将石英晶体微平衡法(QCM)用于气体在聚合物中溶解度的测定, 实测的CO₂在尼龙66、天然橡胶和聚氯乙烯中的溶解度与文献值符合较好.测定了CO2在聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸正丁酯3种均聚物及苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物和甲基丙烯酸正丁酯-丙烯酸全氟烷基乙基酯共聚物等嵌段共聚物中的溶解度, 并用链状流体状态方程对实验数据进行了关联，结果令人满意.

采用贴体曲线坐标、SIMPLEC算法和完全压力修正，在非正交性非常大的结构型同位网格上求解了圆排波瓣喷管引射器内流场的不可压Navier-Stokes方程，湍流采用标准k-ε涡黏模型.计算得到了引射器中热混合效率沿混合管轴向的变化规律和流向涡的演变规律.混合管中的流向涡阵列大大强化了主次流的掺混.但该型引射器的总体热混合效率不高，实验的3种主流温度下最大热混合效率为0.874.将混合管出口截面速度分布和温度分布的数值模拟结果与实验值比较，两者比较一致；模拟结果与混合管沿轴向的静压系数分布规律实验值也基本相同.

由于板翅式换热器结构的复杂性，存在着内部流动速度分布的不均匀性，从而引起其换热效率下降，影响了换热器的整体效能.引起流动速度分布不均匀的因素是多方面的，针对不同导流片结构参数（h/H）对导流片导流性能的影响进行了深入研究，发现导流片结构参数对换热器内部流动速度分布不均匀性的影响主要表现在总管流动方向上，通过改变板翅式换热器导流片的结构参数可有效地改善换热器内部物流在总管流动方向上的分配情况，从而有效地改善换热器内部流动速度的分布.研究结果对板翅式换热器的优化设计具有重要意义.

在充分研究塔板上气液两相之间相互作用的基础上，运用双流体层三维模型，根据气体存在的形态将在泡沫工况下的液层在液体的厚度方向上分为喷射层和鼓泡层，将其特征与计算流体力学（CFD）结合起来，得到和实验观察比较一致的结果.

用石英晶体微平衡法测定了298.15 K、305.75 K、312.95 K下MeOH（甲醇）和MTBE（甲基叔丁基醚）在CA（醋酸纤维素）膜中的吸着平衡数据和吸着动力学数据.结果表明：MeOH和MTBE在CA膜中的传质过程属于Fick扩散类型；MeOH在CA膜中的平衡吸着量和扩散系数都比MTBE大，说明CA膜对MeOH/MTBE混合物有较好的分离性能；同一吸着温度下，吸着速度和平衡吸着量均随着吸着蒸气压的升高而升高；可用Eyring的扩散“空穴”理论解释MeOH和MTBE在膜中的扩散行为.

在膨胀比ε=2～6、振荡管长径比L/d=107～730、射流激励频率f=30～200 Hz范围内，探讨了截面突扩型激波吸收器的消波效果及其对热分离器性能的影响.结果表明：在振荡管末端安装截面突扩短管可有效减弱管内反射激波强度，但当L/d≤107时则不能完全吸收反射激波；吸收管内反射激波，可提高制冷效率，降低最佳射流激励频率值，缩小热分离器体积及改善机器的变工况性能.建立了在安装激波吸收器时振荡管参数间的最佳匹配关系，利用该关系式可以预测热分离器最佳射流激励频率的大小.

描述了气体辅助注射成型的工艺过程及熔体充填和气体穿入的数学模型，采用有限元/有限差分/控制体积法计算充填阶段的压力场和温度场，确定熔体前沿和熔体/气体界面两类移动边界，并对典型制件充模过程进行了模拟.

采用双光路光纤密度探头和激光多普勒测速仪测量了内径418mm，高18m的大型循环流化床提升管和下行床中的瞬态颗粒浓度信号和颗粒速度信号.对瞬态颗粒浓度和颗粒速度的概率密度分布分析表明，下行床中存在着和提升管中不同的微观流动结构，在提升管内流动结构存在明显的两相：即颗粒团相和空穴相，两相的固含率分别为接近1-ε_mf和0.01～0.02.而在下行床中，虽然在边壁也存在着颗粒的团聚行为，但不能形成稳定的、固含接近于起始流化状态固含值的颗粒团相.这种流动结构的区别揭示了下行床中气固顺重力场运动和提升管逆重力场运动在流动机制上的差异.

采用数值计算的方法研究了非球形颗粒在气固两相流动中所受的曳力，在Re＜100的条件下对流经3种具有典型几何特征的非球形颗粒（正方体、圆柱体和圆台体）的流体流动进行了详细的数值计算.通过比较计算结果与文献中所推荐的3种曳力系数修正关系发现：Ganser方法与本文计算结果符合最好.通过对两种不同颗粒摆放条件的流动进行计算发现：对于不同的颗粒与来流角度，非球形颗粒所受到的曳力具有较大的差别.

分析了压力波动信号互相关求液塞速度存在的不足，引入了差压波动分析法，明确了液塞到达和离开上、下游测压点的时刻与差压波动信号起峰点及落峰点位置的关系；分析了电导探针信号、差压信号和压力信号互相关所求得的相关速度的含义，指出差压互相关得到的是液塞运动速度，电导探针信号互相关得到的是液塞速度与液膜段界面波速度的平均值，压力信号互相关得到的相关速度具有随机性；明确了差压信号脉冲宽度为液塞从传感器上游测压点运动到下游测压点的时间间隔，脉冲宽度与液塞速度的乘积为液塞长度与差压传感器间距之和.最后，按照上述方法分类，把空气-水、柴油和机械油的试验数据的分析结果与文献中报道的液塞速度和长度数据进行了对比，结果吻合得很好.

