本文建议了一种确立绝热固定床反应器着火温度的方法.无因次温度θ和无因次浓度(?)组成的两相平面可以用来表示单个催化剂的着火线和熄火线.同时也可以在该平面上画出表示反应进程的轨迹——反应器操作线.此操作线为一直线,其斜率始终为—45°,当它触及着火线即表明反应器的着火.本文推荐一个无需动力学的准确测定但可确立使反应器着火的临界进口温度的简单方法.可以假定反应为拟零级而仅引起极有限的误差,从而使实验简化.

本文运用一维非均相动态模型,研究了绝热固定床反应器床内定态温度分布问题.由于床内温度分布直接关系到反应器内高温区长度,因而对温度分布影响因素的研究甚为重要.本研究分别阐明了催化剂层、气体及器壁导热对床层温度分布的影响,并以实例予以说明.研究表明,实验型反应器器壁导热的影响不容忽视,因而将实验数据用于放大时必须考虑器壁导热的影响.

由丁径向反应器内气体流道面积的变化,其着火和熄火规律与轴向床有所不同.本文研究了向心和离心两种流型的径向反应器的着火规律及床内定态温度分布,并就一个实例作了模拟计算.

根据塔内流体运动规律,分别研究了转盘萃取塔单相流和两相逆流时连续相轴向混合的机理.采用光导纤维测定脉冲示踪的浓度响应,从而得到单相流轴向混合Peclet数和两相逆流时分散相对连续相轴向混合的影响(f_w-△~W)的数学表达式.这些表达式对轴向混合的计算,能从高转盘转速扩展到低转速,并能适用于较广的流速范围.为了分析连续相的轴向混合,对分散相滞留量及分散相液滴直径也作了初步研究,并得出了关联式.

用改进的双循环型平衡釜测定了4-甲基-2-戊醇和水二元体系的常压汽液平衡(94.37-131.38℃).用封闭管法测定了上述体系在相同温度范围内的液液平衡.以NRTL方程关联液液平衡数据,进而推算常压汽液平衡;与实测结果比较,温度平均偏差为0.61℃,汽相组成平均偏差为0.0131摩尔分数.

对垂直U型管弯管段空气-水同向流动时气液两相流在不同速度范围内流型间转变进行了试验,试验用内径21.5mm有机玻璃管,弯管半径分别为694、500和320mm.流型采用直接观察法及电导探针法确定.所得数据与Mandbane等人及Weiman等人的水平管转变关系式作了比较.根据试验结果,给出了以折算气体和液体速度V_(SG)及V_(SL)为座标的总流型图,提出了计算流型转变的关联式.

<正>《化工学报》于1982—1985年出版了 四期英文选辑——Select Papers of Journal of Chemical Industry and Engineering(China),深得国内外化工界学者和科技人员的支持和好评.随着我国化工科技的发展,本刊来稿的数量和质量亦不断提高,为适应形势的发展和广大读者的要求,本刊决定于1986年起,将英文选

为查明垂直U型管废热锅炉爆管原因,在研究垂直U型管弯管段空气-水两相流流型转变的基础上,本文在高压电加热水回路试验装置上对其进行了热态试验研究,压力106×10~5Pa、质量流速800—2000kg/m~2·s、热负荷80—330kW/m~2.得出了沿U型管弯管段壁温分布特性.从两相流流型变化规律分析了U型管传热恶化的机理.根据热态试验结果修正了U型管两相流流型图.确定了U型管可靠操作条件.

为解决大型合成氨装置U型管高压废热锅炉爆管问题,在P=106×10~5Pa压力下试验了三种管内扰流子结构型式,对消除U型管沸腾传热恶化具有很好的效果.试验确定了三种扰流子型式的阻力特性,得出了单相阻力系数与雷诺数的关系特性,用Chisholm方程求得了两相流摩擦压降倍率与含汽率关系,建立了关联式.在水-空气试验台上进行了扰流子的流型观察试验,建立了流型图.试验得出单头扰流片阻力最小,结构简单,建议用于U型管废热锅炉消除传热恶化,以确保废热锅炉的安全运行.

<正>南京化学工业公司化工机械厂自1978年以来,采用上海硅酸盐研究所的氧化铬喷涂技术,已成功地喷涂了35种共645件各种泵的耐磨环、轴和轴套,经四川化工厂、辽河化肥厂、大庆化肥厂等十多家大型化肥厂试用,完全可以代替进口配件

在研究不同橡胶分子量的高抗冲聚苯乙烯预聚体的流变行为时,发现除转相点外,在表观粘度-转化率曲线上约7%转化率处表观粘度又有个极小点;而且,预聚体的流变特性受搅拌速率的影响.此外还研究了温度对预聚体流变行为的影响,得到以下表观粘度-温度关系式η_α=B_2γ~(A_2)exp[(B_1·γ~(A_1)/T]

