将三次样条函数应用于表达二元系过量自由焓函数Q,由此建立了在汽液平衡中由T、p、x数据推算y的间接算法.非线性方程组的求解采用Brovden改进的Newton-Raphson迭代程序.实例计算表明,本方法结果可靠,收敛速度快,与实验值符合良好.计算还表明,略去过量性质对结果影响不大.

采用模拟平板弯曲变形的曲面样条函数表达三元系过量自由焓函数Q,由此建立了一个在汽液平衡中由T、p、x数据推算y的间接算法.非线性方程组的求解采用Broyden改进的Newton—Raphson迭代程序,经过30个从接近理想到高度非理想的不同类型三元系的检验结果表明,本方法计算结果可靠,与实验值符合良好.本方法还具有算法稳定、对初值要求不高及收敛速度快、过量性质影响小等特点.

针对含重质烃的多元混合物提出了PR模型参数新的关联方法.对多于7个碳的重烃,其状态方程参数a和b改为通过可由实测数据确定的T_B、(?)和T计算,避免了由不同经验关联式计算的临界参数T_c、P_c和(?)值不一致的缺点.作者将经上述改进的PR模型应用于凝析气相态行为的模拟计算(露点压力、恒质量膨胀和恒容衰竭等过程)取得了较满意的结果.

本文提出了预测圆筒型炉膛内速度场及温度场的二维数学模型,从化学流体力学基本守恒方程出发,利用湍流双方程模型模拟湍流流动,利用Monte-Carlo法模拟辐射传热,考察了三种燃烧模型.用SIMPLE算法求解微分方程组,预测了原油常压加热炉中燃料与氧气的浓度、速度、温度及壁面热流的分布.计算与实测的温度分布的比较表明,预测方法是成功的.

根据烃类水蒸气催化转化反应过程的动力学特性,提出了相对反应速率常数a的概念,以此为依据,定义了石脑油的物种分布函数D(a)及烃组成分布函数y_0(a).假定各种烃在反应过程中仅生成CH_4、CO、CO_2及H_2等产物,并且水煤气变换反应按达到平衡处理.利用这两个函数建立了石脑油水蒸气转化的连续集总动力学模型,能满意地模拟实验结果.

研究了轻颗粒振荡流态化现象,通过对颗粒在振荡体中运动方程的求解,得到了单颗粒运动模型及重颗粒克服重力漂浮或者轻颗粒逆浮力下沉的临界参数关系式.用五种粒径、三种不同密度的轻颗粒实验数据及梁百申、邓勇有关重颗粒的数据验证了模型,结果表明实验值与理论值吻合较好.同时,从理论上得到流体在振荡情况下颗粒床层松散的数学表达式,并以实验进行了验证.振荡流态化反应器用于固定化细胞发酵酒精,可解决发酵过程产生的CO_2气体附着在酵母载体表面导致发酵过程操作条件恶化的问题,提高了操作稳定性和发酵反应速度.

从径向分布函数理论导出一个简单而合理的分子配位数计算公式,进而建立了新的局部组成模型,该模型简化后与改进的Peng-Robinson状态方程结合,在各类非理想体系汽液平衡计算中取得了满意的结果.

本文给出了在完全泡沫状态或以泡沫为主的混合状态下进行蒸馏操作时包括气相夹带的板效率模型,导出了Lewis的第一、第二和第三种情况的板效率计算式,讨论了气相夹带对板效率的影响,并与FRI的实验值作了比较.

本文提出了一个能从分子的拓扑指数确定饱和烷烃特性常数的方法,据此能够预测饱和烷烃从三相点到临界点广阔温度范围内的溶解度参数.预测的结果表明,计算值与实验值吻合很好.

采用圆盘塔,在常压、温度30～70℃、MDEA浓度1.75～4.28kmol/m~3条件下,以流动循环法测定了MDEA水溶液吸收CO_2的速率.利用自吸式搅拌鼓泡反应器测得的气液平衡关系整理数据,所有吸收速率数据均可用假一级快速可逆反应的吸收速率表达式来描述,即N_(co_2)=H_(co_2)(D_(co_2l)k_2c°_(Am)(1-a)~(1/2)(p_(co_2)-p_(co_2l)~*)式中k_2=5.86×10~6exp(-3984/T)并由此求得表观活化能为33.13kJ/mol.本文还讨论了温度、转化度和MDEA浓度对CO_2吸收速率的影响.

本文进行了葡萄糖在拉内镍(Raney nickel)存在下的加氢反应动力学研究,反应温度383～413K,反应压力2.0～6.OMPa.根据实验结果筛选出一个合适的反应模型,即为吸附在催化剂表面上的葡萄糖分子和氢分子间进行的反应,产物山梨醇的脱附为速度控制步骤.本征动力学方程为;r=kK_Gc_GaK_Hp_H/(1+K_Gc_G+aK_Hp_H)

以苯、甲苯和间二甲苯二组分及三组分混合物为吸附质,研究了在不同流速和不同柱高下在活性炭固定床上的等温吸附过程.对建立的模型采用正交配点法和四阶龙格-库塔法求解.结果表明,正交配点法具有上机前处理量少、计算量少的优点,计算结果与实验值吻合良好.

用Calvet微量热仪测定了正辛烷—正辛醇、正辛烷—正庚醇、正辛烷-异丙醇及正壬烷-仲丁醇、正壬烷-异丙醇五个二元物系在297.95K、常压下的过量焓H~E数据.用纠正后的QCSM缔合溶液模型对烃-醇物系氢键缔合对过量焓的影响进行了研究.对AGSM基团贡献模型进行了改进,引入了一个“修正参数”.修正后的AGSM模型对短分子链的醇与烷烃的过量焓的预测结果有明显的改善.

提出了一种具有内插物的新型重力热管,该热管避免了流体的逆流流动.实验观察和传热性能的实验研究表明,其操作稳定,传热性能良好,具有较高的临界热通量.在分析以乙醇、水为介质的实验数据基础上,给出了该热管的设计计算方法及改进的环隙并流冷凝传热模型.

本文对过滤过程悬浮液的平均浓度和瞬时浓度进行理论分析,并推导出相应的计算公式;同时,介绍一种测定瞬时浓度的实验方法.结果表明,通常情况下,采用通气搅拌、机械搅拌和循环流动三种恒浓度方法中的一种或两种,即能保证悬浮液浓度在过滤过程中基本上维持恒定.

<正>一、引 言状态方程能否精确地描述流体混合物热力学性质,建立合适的混合规则是一个重要因素.近十年来,许多研究者把局部组成概念引入立方型状态方程,建立了与密度有关的局部组成(DDLC)混合规则,将两类重要的热力学模型——状态方程和活度系数方程联系起来,大大地改善了状态方程应用于高密度区时的柔软性,改进了状态方程描述极性一非极性、含超临界组分等高度非对称体系的精确度.作者将局部组成概念引入多参数的MH状态方程,椎导了MH方程的DDLC混合规则,用于计算高压汽液平衡和二元混合物临界轨迹.本文将介绍后者的计算情况.

<正>一、引 言在气-液-固三相反应器的设计和应用中,反应器内各点的相合率是极为重要的参数.传统的局部相含率检测方法加射线法、电感法和摄影法都只能在特定的场合下使用,并明显存在着较大的缺陷.为此作者开发了具有单一结构的光纤微元探头,采用激光光源,并配以微计算机系统,用于测量三相流中各相的局部含率.实验证明它具有可靠、精确和高效的优点.