应用商业计算流体力学软件CFX对搅拌槽内多层搅拌桨的流场进行了模拟，并与LDV测试结果进行了比较.低Reynolds数k-ε模型和代数应力模型流型吻合较好；标准k-ε双方程模型和RNG k-ε模型下层桨流场出现不同程度的扭曲，与实验测试结果不符.速度分量的对比结果表明，低Reynolds数k-ε模型和代数应力模型能较准确地模拟搅拌槽内的流动场，其中尤以代数应力模型最为准确.

多通道流动电泳（MFE）是一种制备型流动电泳技术，采用计算流体力学方法描述MFE设备中的流体流动特性，以指导分离过程和分离设备设计.基于MFE分离过程中离子迁移方程、电解质解离方程和电中性方程建立描述各腔室pH值及离子分布的模型，并通过实验进行了验证.为后续计算流体力学模拟各腔室流场分布提供了基础.

用离散传递法计算辐射换热量，然后反算求解辐射全交换面积，计算过程方便可行.利用降维后的离散传递法计算了二维封闭体系的辐射全交换面积，与基本算法计算结果的比较表明该算法能够在保证计算精度的前提下大幅度减少所耗机时，同时计算结果很好地满足了全交换面积的互换性和完整性原则，这也进一步证明了离散传递法是求解辐射全交换面积的一种好方法.

从理论上研究锅炉降负荷运行时水冷壁上灰渣自发掉落这一现象，分析水冷壁渣层中热应力的产生机理，提出热应力是由渣层成长热应力和温度梯度热应力两部分组成.建立了水冷壁渣层热应力的计算模型，计算分析了锅炉大范围变负荷运行产生的渣层热应力变化大小和分布，得出变负荷热应力足可使灰渣自发从水冷壁脱落的结论.

主要研究应用微波辐射再生高聚物吸附树脂.论述了微波加热的优点和微波脱附的原理，以乙醇为吸附质研究了吸附和微波辐射再生吸附剂过程.进行了正流微波辐射脱附和逆流微波辐射脱附实验，测定了微波脱附流出曲线和床层的温升曲线，并与传统的热脱附流出曲线和在不同加热速率下得到的床层温升曲线进行比较.实验结果表明：微波脱附比热脱附脱附速度更快，效率更高；高聚物吸附树脂类吸附剂对微波是半透明的，它对微波的吸收能力随着温度的升高而下降，因此，在微波辐射下，吸附剂床层吸收微波的能力也随着床层温度的升高和吸附质的脱附而减弱，床层最终温度不超过84℃，可使吸附剂的结构和性能不会被破坏和受影响，这有利于吸附剂的循环使用.微波在脱附和吸附剂再生中有很好的应用前景.

用金属膜池法测定了30℃下一些脂肪族氨基酸在水溶液中可溶解范围内微分扩散系数，采用KCl标定膜池常数，并用已有可靠扩散系数值的蔗糖水溶液验证了装置的可靠性.给出了微分扩散系数与浓度及相应的密度和黏度关系式.并考核和外推了一个半经验模型，关联和计算了本实验的数据，结果与实验值吻合得很好.

在内径90mm、静床高800mm的高床层流化床中，用动态压力传感器检测了不同气速条件下普通流化床和振动流化床中沿轴向的压力脉动信号，通过小波变换对信号除噪后，用混沌理论对信号进行了分析.通过关联维数和Kolmogorov熵定量表征振动流化床中的流动结构特征.结果表明:压力脉动信号的关联维数和Kolmogorov熵能够描述振动流化床中的流化状态；振动流化床中床层的流动结构存在两个区，在近分布板区域为射流区，床层主体部分为均匀流化区.

通过对多种渣油及其SCFE窄馏分平均分子的分子连接性指数与物理化学特性关系的研究发现，分子连接性指数可以较好地表征同一种渣油的SCFE窄馏分的物理化学特性，但对不同种渣油的SCFE窄馏分差异巨大.加入H/C比对其进行修正，得到修正后的分子连接性指数K_M可以很好地预测不同渣油各种物理化学特性，实现分子连接性指数法渣油特征化，这也为分子连接性指数法在煤、木材等复杂大分子特征化领域的应用提供了良好的指导作用.

针对锅炉蒸汽系统必须满足外界蒸汽的需求发生周期性变化的情况，提出了每个周期的操作费用和周期之间锅炉启动和停运的转运费用的优化调度问题.针对此混合整数非线性规划问题，提出了用列队竞争算法和动态规划法分步求解的计算方法，所需的计算时间仅与周期数成正比，而且能得到全局最优解.两个实例说明了该方法的有效性.

测定了流动氯化物体系中双相不锈钢电极的电化学阻抗谱，发现在单相流中，当流速低于临界值时，阻抗谱为直径较大的容抗弧；一旦流速超过临界值，阻抗谱特征为2个容抗弧.流动介质中加入固体颗粒之后，阻抗谱在低流速下高频区为容抗弧，低频区为直线段，而高流速下低频区则出现实部收缩现象.根据腐蚀电化学理论，提出了流动体系中双相不锈钢电极反应过程动力学模型，较好地解释了流动体系中双相不锈钢电极的电化学阻抗谱，进一步揭示了电化学腐蚀在双相不锈钢流动腐蚀过程中的主导作用机理.

