提出了一个描述非晶态高分子膜结构特征的模糊数学模型.基于这一模型,作者认为,橡胶态膜内也存在“特征微孔”,并且比玻璃态膜更多.该两种膜的主要吸收机理都是“充孔”机理.运用分子热力学原理,导出了一个普遍化吸收机理模型.本模型假设,非晶态高分子膜内存在两种“格位”,它们对渗透分子的作用各不相同.适用于玻璃态膜的双方式吸收模型和适用于橡胶态膜的Henry定律在这一模型中得到了统一,模型参数也从分子数量级上获得了明确的解释.

对CO_2、CH_4、C_2H_4和C_2H_6等4种纯气体进行了吸收等温线的测试,通过数据表明在(Ⅰ)报中提出的吸收机理模型是普遍适用的,模型参数也能较好地与高分子和渗透分子的物性数据关联.

基于作者提出的求离子组分模型参数的方法,本文直接将Patel-Teja状态方程扩展应用到高压电解质体系.盐-水对的交互作用参数由回归渗透系数数据确定;气体-水对及气体-盐对的交互作用参数通过对二元与三元VLE数据的回归获得.对气体和气体混合物在水及盐水中的溶解度预测结果表明,本文的处理方法是相当成功的.

实验测量了气体、溶液中的非电解质以及电解质三类性质相差较大的体系在相同的多孔颗粒内(孔隙率0.234～0.632)的有效扩散系数,并计算出曲折因子.探讨了由D_(?)=D_oε/τ定义的曲折因子对孔隙结构和扩散组分特性的依赖关系.

以石油开采过程中常用的田菁凝胶压裂液为体系,导出了一个描述粘弹塑性流体流变性质的积分型本构方程.通过稳态测粘流实验得到了方程的参数,并利用本构方程分析了小振幅振荡流和挤出胀大流.实验表明,方程计算值能够较好地与实验结果相吻合.同时,利用此本构方程对黄原胶、瓜胶的流变性质进行的分析表明,该方程也适用于这两种凝胶,具有一定的通用性.

采用床层塌落技术研究了并流向上三相流化床的流体力学行为,实验测得尾涡模型中的两个重要参数k、x;并与采用传统压差法测得的各相相含率以及利用参数k、x通过尾涡模型预测的各相相含率进行对比时,发现两者吻合良好,证明采用床层塌落技术的研究是成功的.

研究了用结构简单而实用性强的筛板及折皱丝网组件作为内件,来促进大型气升环流反应器中气泡的分散,改善气液两相的混合,从而强化氧传递过程.文中分析了筛板开孔直径与开孔率对氧传递系数的影响,比较了两种内件效果,讨论了最佳结构尺寸.针对高径比大的气升环流系统提出了测定K_La值的平推流动态模型.模型计算结果与实测数据吻合较好.

通过讨论间歇精馏塔理论板数对产品收率的影响,提出了极限收率的概念,并建立了理论板数与极限收率的关系,能用以评价现有塔设备的合理性,指导间歇精馏塔理论板数的确定.在极限收率概念的基础上,本文提出了在适当时刻移出塔身持液做为中间馏分的新操作方法,减弱了浓度拖尾现象,明显地提高了生产效率.对于变参数控制持液量操作进行了数学模拟及实验验证,结果表明,该操作方法切实可行,实验和计算结果吻合较好.

详细论证了在求解换热网络优化狭点温差△T_mtn,opt过程中,同时考虑换热器流动(火用)损、匹配单元优化和传热强化的必要性.提出以“Supertargeting”所给出的最优狭点温差为初值向狭点温差增大的方向寻求最优解的方法.文中对影响△T_min,ovt大小及其与初值之差的经济条件和复合线特性进行了讨论;提出了新的换热网络优化合成策略.用3个实例来说明所提出方法的优越性.

通过对壳程流体纵向冲刷型管壳式换热器的传热与流体阻力实验,比较了横纹槽管管束在折流杆支撑和空心环支撑两种情况下的传热强化特性,发现空心环管间支撑物比拆流杯管间支撑物有较好的性能.此外,还报道了用激光测速测量壳程流体在管间支撑物条件下的流速分布,分析了管间支撑物结构对传热性能的影响.

用质量分数为0.41%Pd/γ-Al_2O_3催化剂,在间歇高压反应条件下进行丁炔二醇加氢制1,4-丁二醇的动力学研究.用动力学实验数据,对假设的机理速度方程进行筛选和鉴别.然后,对复杂的连串平行反应过程构成的微分方程组用Runge-Kutta法进行最优估值并求得各步反应的活化能.