本文研究了460—550℃,一个大气压下,正庚烷在国产RKN催化剂上,水蒸汽转化过程中的积碳和随即的水蒸汽消碳动力学.得到了无水蒸汽下恒速积碳速率γ_0=1.99×10~7exp[-16100/RT]P_(Hep)~(0.97)kg(C)/kg(cat.)h,有水蒸汽下的恒速积碳速率γ_c=4.71×10~6exp[-18600/RT]P_(Hep)~(0.94)P_(H_2O)~(-0.96)kg(C)/kg(cat.)h;以及无水蒸汽下积碳累积量约40mg后,用水蒸汽消碳的恒速消碳速率γ_0~’=3.75×10~8exp[-30000/RT]kg(C)/kg(cat)h,和有水蒸汽时积碳约40mg后,即用水蒸汽消碳的恒速消碳速率γ_c~’=4.52×10~8exp[-29600/RT]×[1十0.27×ln(P_(Hep)/P_(H_2O))]kg(C)/kg(cat)h的动力学方程式.讨论了反应级数、反应活化能和指前因子以及水蒸汽的作用.提出了水蒸汽的作用不单是气化已生成的积碳,其更本质的作用是抑制和消除碳须核(Carbon fibre nuclei)的形成和生长的观点.

本文分别研究了在高速搅拌下水溶液中聚氧化乙烯(PEO)和聚丙烯酰胺(PAM)的机械降解.在一定浓度范围内极限链长和降解速率常数随浓度变化而变化.在给定浓度下速率常数与搅拌时间有关.每一分子的断链次数对搅拌时间的依赖性可用如下方程描述:B_O=(P_O/P_∞-1)〔1-exp(-K_OP_∞t)exp(1/2K_1P_∞t~2)〕.据实验结果推测:在0.5%的水溶液中,无论PEO或PAM分子可能皆不形成缠结结构.由降解前后聚合物的GPC法分析可知,经降解的聚合物分子量分布变窄.

采用了6×6、8×8、10×10和12×12mm四种拉西环,在空气-水系统中,以气相、液相流速及π型管相对高度为变量,用微型计算机直接采集、处理实验数据,研究了充液填料塔的液相轴向混合,获得下面的关系式:u_ld_e/D_e=6.29(u_ld_e/v_l)~(0.467)(u_Gd_e/v_g)~(0.196)(d_Q/D)~(-3.48)((h/H)η)~(-0.194)((?)/d_e)~(-2.68)实验结果表明,充液填料塔的液相轴向混合程度与普通填料塔位于相同的水平.

本文研究了以双丁二酰亚胺为表面活性剂,三正辛胺为载体,磺化煤油为溶剂,碳酸钠为膜内相组成的乳状液膜体系,从矿石硫酸浸出液中提取铀.考察了各种因素对膜稳定性和铀提取率的影响,提出了适宜的工艺条件.结果表明,此乳状液膜体系对铀具有迁移速度快,提取效率高,选择性和稳定性好的优点.铀的提取率可达99.4%.

本文测定了甲苯-正庚烷-环丁砜三元体系在30℃和50℃下的液液分层曲线和结线数据,采用了以液液分层曲线和体系物性相结合的分析方法,获得了可靠的数据.本文还测定了环丁砜—正庚烷-水三元体系在50℃下的液液分层曲线,作出了结线.对前一休系的数据进行了热力学关联,求出30℃及50℃时UNIQUAC方程参数.对两个体系均用UNIFAC方法进行预测.计算所得结果相当满意.

<正>本书系由吉林化学工业公司设计院及化工部化工设计公司主编.化学工业出版社出版.全书分六册;将分册陆续出版,各地名称如下:第一册:常用物料物性数据(多以实验测定的数据绘制的).已出版,并于1985年8月冉版.第二册:物性数据(多系依据公式绘制的).已出版,并于19批年8月再版.第三册:化工单元操作.正编制中.第四册:传热及燃烧.将于1986年出版.第五册:化工管道.正出版中.

本文以连续流动单管实验装置,研究了C_8芳烃的单溶质在二乙苯溶液中的液相吸附动力学性质.测定了在170℃下对二甲苯、邻二甲苯、乙苯在二乙苯溶液中各系统的穿透曲线.根据穿透曲线以及有关的参数,分析和计算了在二乙苯溶液中C_8芳烃吸附的一些性质.并且研究和确定了本系统的吸附控制机理.

<正>本文用H_2/CO比值为2.0—9.0间的混合气体在34.5MPa和525—574K下,以平均粒径为O.27mm的FeTi_(1.1)和FeTi_2合金为催化剂,在微分反应器中进行Fisscher-Tropsch合成的反应动力学和产品分布研究.用红外光谱进行产物分布和流动态动力学的测定结果表明:甲烷是本催化系统的主要产物;随原料气中CO含量的增加,甲烷产量下降,CO_2生成量增加、CO在第Ⅷ族元素上加氢反应的速率控制段是羟基碳烯(CHOH)类的氢化进一步反应,其反应历程如下:

<正>一、《化工学报》是中国化工学会主办的学术刊物,它反映我国化工领域的科研成果,向国内外公开发行,以促进国内外学术交流.二、本学报刊登化工工艺、化学工程、化工设备、过程开发及其他有关方面有创见的学术论文和指导学科发展方向的综述论文.本刊设“研究简报”栏,扼要报道正在进行科学研究的阶段性成果;并设有“读者来信”栏,开展学术讨论,贯彻“百花齐放、百家争鸣”的方针;还设“化工数据”栏,报道有应用价值的化工数据.