研究了高压下熔铁氨合成催化剂原始组成中FeO含量对催化剂性能的影响,发现在熔铁催化剂中,具有维氏体(W(?)stite,Fe_(1-x)O,0.04≤x≤0.10)相结构的氧化亚铁基氨合成催化剂具有最高活性,否定了磁铁矿(Fe_3O_4)相还原得到的催化剂具有最高活性的经典结论.实验结果表明,FeO基催化剂是目前工业上活性最高、活性温度最低、还原速度最快的一种低温低压新型氨合成催化剂.

在接近工业操作的条件下,采用内循环无梯度反应器,对在原粒度MK-101催化剂上由CO/CO_2/H_2合成甲醇的宏观动力学进行了实验研究,获得了可供实用的宏观动力学方程.研究表明,合成甲醇与变换反应的循环偶合是这一复杂反应体系最显著的动力学特征.

利用在MK-101催化剂上合成甲醇的宏观动力学表达式和以前关于小直径固定床传热特性的研究结果,建立了Lurgi型甲醇合成塔拟均相一维和二维数学模型,据此对Lurgi型甲醇合成塔在一系列不同催化剂剂龄下的工况进行了模拟计算,获得了与生产实际相符的结果和适宜操作参数范围.

根据集总指导原则,从催化重整的反应机理出发,建立了十六集总催化重整动力学模型.该模型不仅简单可行,且能适用于不同生产方案的重整反应,具有较强的适用性和良好的拟合性.

<正>为促进我国生物化工的学科发展和与生产实践的结合,经中国化工学会生物化工专业委员会研究,决定在执行主任委员沈忠耀教授领导下,由西北大学化工系承办,于1995年春夏之交在西安召开以“生物化工学科发展与生产实践”为主题的生物化工专业委员会第六届(95年)学术报告会,自即日起,就下列专题征集论文:

在各类典型精馏过程稳态模型的基础上,建立了6类典型非稳态精馏模型,并对动态精馏过程的开环响应进行了模拟计算.计算结果表明,实际精馏塔内存在的非平衡效应和惯性效应对非稳态精馏的动态响应过程有很大影响,其中惯性效应的影响更为突出.本文建立的三维非平衡混合池动态精馏模型充分地考虑了精馏过程中的非平衡效应和惯性效应,因此相信能够更适合于模拟实际的动态精馏过程.

以参数敏感性定义作为理论基础和数学依据,证明了热点轨迹拐点是反应系统的参数敏感点,从理论上给出了固定床反应器采用一维拟均相模型,进行一级反应,冷却介质温度不变,且与物料入口温度相等时,反应系统安全操作所允许的温度上限,并利用临界操作曲线热点和超临界操作曲线拐点之间的关系,推导出反应系统安全操作的临界判据,该关联式与El-Swai等人的实验结果吻合很好.

<正>在中国天然气总公司科技局的支持下,由石油大学(华东)和山东滨州九环企业(集团)总公司承办的“全国油田化学科技攻关成果及课题招商洽谈会”将于1994年10月16日在山东滨州市拉开帷幕.本次会议是石油界首次行业性强、参会人员多、涉及范围广的大型会议.

采用氢气稳态示踪方法在内径140mm的气固并流下行循环流化床中对气体扩散行为进行了实验研究.实验结果表明:下行床中气体扩散行为可用二维拟均相模型进行描述,其气体的径向扩散系数与气速、固体循环量及颗粒密度的关系可用下列准数关联式表示Pe_r=4.35×10_(-3)Re~(0.95)ε~(-73.4) 1>ε>0.99而下行床中气体轴向扩散系数要比提升管中小1个数量级以上.

利用扩散自由体积模型,通过一定的线性假定将凝胶及固定化细胞中的自由体积与各主要影响因素相联系,得到了能表达诸因素对有效扩散系数影响的改进的扩散自由体积模型.其特点是不仅能反映凝胶总单体浓度、交联度及扩散分子大小的影响,而且可以反映温度及细胞浓度对有效扩散系数的影响.

应用本文(I)报建立起来的改进的扩散自由体积模型,对聚丙烯酰胺凝胶及其固定化酵母细胞中葡萄糖和(或)乙醇的有效扩散系数与凝胶的单体浓度、交联度、温度和细胞浓度分别进行关联,定性解释和定量关联都令人满意,说明了该模型的适用性.

根据统计力学的等概率假设,本文提出一种新的扰动分子的方法——等概率扰动法,以产生Monte Carlo模拟中的Markov链.新方法可以在1个盒子里同时模拟包括界面区域在内的流体相平衡,并且对纯流体,模拟只需在正则系综里进行即可.应用该方法,模拟计算了纯方阱流体在不同温度下的汽液共存密度、沿高度方向上的密度分布图及化学位等.研究表明,传统的Metropolis位移技术不适于模拟此类非均相体系.

