的非稳态解,其中流动区域及不动区域的初始浓度是任意的,进料浓度也是随时间变化的任意函数.首先定义自共轭算子及格林函数,然后用格林函数表示非稳态解,最后求出格林函数的表达式,从而得到所求的解.

本研究工作在几种试制的膜和实验基础上,对醇-水体系,特别是乙醇-水恒沸体系的渗透汽化-膜分离过程,作了过程特性和强化途径的分析研究.除了测定渗透流率和分离系数外,有效地测定了渗透组分在膜内的溶解度,计算了组分和膜之间相互作用参数;并测定了扩散系数,建立了包含伴生效应的多参数扩散模型;从而进一步分析和建立了修正的溶解一扩散模型.为工业应用提供科学依据和参考.

本文对气固密相流化床中鼓泡流态化向湍动流态化转变的机理进行了研究.首次引入了凝聚函数分析法对密相压力脉动信号进行分析.结合时间域的统计分析,直接证明了这一流型转变乃是床内气泡的破碎程度超过合并程度所致.

本文提出了一个基于能量耗散原理的关于三相流化床中液体返混系数的关联式.返混系数的大小可藉流体的湍流性质以及反应器的几何参数予以描述.对国内外近年发表的数据关联的结果可表示为P(?)_L=3.31(Fr~#)~(0.35),与理论式非常接近:其中Fr~#=(1+u_e/(?)_G+(?)_L)~2((?)_L/(?)_G+(?)_L)((?)_L~2)/gd_r上式覆盖了Fr~#的六个数量级的宽广范围,相关系数R=0.98,关联结果相当好.

作者从化学工程原理出发,对气液液复分解过程的机理进行了解析.实验发现,有机相对二氧化碳的吸收速率远大于甲酸钠溶液吸收二氧化碳的速率,二者之比在10倍以上.实验还发现,二氧化碳经有机相进入水相的速率比二氧化碳直接进入水相的速率大许多.由此可见,二氧化碳在参与水相中的反应前,先经有机相吸收,然后再进入水相与甲酸钠进行复分解反应,反应过程中,有机相既是甲酸的萃取剂又是二氧化碳的输送剂.

<正>本文对非离子表面活性剂(作为分散剂)对C.I.分散蓝79水分散体的稳定化机制进行了研究.实验对这些分散体的稳定参量(沉降度)、动电性质以及表面活性剂在染料颗粒表面的吸附等温线进行了成功的关联.结果表明非离子表面活性剂对分散体的稳定化必须通过吸附来完成;活性剂吸附层可能对颗粒双电层结构产生影响.存在一个活性剂浓度的最佳值对应活性剂的吸附量极值和分散体的最佳稳定性.

运用改进后的光电毛细管探头技术测量了搅拌槽中较宽操作条件范围内的气泡大小分布,由湍流理论分析了叶轮区和循环区影响气泡大小的主要因素,得到了气泡大小空间分布的初步规律及不同区域内的气泡平均直径与操作条件之间的定量关系.

提出以Stokes径和Newton径作为计算非球形颗粒终端速度的特征长度,推导出联用双径计算终端速度的方程,并将混合颗粒的粒径分布计入双径值中.理论推导作了实验验证.

将拟二元方法与Barker法相结合可从三元含盐体系的P-T-x数据推算相应的平衡汽相组成,逐点比较其推算值与实测值,即可检验汽液平衡数据的热力学一致性.具体地对醇(乙醇、异丙醇)-水-盐(氯化钙、醋酸钾)体系的等压汽液平衡数据进行了热力学一致性检验,所得结果满意.含盐溶液P-T-x推算汽相组成的成功,为改进含盐溶液汽液平衡的测试手段创造了条件.

本文考虑到在混合溶剂的盐溶液中,各溶剂在盐组分周围产生不同的溶剂化作用,建立了一个非优先溶剂化模型.将此模型和NRTL模型或MH-81型状态方程相结合,关联了四十多个含盐体系的汽液平衡,计算结果和实验值吻合很好.

本文研究了气体在玻璃态聚合物膜中的渗透行为,提出了Langmuir环境和Henry环境的渗透分离系数的概念,推导出它们与表观分离系数间的关系,分析了压力,组成和温度及膜的玻璃化转变对选择渗透性的影响,验证了双吸着双迁移模型及其扩展形式的适用性.通过理论分析和实验证明探讨了实际中出现的“快气变慢,慢气变快”及“纯气渗透系数之比往往高于实际的混合气渗透分离系数”,指出其并非一般性结论,有时会出现与此相反的结果.

本文分析了分布板压降对流化状态的影响.提出了避免床层发生局部死床和沟流的数学模型.划分了在床层中发生沟流、局部死床和完全流态化的区域.为分布板的合理设计提供了新的依据.

本文测定了在B类粒子中加入A类粒子时床层的起始流化速度、起始鼓泡速度、床内浸没表面的给热系数以及相间交换系数,得出了相应的关联式,并提出了AB两元混合粒子分类的判据.

在用空气作氧化剂的烃类液相氧化过程中,尾气带出的反应物经冷凝回收,送回反应系统(回流).回流的方式将影响串联反应器组中的浓度分布,从而影响反应结果.本文对上述现象进行数学分析,建立了简化的模型.结果表明:当目的产物蒸汽压较原料烃低时,冷凝物逆向回流至反应入口将可使反应选择性及转化率提高.反之,顺向回流至反应下游则将对反应不利.

本文开发了荧光示踪法测定塔板雾沫夹带的方法,并进一步建立了微机处理和光纤探测的位术,不需人工采样和离线分析,可以自动连续测定任意板上的雾沫夹带率,较传统的称重法有明显的优越性.

采用静态法测定了NH_3-H_3PO_4-H_2O体系在NH_3/H_3PO_4分子比为1.0-1.4,相应温度范围为75-175℃时的汽液平衡数据,并把实验数据关联成数学式.根据热力学理论,对NH_3-H_3PO_4-H_2O体系的热力学平衡计算的模型作了初步探讨.液相活度及活度系数采用扩充Pitzer方程,汽相逸度系数采用根据极性修改的RK方程.根据Edwards提出的弱电解质溶液的分子热力学,基于质量平衡、化学平衡、电荷平衡及汽液平衡理论,提出了NH_3-H_3PO_4-H_2O体系汽液平衡计算的热力学模型.计算结果表明:摩尔浓度低于25mol/kg H_2O时,模型计算结果与实验数据吻合得较好.