在大环多元醚应用方面,实现了以DB-18-C-6为载体,乳化液膜法分离钾、钠离子的工艺.实验结果表明,内水相试剂、外水相中阴离子的性质、膜相溶剂以及冠醚与金属阳离子的匹配均对乳化液膜的提取效果有极大的影响.扩散控制的传质模型与实验结果有较好的一致性.

采用正交配置等数学方法,研究在均匀独立失活的催化反应系统中,内扩散效应对等温球形催化剂失活速率的影响,建立适用于任何内扩散区域的二级反应、m级失活系统的失活有效因子和失活西勒模数的定量关系,对n级反应、m级失活系统也作了相应地推广.运用加压微反-色谱-数据处理机联合装置,通过分析在原颗粒丝光沸石催化剂上进行的临氢甲苯歧化反应的失活数据,研究了内扩散对二级反应失活动力学的影响规律.同时,在实验范围内,建立了一套内扩散存在下的甲苯歧化失活动力学模型.

应用作者提出的固液反应新模型——界面反应模型分析处理典型的中速反应苯酐在碱水溶液中的水解反应,并获成功.这一形式简单、使用极方便的数学模型在非瞬间反应系统的成功应用,更有力地证明其对某些类固液反应的适用性.本文并发现平桨搅拌系统j_D～R_e函数关系的特殊性以及在j_D～R_e函数式中添加尼Sc~m项的必要性.

测定了水-辛烯醛、水-正丁醇二元系在常压下的液液平衡数据及26.66kPa下的正丁醇-辛烯醛二元系和水-正丁醇-辛烯醛三元系的汽液平衡数据.由测定的3对二元数据求取了NRTL常数及有规参数,并与三元数据进行拟合,计算值与实验值符台良好,液液平衡与汽液平衡得到了统一的关联.

<正>1引 言 临界参数属于最重要的物性数据之一,很多作者曾对已发表的实验数据进行搜集和整理迄今为止,有临界参数实验值的物质并不很多,在有机化合物中约400种,很多重要化合物至今还没有临界参数的实验数据。在现有的数据中,有很多是几十年甚至一个世纪以前所测的,比较不同时期不同作者对同一种物质的测定结果就会发现差别往往较大,有时甚至相去甚远,这说明有些数据可靠性很差。以上表明,有待于进行的工作还很多

<正>浓悬浮体广泛出现于石油、化工、材料、食品等工业领域中,例如煤浆、油墨、涂料、填充高分子、果酱等.为了解决这些材料的某些工艺问题,常需要了解其流变性质.另一方面,悬浮体理论的发展始于只适用于稀悬浮体的Einstein方程,人们对浓悬浮体复杂的流变行为尚缺乏全面和规律的认识.本文通过对碳酸钙悬浮体流变性能的研究,讨论了分散相浓度和表面改性的影响,得到粒子悬浮体流变性的一些基本认识,亦为各种工业悬浮体的流变表征提供了一种实验方法.

<正>以悬浮预热和窑外分解技术为核心的新型干法水泥生产技术是70年代以来发展起来的新工艺,目前世界各国水泥工业都在重点发展和普遍应用.窑外分解技术的关键是分解炉.图1是F.J.mith公司开发的喷腾式分解炉,E.KolyfetiS等人用准一维无滑移模型数值研究了燃烧及碳酸钙分解过程.根据实际问题,本文运用反应流的基本方程及SIMPLE方法初步研究了稳定轴对称型分解炉中碳酸钙颗粒在恒温气流中分解的两相流,计算区域如图2所示.颗粒运动采用无滑移模型,这主要是因为炉内的CaCO_3.粉体的平均粒径很小,颗粒的速度及温度在几毫秒中就能与气体达到平衡.本文将这种方法用于研究窑外分解炉.至于炉内的煤粉燃烧过程,由于更为复杂,将会待于进一步研究.

<正>近几年来,稀土化合物在纤维染色过程中的应用取得了良好效果.随着稀土染色的推广和应用,对稀土染色机理的研究也愈加引起人们的关注.有人在研究锦纶和涤纶稀土染色时提出了分子络合理论,认为在染色过程中,稀土化合物的加入会生成纤维大分子-稀土离子-染料分子复杂的配位体,从而改善了染色效果.

<正>在1991年度内广大学者和专家为我刊稿件进行了认真的审查;保证了本刊的质量和学术水平,提高了刊物的声誊,对这些同志的严谨治学精神及辛勤劳动表示钦佩和谢忱,并希望在新的一年里共同努力将我刊办得更好.

<正>1《化工学报》是由中国化工学会主办、化工出版社出版的学术刊物,它反映我国化工领域中具有创新性的科学研究成果,向国内外公开发行,以促进国内外学术交流,为加速实现我国社会主义现代化建设服务.