针对反应速率方程为γ_A=k_1c_A~m-k_2c_B~n的非瞬时可逆均相反应A(?)vB、液相反应或浓度很稀的气相反应和反应物A或产物B瞬时非线性Langmuir吸附的情况,研究了反应和吸附相结合的吸附反应器之动态特性.建立了平推流固定床吸附反应器的动态模型,通过数值解法获得了反应物阶跃和方波输入时,吸附反应器出口的动态响应曲线.研究结果表明,吸附反应器无需附加净化步骤就能获得高纯度的产物;吸附反应物时,反应转化率降低,吸附产物时,反应转化率提高.并讨论了吸附平衡常数和反应速率常数对吸附反应器性能的影响.

新研制了带视镜的高压静态平衡器,可以观察平衡系统内相的分布情况及准确测定相体积,测压范围0～10MPa,实验在1/2全浓度范围内可连续进行.用此平衡器测定了二氟二氯甲烷、乙醚、丙酮在常沸点以上的蒸汽压以及二氟二氯甲烷-乙醚、乙醚-丙酮2对二元系的加压汽液平衡,获得了T、p、n_T、z以及V~g的数据.进一步用物料衡算与由T、p、x推算y的方法相结合,计算了平衡相组成x和y.汽相逸度系数用改进的PR状态方程计算.

首次将模拟移动床用于离子交换树脂矿浆过程,使吸附、淋洗、再生等步骤在同一设备中进行,简化了工艺流程和操作.应用总传质系数的概念,推导出吸附段各级搅拌吸附槽中浆相的离子浓度分布曲线,单级和4级连续吸附的实验结果与计算结果吻合得很好.经过分析计算,得到了不同操作条件下的总传质系数.进料流量和离子浓度对单级和4级连续吸附操作的浓度分布曲线均有不同程度的影响.

应用散料力学与多相流理论研究非流态化气体-颗粒两相流通过垂直与倾斜管道及孔口的动力学,建立了动力学方程,用以预测各种条件下的颗粒物料通过孔口的流率.方程的计算结果与各种条件下取得的大量实验数据相吻合,从而使颗粒物料通过孔口流率的计算由经验关联逐步上升为理论预测.

对等热流密度边界条件下的进口效应进行了研究.推导出可借助有限差分法求解的微分-积分方程组,编制了计算机计算程序,并根据计算结果拟合出湍流放热计算关系式.实验采用环管内径为12.34mm,外径为19.00mm,通道外壁绝热,内壁为恒热流.研究结果表明,理论和实验结果与其他研究结果吻合良好.本研究参数范围:Re=2×10~4～1.35×10~5,Pe=128～854.

本文对流体分子中的色散能和排斥能采用Lennard-Jones位能函数和Barker-Henderson微扰理论进行计算;偶极定向能采用空间取向平均和微扰理论处理,并用Monte Carlo分子模拟数据进行了验证;还考虑了诱导偶极能.在此基础上,计算了H_2O-nC_4H_9HO二元体系液相组分活度系数,结果满意.

在本文(Ⅰ)报基础上,应用微扰理论导出了带电离子流体混合物的过量Helmholty自由能计算公式.该公式考虑了体系中溶质—溶剂、溶剂—溶剂和溶质—溶质间所有作用能(包括分子色散能、排斥能、偶极定向能、诱导能、离子静电能、离子偶极能).计算了在25℃下3个加盐混合溶剂体系[H_2O-nC_4H_9OH-MX(NaCl、KCl、KBr)]液液平衡中溶剂的活度系数,并与实验值进行了比较.

以苯乙烯悬浮聚合反应为例,从机理分析出发,建立了聚合过程的动态模型,其中通过引入若干个动态校正系数,较充分地考虑了凝胶效应的影响,根据实验结果,对部分参数进行了辨识,提高了模型的精度,并适用整个反应过程,为先进控制规律的研究提供了必要基础.

讨论了精馏塔MESH方程组的求解方法,介绍了相平衡系数简化模型及构造的双重迭代算法.该法具有数值稳定、占用内存空间较小、快速收敛等特点.

