运用并实验验证了描述气体膜分离速率的串联阻力模型.该模型表明，膜两侧传质阻力总是使膜分离器的实际分离系数小于膜的理想分离系数.对于渗透速率较高的膜,为提高膜分离器的实际分离系数，应尽量增大膜两侧（特别是高压侧）的传质速率.

根据溶剂化缔合理论及吸附理论，提出了超临界流体萃取的物理化学机理，据此推导出物质在超临界流体中溶解度的吸附／缔合数学模型.并用文献发表的实验数据对模型的适用性进行验算，获得了较满意的结果.说明提出的物理化学机理比较符合真实超临界流体萃取过程.

测定了6个乙醇-水-1-1型电解质系统（LiCl、LiBr、NaBr、NaAc、KCl、KI）恒压（100.8kPa）条件下的汽液平衡盐效应参数.在Pierotti定标粒子溶液理论基础上提出非电解质浓度任意变化条件下含盐双液系汽液平衡盐效应参数的计算方法.硬球作用项采用Masterton-Lee方程计算，软球作用项采用胡英等人建议的分子热力学模型计算．对于乙醇-水极性混合溶剂系统，离子-中心分子的碰撞直径考虑离子溶剂化的影响，以离子的溶剂化系数为可调参数，拟合出混合溶剂的局部介电常数与乙醇摩尔分数的关联方程．预测结果表明，在很大液相浓度范围（X_1=0.143～0.700）内14个乙醇-水-1-1型电解质系统52个盐效应参数的平均相对误差为7.76％

以年费用为目标函数，对22个分离5组分混合物的精馏流程进行了研究．除了简单塔的14个序列之外，还包含8个含复杂塔（侧线汽提和／或侧线精馏塔）的流程.以不同的物系在不同的进料组成下，对流程的分离费用进行实例研究，通过分析得出构造含复杂塔精馏流程的实用规则.

为了更有效地解决神经网络培训中遇到的局部最优解问题，提出一种融合EGA和GDR算法特长的新算法──EGA-GDR算法．通过分别对拓扑为2×3×3和8×8×4两个神经网络的训练，表明该算法较之SA-GDR算法可以更有效地解决神经网络训练中的局部最优解问题．

在前人研究的基础上，提出了改进的预测接触热阻的理论模型，直接从翅片效率的定义出发，用计算机迭代求解，使计算更简捷，预测准确度也有所提高.为了检验预测模型，对缠绕翅片管和整体轧制双金属翅片管进行了试验研究，试验表明，本文提出的理论模型预测值和试验值吻合良好.

传统的标准“黑箱”型人工神经网络已较为广泛地应用于生化过程中的状态预估等多个方面，然而结合过程先验知识或部分机理模型的混合神经网络建模方法能给出更令人满意的结果.本文将其应用于2-酮基-l-古龙酸（2-KLG）发酵过程的状态估计，并将其结果与传统神经网络模型进行了比较，混合模型明显优于单一神经网络方法.

采用线性推动力模型建立了模拟移动床Parex过程的稳态模型，得到了液相浓度沿床层的分布，且与实测值能较好地吻合.并在此模型基础上进行了仿真研究，得到了各项影响因素对产品纯度和收率的关系.

在用硫酸分解翁泉沟硼镁铁矿时，可以加一种氧化剂作为磁铁矿的阻溶剂和晶质铀矿的助溶剂．加入氧化剂后，在磁铁矿表面生成一层Fe_2O_3膜，使化学溶解速度减慢，并使Fe_3O_4-Fe_xS“腐蚀电池”停止作用，从而减缓其电化学溶解速度．本文用穆斯鲍尔谱和阳极极化曲线证实了Fe_3O_4颗粒有Fe_2O_3薄膜存在是磁铁矿溶解速度减慢的原因.

测定了25℃、100℃H_3BO_3-MgSO_4-MgCl_2-H_2O体系的溶解度并绘成相图.根据相图，H_3BO_3-MgSO_4溶液可以MgCl_2为盐析剂，在100℃下蒸发析出一水硫酸镁，其母液冷至25℃析出H_3BO_3，硼酸母液循环用作盐析剂，使H_3BO_3和MgSO_4完全分离．文中并讨论了MgCl_2的最适用量.

合成了18个对氰基苯胺衍生物，其中13个化合物含有手性原子.测试了它们的旋光度和吸收光谱，含手性原子的化合物均有旋光值，合成产品的最高吸收波长在400～415nm之间．采用固体粉末方法测试了合成化合物的SHG效应，其中8个品种具有SHG活性.经X光衍射分析，探讨了影响SHG效应的有关因素.

对交联聚乙烯醇均质膜于全浓度范围的乙二醇／水溶液中分别在60、70和80℃下进行了溶胀平衡实验研究.基于改进的UNIQUAC方程和Flory-Huggins热力学理论，建立了液-膜两相溶胀平衡模型方程，并用该模型方程计算出了水和乙二醇分子在交联聚乙烯醇均质膜中的溶解平衡浓度，其计算结果与实验值吻合良好.

用惰性粒子流化床干燥器对混凝土外加剂等5种物料进行了干燥实验研究，提出了计算体积传热系数的关联式．实验结果表明，由于惰性粒子的存在，强化了传热传质，体积传热系数可达3000W·m~(-3)·K~(-1)，但是，床层压力降较高．干燥强度（以蒸出水计）可达50～60kg·m~(-3)·h~(-1)，热效率30％～43％，若提高热风进口温度，后两项指标还可提高.

关于用脉冲电晕或电子束照射（产生低温等离子体）脱除烟气二氧化硫的主要反应机制，有过两种推测，即气相反应和异相反应.本文所列结果表明，在有适当的水蒸气压条件下，在反应器内部的表面会生成液膜，液相中自由基SO_3~-亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子的链过程中起主要作用．解动力方程发现，液相吸收的羟基产生85％以上的脱硫率，超过了气相脱硫率的十多倍，说明主要机制是活化液相反应．计算结果与实验相符，预言的面积因子效应也得到实验证实．

研究了各种操作条件对臭氧降解水中对硝基酚的影响．臭氧化反应在pH=2.0和pH=5.8～12时可分别视为慢反应和拟一级快反应，由此测定出臭氧的液相体积传质系数和对硝基酚的臭氧化反应速率常数，并得到了传质系数的关联式和速率常数的Arrhenius表达式。