研究了高浓度变性-还原溶菌酶的流加复性过程动力学特性，重点考察了影响复性速率和复性收率的主要因素，包括盐酸胍浓度、酶浓度和氧化还原剂浓度.结果表明，与直接稀释复性相比，流加操作可有效降低肽链分子间聚集，提高蛋白质的复性收率；在流加复性条件下，随着酶浓度的提高，复性速率和复性收率均有所下降，但适当提高复性液中盐酸胍浓度仍可获得高浓度蛋白质的高复性收率.另外，随着变性酶浓度的提高，需要适当提高复性液中氧化型谷胱甘肽浓度，以加快溶菌酶分子内二硫键的形成，提高复性反应速度.

基于氧元素和碳元素平衡对重组巴氏毕赤酵母（Pichia pastoris)的不同碳源代谢进行了分析.结果表明：以甘油为惟一碳源，当比生长速率由0.064h^-1增大到0.257h^-1时，用于细胞生长的甘油代谢比速率由1.36mmol•g^-1•h^-1增大到5.46mmol•g^-1•h^-1，而用于细胞维持代谢流比例降低了10.4%，同时甘油用于合成代谢和分解代谢的比速率均增大，但是分解代谢流比例逐渐下降，而合成代谢流比例却升高了5.9％；以甲醇为碳源进行表达重组人血清白蛋白恒化培养时，当比生长速率由0.019h^-1增大至0.046h^-1时，用于产物重组人血清白蛋白形成的比速率呈先增大后减少的趋势，在比生长速率为0.027h^-1时最大，为0.31mmol•g^-1•h^-1，占甲醇总代谢流的13.2%.

研究了氧氟沙星对映体在含有不同烷基链的L-酒石酸酯手性选择体的水-有机溶剂两相系统中的萃取分配行为，考察pH值对氧氟沙星对映体在两相中分配系数（K）和分离因子（α）的影响，同时研究了正庚烷、1,2-二氯乙烷和醇等溶剂化效应和萃取平衡时间.实验表明，L-酒石酸酯与R-氧氟沙星对映体形成非对映体复合物的稳定性比与S-氧氟沙星对映体形成的非对映体复合物大；所用L-酒石酸酯手性选择体随着取代烷基链的增长，分配系数和分离因子增大; 有机溶剂的性质对R-和S-氧氟沙星两对映体分配系数和分离因子影响很大；适合萃取分离氧氟沙星对映体的pH值约等于7.

提出一种用于单杂质废水处理网络设计的新方法.这种方法由1个原则和3个规则构成，其指导思想是全局的最优性通过保证每一步的最优性来实现.新方法以除去单位质量杂质所需的费用作为选择下一个设计步骤的依据，每做出一次选择之后，需对剩余问题做一次更新.这样得到初始分步式网络结构，然后再根据规则对其做进一步的调优.与现有的图形化方法和数学规划法相比，新方法的特点是简单而且有效.

为了实现能源利用的可持续发展，多联产技术可以对能量进行合理的利用.多联产系统不同于化工或动力分产系统，对气化炉性能有更具体的要求.通过化学平衡和热量平衡方法求解气化炉平衡工作温度以及该温度下的出口煤气成分，研究了气化炉进口气化剂配比对出口煤气成分、冷煤气效率、热效率及火用效率的影响，指出热效率、火用效率最优情况下适应于各煤种的最优氧煤比以及合理的水蒸气耗量，为多联产系统的设计优化提供参考.

成功地利用超声波对天然橡胶进行了硫化，所得试件展示了与传统硫化方法制得的试件相同的性能，但该工艺表现出许多传统硫化方法所不具备的优点.用滞后能量损失理论及声化学作用，解释了超声硫化的机理.用温频转换法，得到了天然橡胶混炼胶在高频条件下的动态力学性能，由此得到硫化开始阶段的温升曲线，该曲线与实验结果吻合.

以自由基聚合合成了聚乙烯基吡咯烷酮（PVP），并用其水解产物聚N-乙烯基-γ-氨基丁酸钠（PVSA）和聚砜（PS）超滤膜制备了PVSA/PS复合膜；用红外光谱、X射线衍射等方法研究了PVP及其水解产物PVSA的结构，证实了PVSA含有可作为CO₂载体的仲胺基与羧基；测试了复合膜的透气性能及对CO₂/CH₄的选择性.结果表明，在26℃，压力为1333Pa时，CO₂渗透速率可达5.46×10^-7 cm³(STP)•cm^-2•s^-1•Pa^-1，CO₂/CH₄的理想分离因子达到212.1.随着进料气压力的增大，CO₂/CH₄的分离因子及CO₂的渗透速率均呈下降趋势.依据膜的渗透通量随压力的变化特性以及不同状态下膜的红外光谱，分析了膜对CO₂的促进传递机理.