基于双方式吸收的基本概念,并假设气体在膜中的溶解过程类似于在溶液中的溶解过程,得出了用于描述气体在玻璃态高分子膜中吸收过程的普遍化双方式吸收模型.该模型考虑了气体分子与膜之间的相互作用,并认为主要是溶解浓度影响了溶解度系数.

报道了中国内蒙扎赉诺尔褐煤在H_2和N_2气氛中气流床反应器快速热解的特性.结果表明:在800℃、常压下,煤在氢气氛中快速热解,其气态生成物的产率是氮气氛中的2.5倍,轻质芳烃比在氮气中增加70%;在800℃、6.0MPa压力下,氢气氛中快速热解所获得轻质芳烃的产率是氮气氛中的6.8倍,甲烷是6.5倍.

用内蒙扎赉诺尔褐煤在气流床反应器中进行了快速加氢热解的研究,在500～900℃温度范围及0.1～6.0MPa氢压范围考察了温度、压力等诸因素对热解产物产率的影响.实验结果表明:苯的产率随温度及压力的增加而增加,而甲苯、二甲苯以及苯酚和二甲酚在700～800℃之间出现最高产率.当温度800℃、氢压6.0MPa时,可获轻芳烃液体(三苯+三酚)的最高产率6.62%

以不均匀势定域吸附假设为基础,采用统计热力学方法,建立了组成显式的多组分不均匀势吸附平衡模型,用于自二组分吸附平衡数据直接推算多组分吸附平衡关系.对文献报道的几组取代芳烃/沸石饱和吸附体系多组分吸附平衡关系的理论推算结果表明,在实验误差范围内,本文建立的不均匀势吸附平衡模型与实验数据吻合良好,优于最近文献报道的几种均匀势吸附平衡模型.

以Guggenheim似化学关系为基础,采用微扰理论的方法推导得到符合单流体模型的局部组成表达式,得到了非电解质溶液的Wohl型活度系数模型,通过二元体系汽液平衡数据回归得到了烷烃、芳香烃、酮、醇、水等5类物质各基团的作用参数,对三元体系汽液平衡的预测结果表明该模型预测性能优于UNIFAC.

为提高拉丝过程的生产率并确保丝径的均匀性,本文提出了新颖的闭环控制方法.通过应用Karhunen-Loeve法所提取的分布参数系统的主导特征函数,构造了简单有效的P控制率.该控制方法不依赖于系统的数学模型,且设定值能自行生成.模拟计算表明该法为分布参数系统的黑箱控制开辟了又一途径.

在常温常压下,一个初始半径为5～30μm的硝酸铵水溶液微滴被悬浮在电动平衡仪内,同时该微滴受到一束激光的照射.在34.5°～68.4°散射角内使用一个512点线性光电列阵,测定不同时间里硝酸铵微滴的光散射强度变化.借助于计算机上Mie理论计算,可以容易地比较出硝酸铵微滴的尺寸.根据这种方法,可以精确地测定硝酸铵微滴在分解蒸发过程的尺寸变化.在实验基础上,提出了一个扩散控制的表面反应模型以描述硝酸铵微滴的分解蒸发过程,并得到硝酸铵微滴在25℃、26℃和27℃时的平衡压力.

流体横掠单管或管束时产生所谓诱导振动。这种诱导振动常常是引起热交换器损坏的主 要原困之一。P。idous幻s’“综述了由于流动所引起的诱导振动而导致热交换器损坏的50多种 情况。由仕可看出对诱导振动研究的必婴什。

传递现象电化学测试方法在传质、传热及流场参数测试中有广泛的应用’‘－“。传统方法 在测试溶液中加有大量支持电解质以消除电迁移影响，使传质过程仅为扩散控制，电极反应 极限电流直接对应于扩散传质系数。支持电解质通常为盐或碱类，由于溶液的腐蚀性及操作 间歇期，盐或碱在测试电极表面的结晶，给测试过程带来了一定的危害。本文旨在探讨和建 立不加支持电解质条件下传递现象的电化学测试方法。

<正>横纹槽管是苏联60年代由Mигай和Kaлинин等人开发的双面强化管（图1）。它只有边界层分离流，而无对传热作用不大却使流阻增加较多的螺旋流，故其性能明显优于螺