研究了静态定向结晶过程中的双扩散对流现象.引用激光扫频测速方法测量流场的速度分布;在对Bennon和Incropera的混合物连续统模型进行分析后,提出了过程的数学模型,并用SIMPLER法作了计算.计算与实验结果表明,两者在流场启动时间、流型基本结构、流速大小等方面吻合良好,但在流场发展变化及流型微结构上尚存在一些差别,本文对此作出了分析.研究表明,对于底部冷却的静态定向结晶过程,两相区低温稀溶液层的存在是形成双扩散对流的原因;双扩散对流的形成与发展造成液相区速度、温度和浓度呈盐指型分布,并促使两相区形成孔道流.

对齿型螺旋肋片管管束内部沿管表面周向的局部放热系数进行了研究.采用试验与数值计算相结合的方法,求得不同角度的局部放热系数,并通过数据拟合,给出Re=2×10~4～8×10~4范围内的肋管表面平均放热系数和按周向分布的局部放热系数的计算式.

通过对氟里昂R-113在水平管束管外地沸腾的实验研究,分析了管束沸腾的滞后现象及沸腾换热系数的管束效应.得出了管束沸腾换热系数的经验关系式,并讨论了关系式中系数和指数与换热机理的内在联系.

应用色谱分离理论,综合考虑了分子扩散、进样量、电能消耗、电泳迁移等因素对高效毛细管电泳分离的影响,建立了高效毛细管电泳分离机理模型.以色氨酸为示踪样品进行实验,研究了电压、溶液浓度、进样量、毛细管管径等因素对理论板高度的影响,并与模型计算结果进行了比较.结果表明,本文所提出的模型能够较好地描述高效毛细管电泳的分离机理,该模型可作为优化操作参数和进行放大设计研究的基础.

柠檬酸水溶液在吸附树脂颗粒中的扩散机理与吸附树脂颗粒表面结构、微孔大小和表面能分布有关,特别是当液相浓度较高时,传质受固相内的扩散速率控制.本文采用Glueckauf和Hill建议的线性推动力近似模型和修正线性推动力近似模型,在液相浓度较高、相平衡关系呈非线性时,得到吸附和解吸阶段模型的解析解和曲线图.

用石英弹簧称重法测定了25℃时,丙酮与3种不同摩尔质量的单分散聚甲基丙烯酸丁酯溶液的汽液平衡.结果表明在实验误差范围内,相对蒸汽压ρ_1/ρ_(?)对液相质量分数w_1作图所得曲线与聚合物的摩尔质量无关.由实验数据计算所得Flory-Huggins相互作用参数X显著依赖于溶液浓度,聚合物摩尔质量也有轻微影响.用修正的Freed模型进行关联,取得了良好的效果.

研究了环己烷、正丁醇、甲苯这类醇烃体系的加压汽液平衡行为.根据环己烷、正丁醇、甲苯有关二元体系求得的Wilson能量参数及统一关联式,预测了环己烷-正丁醇-甲苯三元体系在101～911kPa5个压力下的汽液平衡数据,与实测值符合良好.

<正> 近10多年来，各国对饮水氯化处理中的副作用研究甚多．现已发现氯化饮水中含有不同 性质的有机物约300种“’，其中三卤甲烷含量突出，而活性炭吸附是脱除其中不同性质有机物 的有效方法’‘－‘’．一般情况下，溶质在吸附剂内的扩散过程是整个吸附过程的控制步骤．但目 前文献仅限干研究活性炭吸附三卤甲烷的能力，很少涉及与吸附速率有关的有效扩散系数．

<正> 在化工过程模拟中广泛采用序贯模块法．实际过程常含有若干再循环回路，必须选择有 效的切割物流集，以使系统可序贯计算．由干在过程模拟中各物流并不总是等同的，它们具 有不同的迭代收敛时问，因此切割物流的选择会影响迭代收敛的速度和效率．为寻找有效的

<正> 目前，关于渗透蒸发膜过程的机理研究已有不少成果’‘－‘’，这些工作归纳起来就是（平 衡）溶解－扩散模型．以聚乙烯醇膜分离乙醇－水体系为例，渗透蒸发过程中组分通过膜的传递 可以分为3个步骤：、（）乙醇、水溶解到膜的表面并达到溶解平衡；（2）水和乙醇依靠浓度梯 度扩散到膜的真空侧表面；（3）水和乙醇进入真空侧汽相．

<正>1《化工学报》是由中国化工学会主办、化工出版社出版的学术刊物,它反映我国化工领域中具有创新性的科学研究成果,向国内外公开发行,以促进国内外学术交流,为加速实现我国社会主义现代化建设服务.2 本刊刊登化学工艺、化学工程、化工设备、过程开发以及与化工学科有关的化工冶金、环境工程、生化工程等边缘、交叉学科方面具有创造性的、代表我国水平的基础研究和应用研究的学术论文;设“化工数据”栏报道有应用价值的化工数据;设“研究简报”栏扼要报道阶段性科研成果;并设“读者来信”栏开展学术讨论;本刊还特约撰写指导学科发展方向的综述论文.