八碳芳烃临氢异构化是工业生产对二甲苯的主要方法.本文研究了380℃,886kPa氢烃分子比为10和铂/沸石催化剂条件下这一复杂反应系统的选择性动力学,提出了将系统中八碳环烷作为一个集总组分的宏观化学反应模式,建立了具有拟一级形式的Hougen-Watson型数学模型,用特征向量法求取了相对速度常数矩阵.所得结果与文献报道的反应机理一致并能拟合实验数据.本文提供了在运用特征向量法过程中对组成数据进行清洗的方法和有助于简化计算的模态矩阵之逆矩阵的行向量表达式.

线性反应系统和一些非线性反应系统的一个重要结构特点就是存在直线反应路线.本文指出了M~α(?)型线性反应系统中唯一可观测的直线反应路线的二维表达式的特点,并由此出发推导了该直线反应路线的初组成—射线向量的数学表达式和它与热力学平衡组成向量的关系;同时也指出了建立可逆线性反应系统和某些非线性反应系统的直线反应路线的初组成和速度常数之间的数学关系的可能性.本文利用射线向量的数学表达式作为反应系统中速度常数的线性等式约束,用可变误差多面体法求出了八碳芳烃临氢异构反应系统的相对速度常数,并在工业条件下的选择性动力学研究中得到验证.实践证明这种作法减少了曲线拟合时所估参数的不定性,从而为复杂反应系统速度常数的估值提供了一种有效的手段.

本文提出了用于液液萃取与精馏塔网络模拟的数学模型和解法.此法采用牛顿-拉夫森迭代技术,结合适当的阻尼因子并用简化模型的解作为此严格计算的初值.模拟中除选用一组基本的设计变量外,还可将迭代变量或(和)非迭代变量与这些基本的设计变量互换,以满足设计要求.以从含酚污水中回收苯酚为实例说明了此严格计算法.结果是满意的.

本文建立了用于复杂精馏塔(可有多股进料、汽、液相侧线出料和中间换热器的塔)的设计型算法.本算法可根据指定的独立变量值,通过优化计算确定能满足各项设计指标的一组优化设计参数值.本算法应用SHBWR(BWRS)及PR汽-液平衡和焓模型对金山乙烯装置中的典型塔等进行了考核,取得满意的结果.

工业结晶器中结晶粒度分布,由于有周期性波动、分级和细晶带出等影响,常严重偏离混合悬浮混合出料型结晶器的粒度分布.本文用分段的方法,以稳态的粒度分布来等效地拟合结晶的四个粒级,其中占主要重量百分数的粒级拟合良好.本模型计算结果与520升扩大试验结晶器的实验结果符合较好.结晶的成长速率、平均粒度、悬浮密度和结晶器的生产能力的计算值均与实验相符.本文并提出了用该模型设计具有分级腿的工业结晶器的方法.

本文提出的寻找最优断开线集的新方法,无须识别回路,也避免了任何计算过程,只须将网络中的节点控权重递降次序排列,把二维图化为一维节点序列,然后按照使反馈流线的权和减小的规则调整节点在序列中的位置.调整过程结束时保留的逆流线便构成一组断开线集,此时的节点序列便规定了最优计算次序.对文献上通常引用的七个网络图的分解表明,新分解法简单快速,且均给出最优解.

通过修改普遍化van der Waals正则配分函数的引力项,发展了一个修正的状态方程式.将表征分子间引力参数α修正为不仅依赖于温度而且与密度有关.用新的状态方程式计算纯气体、饱和蒸汽与饱和液体的压力与逸度系数的结果与实验结果符合较好.

Peng-Robinson状态方程式用于推算三组二元系统的汽-液平衡:甲烷、二氧化碳及氢与烃类.对含甲烷及二氧化碳的二元系统.推荐了经过关联的相互作用参数.将保形溶液(Conformal Solu-tion)混合规则及本文提出的对温度有关的系数α的修正式应用于高度非对称的含氢二元系统,较Peng-Robinson的原始工作更为精确地表述了汽-液平衡.

在气液并流向下的滴流床中,应用二氧化碳-空气-水系统和氢-空气-水系统进行了滴流床气、液界面液相容积传质系数k_La的研究.在内径为0.042m的床层中分别充填有直径d_p=0.0065、0.00475和0.00154m的玻璃球.气相流速为u_G=0.12-0.56m/s,液相流速u_L=0.003-0.04m/s.容积传质系数k_La与液相物性(Sc数)、填料直径和气液流动情况有关.根据传质情况,可以划分三个流区,它们与按流动情况划分的流区一致.用回归分析方法可以得到下述关联式:滴流区k_Lad_(p~2)/D_A=0.0904Re_(L~0.82)Re_(G~0.55)Sc~0.53(d_p/T)~(0.07)脉动流区 k_Lad_(p~2)/D_A=0.0211Re_(L~0.93)Re_(G~0.76)Sc~0.57(d_p/T)~(-0.12)

时间域最小二乘法分析在所有参数估计技术中是最可靠的,但计算工作量代价很高.本文在参数估计中采用3FFT算法进行卷积积分的计算,从而大大缩短了参数估计的计算时间.在三相流化床内,研究了气、液流速,液体的粘度和表面张力对液相返混的影响,得出了相应的关联式.

本文用新颖的液固相微型反应器对甲基叔丁基醚合成反应动力学作了研究.证明这一可逆过程的正反应在不同醇烯比时会发生反应级数的改变.决定反应级数改变的醇烯比又与温度有关,归纳出描述这一关系的经验方程.考察了逆反应速度,提出合成甲基叔丁基醚反应在两种情况下的可逆反应动力学模型.文中还讨论了反应机理,并为解释反应级数改变提出了部分新的假设.

通过溴化-抽提法在适宜条件下制备桦木综纤维素.最佳溴化温度是20℃.每次溴化处理时间为五分钟.乙醇胺-二氧杂环已烷溶液是桦木溴化木素良好的溶剂.乙醇胺的合适浓度是5%.用该溶剂抽提溴化木素最适宜的温度为70℃.溴法所用的卤化与抽提处理次数少,且所需仪器简单,操作方便.

利用我们从标准等温线性质发展的孔分布计算两个新方法——完全无模型孔分布计算法和改进的微孔分析法对有代表性的九个活性炭样品进行了完全孔分布分析.用吸附仪测量样品的低温氮吸附等温线,用Pickett方程关联了这些吸附等温线,发现n值在1.1—1.4之间.因常数C值在100—300之间,选用标准等温线n_2作为完全孔分布分析的依据.获得了总表面积、微孔的表面积和体积、非微孔的表面积和体积以及平均微孔水力半径等主要孔结构参数,并获得了所有样品的完全孔分布.两个比值SR和VR在0.9—1.1之间,结果是令人满意的.分析结果指出,DX-09-1-1,7S及J三个样品基本上全是微孔,而其余的炭毡及BPL炭样品都有相当数量的非微孔.这些结果说明,利用标准等温线进行活性炭样品的完全孔分布分析是实用的.

本文用φ73、φ140和φ240mm三种不同塔径的转盘塔研究了液膜分离废水中愈创木酚的过程.考察了转盘转速、废水流量、废水和乳浊液的流比,表面活性剂Span-80添加量等因素的影响.得出了转盘转速是影响脱酚效率的主要因素,最佳转速随塔径的增大而减少.并关联了三种塔径塔的转速与塔径及转速与最小传质单元高度的关系.

<正>南京化学工业公司化工机械厂生产超低碳高钼奥氏体不锈钢——S801铸件.