在以蜂窝陶瓷为载体的Pt/Al₂O₃催化剂上，对采用丙烯选择催化还原方法来脱除稀燃发动机尾气中NO的反应进行了实验与理论研究.建立了一维非均相反应模型，对反应过程进行了模拟，从实验与理论两方面讨论了反应温度、反应物浓度、通道特征尺度等因素的影响；并对反应过程中的内、外扩散作用作了理论分析.

在非线性系统观测理论基础上给出满足一定条件的不可测输入可观性的简化充分性条件，在此基础上分析催化裂化提升管反应器（FCCU）不可测输入的可观测条件，提出一更为有效的观测方案，给出仿真结果和工业运行结果.

利用紫杉醇分子中2′-羟基较高的反应活性，将紫杉醇连接到经氨基酸修饰后的水溶性聚乙二醇（PEG）分子上，制得了新型紫杉醇给药系统（DDS），测定了DDS的水溶性、紫杉醇含量及体外抗肿瘤活性.研究表明，此类系统水溶性良好（达紫杉醇的200～400倍），对乳腺癌MCF-7细胞和非小细胞肺癌PG细胞有很强的抑制作用，效果与紫杉醇相当，表明上述方法是解决紫杉醇水溶性及给药方式问题的可能方法之一.

通过间歇吸附动力学实验，采用孔扩散模型研究了牛血清白蛋白和γ-球蛋白在阴离子交换剂中的扩散行为，考察了蛋白质初浓度和平均吸附密度对孔扩散系数的影响.结果表明，随蛋白质初浓度和平均吸附密度增大，孔扩散系数均呈指数下降，且蛋白质分子尺寸越大下降趋势越明显.

研究了多酚氧化酶-硅藻土耦合系统在苯甲醚共存条件下氧化邻苯二酚及产物吸附过程的特性.多酚氧化酶表现出对酚类物质的特异性催化作用，不受共存非酚类物质的影响；硅藻土与反应产物之间的特异性吸附作用有利于从溶液中分离邻苯二酚.耦合系统对酶促反应具有增强效应，多酚氧化酶在溶液中的相应半衰期增加2.4倍；当硅藻土/酶的质量比为6时，最大分离效率达到98.76 %.

燃煤过程中CaO与HF反应生成CaF₂.在燃烧温度900 ℃时，CaO对煤中氟析出的抑制范围为12.2%～61.0%，平均为39.5%.CaO固氟最佳条件是：燃烧温度800～1000 ℃，停留时间5～10 min, Ca/S（摩尔比）为2.5～3.0.钙基固氟剂由钙基吸收剂和添加剂组成，主要经历钙基吸收剂的分解反应、CaO固氟反应及硅铝钙等化合物的复合反应而形成高温稳定的固氟产物.工业链条炉燃烧试验表明:钙基固氟剂在全预混添加方式下固氟率为54.0%～64.8%，平均为59.3%；在半预混半喷射两段添加方式下固氟率为72.5%～80.5%，平均为75.5%，明显高于全预混添加方式. CaO和钙基固氟剂的固氟效果与燃烧条件、燃烧方式及固氟剂的种类和成分有关.

某些质子导体如固体高分子膜、磷酸氢锆和锑酸等在室温下对化学传感器有足够的离子电导，研究和开发了在室温下可以检测H₂、CO、C₂H₄等可燃气体的质子导体传感器，研究其结构、敏感机理和特性，并研究温度、湿度、催化电极材料和复合电极制备技术对传感器性能的影响.

对Ni-W纳米结构梯度镀层进行热处理，结果表明：400 ℃热处理1 h后，镀层结构未发生改变，硬度高达Hv1300，优于硬Cr镀层；600 ℃热处理1 h后，镀层结构由原来的以Ni为溶剂、W为溶质的固溶体转变为存在单一相Ni和W的多晶结构.热处理并未改变Ni-W梯度镀层中W含量的梯度分布.Ni-W纳米结构梯度镀层具有优良的高温氧化性能，可用于高温氧化气氛中.

合成了13种金属有机络合物，从中筛选了两种性能优良的氧感应指示剂［Ru(bathophen)₃］(ClO₄)₂和Pt(TFPP).通过试验确定了制备氧感应膜的最佳方法，制成了两种灵敏度高、响应快、光学稳定性好的氧感应膜：［Ru(bathophen)₃］(ClO₄)₂-Cab-O-Sil-silicone膜和Pt(TFPP)-silicone膜.对影响氧传感器性能的因素进行了分析.以［Ru(bathophen)₃］(ClO₄)₂-Cab-O-Sil-silicone膜为氧感应膜，研制了一种非接触式氧传感器，该传感器能在计算机控制下同时对大批样品进行扫描检测.还用此传感器进行了生物毒性试验，检测了多种重金属离子对活性污泥和大肠杆菌的毒性影响，结果表明，用该传感器进行毒性试验是可行的，它具有灵敏、快速、高效的特点.